溃疡性结肠炎患者肠道菌群与病理变化关系的探讨

目的 探讨溃疡性结肠炎与肠道菌群的关系,观察肠黏膜病理改变状况.方法 对27例活动期溃疡性结肠炎患者及27例缓解期溃疡性结肠炎患者进行菌群分析,并与10例正常组进行比较;取全部溃疡性结肠炎患者肠黏膜制做病理切片.结果 活动期溃疡性结肠炎患者肠道舣歧杆菌、乳杆菌比正常组显著减少(P＜0.01),而大肠杆菌比正常组显著增加(P＜0.01),其他细菌差异无显著性(P＞0.05);缓解期溃疡性结肠炎患者各种细菌数量与正常对照组相比无显著性差异(P＞0.05);活动期与缓解期溃疡性结肠炎患者肠黏膜病理学改变明显不同.结论 活动期与缓解期溃疡性结肠炎患者存在肠道菌群失调,这种变化与其病理学改变有关联.     

大肠癌组织中SOX4蛋白的表达变化及意义

目的 观察SOX4蛋白在大肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 采用免疫组化SP法对大肠正常黏膜及原发大肠癌组织中的SOX4蛋白进行检测.结果 SOX4蛋白在大肠癌组织中的表达水平显著高于大肠正常黏膜组织(P＜0.01);有淋巴结转移的大肠癌组织中SOX4蛋白表达水平明显高于无淋巴结转移者(P＜0.01);SOX4蛋白表达水平与癌组织浸润肠壁深度有关(P＜0.01),而与癌细胞分化程度无关(P＞0.05).结论 SOX4蛋白在大肠癌组织中高表达,与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生发展的预测指标之一.     

滤泡性免疫母细胞淋巴瘤临床病理分析(英文)

原发性滤泡性免疫母细胞淋巴瘤(FIBL)是种极少见的淋巴瘤,其免疫表型CD10阳性提示起源于生发中心,而CD138阳性说明伴有浆母/浆细胞分化。为了更好地诊疗此病,本文从临床病理和免疫表型的特点方面报道国内首例女性患者,行PET-CT检查明确全身淋巴结的累及情况,并分别与滤泡性淋巴瘤、反应性滤泡增生作鉴别诊断。FIBL作为滤泡性淋巴瘤的罕见变异型,表现为滤泡内的肿瘤性免疫母细胞过度增生,向弥漫性大B细胞淋巴瘤的转化率略高于滤泡性淋巴瘤,预后较差,应予重视。     

皮肤表皮良,恶性病变的核仁组成区定量研究

使用银染技术对皮肤乳头状瘤、表皮假癌状增生及高、中、低分化的鳞状细胞癌进行核仁组成区(AgNORs)定量观察。结果表明,皮肤乳头状瘤与表皮假癌状增生之间AgNORs无明显差异,鳞状细胞癌核内AgNORs颗粒的数目、大小及分布则与它们有明显差异(P<0.01)。3种不同分化程度的鳞状细胞癌,在平均每核AgNORs数目及周边型AgNORs颗粒等方面差异均非常显著(P<0.01)。这些结果提示,AgNORs定量观察不仅有助于良、恶性肿瘤的鉴别,而且还有助于恶性肿瘤的分级。     

LMP1基因重组慢病毒载体的构建及表达性能鉴定

为了进一步探讨EB（Epstein Barr）病毒潜伏膜蛋白1（LMP1）的作用机制及其功能，我们构建了EDL2-N-LMP-慢病毒载体，并对所构建的EDL2-N-LMP-慢病毒载体结构及表达进行鉴定。     

体外LAK细胞杀伤人直肠腺癌细胞时的细胞骨架变化

应用免疫荧光细胞化学和透射电镜观察体外ＬＡＫ细胞杀伤人直肠腺癌细胞时效靶细胞内细胞骨架的变化。结果表明：两种细胞相互识别后均出现趋向运动，趋向运动的细胞突起内含有丰富的微丝，微丝的排列与细胞运动的方向一致。效靶细胞相互接触后，两种细胞浆内的微管均出现重排现象。两种细胞质膜接触处可见成束的微丝及微管，微丝及微管集中处含有丰富的溶酶体颗粒。微丝及微管抑制试验均不出现上述变化。结果提示：微丝可能在效靶细     

大肠癌组织paxillin mRNA表达及其临床病理意义

目的 检测桩蛋白(paxillin)mRNA在大肠癌及癌旁正常组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生发展中的临床病理意义.方法 采用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)检测41例大肠癌及癌旁正常组织中paxillin mRNA的表达.结果 paxiln mRNA在大肠癌组织中表达较高,而在癌旁正常组织中表达较低(P=0.000);有淋巴结转移者较无转移者paxillin mRNA表达高(P=0.000);癌组织浸润程度越深paxillin mRNA表达越高(P=0.007).结论 paxillin与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一.     

膜联蛋白-1在大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨大肠癌组织中膜联蛋白-1(AnnetinⅠ)的表达及意义。方法:应用原位杂交和免疫组化方法,从mRNA及蛋白两个水平上检测95例大肠癌及35例正常大肠黏膜组织AnnexinⅠ的表达情况。结果:大肠癌组An- nexinⅠmRNA表达较正常组下调,而大肠癌组AnnexinⅠ蛋白表达较正常组上调,两组表达差异分别具有显著性(P<0.01)。在mRNA水平,表达与肿瘤分化程度正相关(P<0.05),与有无淋巴结转移和组织学类型无关。在蛋白水平,表达与淋巴结转移正相关(P<0.05),与组织学类型和分化程度无关。原发癌与淋巴结转移癌两个水平表达差异均无显著性(P>0.05)。结论:AnnexinⅠ与大肠癌发生发展和转移密切相关,可作为反映大肠癌生物学行为和判断预后的重要指征。