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42.
43.
患者 ,男 ,11岁。因左大腿肿痛 2 0d ,于 2 0 0 1年 8月 18日入院。体检 :左大腿皮肤温度高于健侧 ,上端压痛明显 ,患处四周深压痛 ,表面皮肤完好 ,无窦道 ,未扪及波动感 ,全身淋巴结无肿大。X线检查 :左股骨上端有一圆形密度减低区 ,骨皮质变薄 ,有骨膜反应。拟诊左股骨急性骨髓炎 ,于2 0 0 1年 8月 2 3日行开窗减压术 ,术后抗炎治疗效果不佳 ,患者仍持续低热 ,引流口有脓液流出。于 2 0 0 1年 9月 2 7日再次行左股骨急性骨髓炎病灶清除术 ,术中见皮下水肿明显 ,有黄白色物质流出 ,用刮匙彻底刮出骨窗内脓液及坏死组织 ,并钳除部分组织送…  相似文献   
44.
目的 评价双重免疫组化染色在乳腺癌脉管浸润检测中的应用价值.方法 采用上皮标记物CKpan和血管内皮细胞标记物CD34双重免疫组化染色检测53例乳腺浸润性导管癌脉管浸润,并与常规HE染色对比.结果 免疫组化双重标记显示53例中有21例脉管浸润;HE染色显示11例脉管浸润,5例可疑,但经免疫组化证实分别有8例和2例存在脉管浸润.结论 免疫组化双重标记是检测肿瘤脉管浸润既灵敏而特异的方法.  相似文献   
45.
肺泡毛细血管发育不良(alveolar capillary dysplasia,ACD)是一种先天性肺血管系统发育异常疾病,能导致持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension,PPHN)[1],目前该病在我国尚无报道.本院于2009年6月对1例新生儿ACD的死亡病例进行尸体解剖,经过常规病理学和免疫组织及特殊染色观察,结合临床表现,探讨ACD的临床病理特征.  相似文献   
46.
目的:探讨PIAS2在不同生精功能状态的人睾丸组织中的表达情况。方法:对80例无精子症患者进行睾丸组织病理检查诊断,根据病理形态的不同分为:生精功能正常或基本正常(n=40)、精子发生低下(n=20)、唯支持细胞综合征(n=20)等。选择上述各型结构完整的睾丸组织,分别应用免疫组化法(SP)对PIAS2在不同生精功能状态的睾丸组织进行研究。结果:PIAS2在各级生精细胞多为强阳性表达,呈深棕黄色;PIAS2在间质细胞及支持细胞表达弱阳性表达或不表达。结论:PIAS2染色强弱与睾丸生精功能的强弱有一定关系,是一个潜在的判断睾丸生精功能的指标。  相似文献   
47.
目的 探讨蛋白激酶CK2α对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的作用,并探讨其可能机制.方法 通过RNA干扰技术下调鼻咽癌5-8F细胞中CK2α蛋白的表达,利用Western blot方法验证干扰效果;采用四甲基偶氮唑盐体外增殖实验、体外肿瘤侵袭实验方法检测CK2α下调后对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响;应用流式细胞术检测细胞增殖周期的变化;Western blot方法分析CK2α对Akt蛋 白磷酸化的影响.结果 通过RNA干扰技术可以有效的沉默CK2α的表达.CK2α表达下调后,鼻咽癌细胞增殖和侵袭能力显著下降.细胞周期结果显示,CK2α沉默后,G0/G1期细胞比率增加,S期细胞比率降低.Western blot结果显示,CK2α沉默后下调了磷酸化Akt蛋白的表达水平.结论 蛋白激酶CK2α与鼻咽癌增殖、侵袭密切相关,CK2α可能是一个有潜力的鼻咽癌治疗靶点.  相似文献   
48.
依据巴班斯基教学过程最优化理论,结合病理学的教学特点,设计了病理实习课多媒体组合教学方法。实践表明,其具有先进性、直观性、高效性和灵活性。  相似文献   
49.
散发性大肠癌多基因突变与肠道内环境因素关系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨肠道内环境中因素与散发性大肠癌多基因突变关系。方法:对106例散发性大肠癌患者进行多基因突变和肠道内环境中有关指标(以粪便为标本)的测定,并进行流行病学的病例一病例研究分析。结果:106例散发性大肠癌患者中APC(MCR),K—raS(12/13)及P53(5/6,7,8)突变率分别为31.19%(32/106),37.74%(40/106)及39.62%(42/106)。散发性大肠癌患者p53 249密码子突变占p53总突变的42.86%(18/42);肠道内粪胆汁酸(OR=1.9280,P=0.0052),Mg^2^ (OR=0.287l,P=0.0121)和Ca^2^ (OR=O.0659,P=O.0307)进入多因素logistic模型;吸烟指数和肠道内胆汁酸与p53 249密码子突变相关。结论:散发性大肠癌确实普遍存在有多种基因的突变,肠道内高胆汁酸可能是散发性大肠癌相关基因突变的重要危险因素,肠道内ca^2^ 和Mg^2^ 可能为保护性因素;广东地区散发性大肠癌p53基因突变有一定特点,有必要探索AFB1在广东地区散发性大肠癌发生发展中可能作用。  相似文献   
50.
本研究用肿瘤坏死因子a(TumorNecrosisFactorAI-Pha,TNFa)诱导人大肠癌LOVO细胞调亡,用透射电镜观察了其超微结构特点。1材料和方法1.1细胞培养及处理人大肠癌LOVO细胞于35ml培养瓶中(细胞数SX10’/ml)用含10%/J‘牛血清的RPMll640完全培养液,置5%COZ培养箱中常规培养,温度37C。在对数生长期处理细胞。设有两组,I号瓶均作对照,不加TNRa,!号瓶均加TNFalo万u/ml(北京邦定公司基因工程合成)。1.2倒置显微镜观察两组均在实验开始24、36、48h后观察细胞生长情况。1.3透射电镜观察第2组在加TNF。36h后收集…  相似文献   
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