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111.
112.
目的:观察FK506对常规及高糖培养条件下的人视网膜微血管内皮细胞(HRCECs)的增殖状态、细胞周期及凋亡的影响。方法:分离培养HRCECs,并应用第Ⅷ因子相关抗原抗体鉴定。取P3-4代HRCECs进行高糖培养(30mmol/l右旋葡萄糖)培养,应用MTT法检测其生长状态。应用100pM的FK506对常规培养的高糖培养条件的HRCECs进行干预,通过MTT法、流式细胞仪检测其对生长状态、细胞周期及凋亡的影响。结果:FK506可抑制常规及高糖培养条件下HRCECs的增殖,其可抑制高糖培养下细胞周期,但可同时减少凋亡的发生,但对常规培养的细胞周期及凋亡则无影响。结论:上述结果提示FK506可能有抑制新生血管发生的作用,成为增殖性糖尿病视网膜病变的有效药物。 相似文献
113.
目的探讨羊膜移植在治疗严重结膜囊狭窄中的应用。方法对31例严重结膜囊狭窄、无法安装义眼的患者行结膜囊成形术,根据结膜缺损范围,将羊膜上皮面朝上移植于植床上,21例同时行下穹隆加深术。结果术后随访6月~3年,失访5例。26例中24例成功,术后能安装义眼;2例失败,术后不能安装义眼。结论结膜囊成形联合羊膜移植术治疗严重结膜囊狭窄疗效肯定。 相似文献
114.
目的 从DNA甲基化角度探讨雄黄主要成分二硫化二砷(As2S2)对骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1细胞的效应机制。方法 细胞增殖与活性检测(CCK-8)试剂盒检测As2S2(0、1、2、4、8、16 μmol·L-1)对SKM-1细胞的抑制作用;碘化丙啶(PI)染色法检测As2S2(0、1、2、4 μmol·L-1)对SKM-1细胞周期的影响;运用人甲基化850K芯片在全基因组范围内观察As2S2(0、4 μmol·L-1)对SKM-1细胞的甲基化效应并进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)与基因本体(GO)分析;根据芯片数据,选取抑癌基因TUSC3,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)技术观察As2S2(0、1、2、4 μmol·L-1)对TUSC3 mRNA与蛋白的表达作用。结果 与空白组比较,As2S2对SKM-1细胞具有显著的抑制作用;增加G0/G1期细胞比例,降低S期细胞比例(P<0.05);850K芯片显示,4 μmol·L-1 As2S2能显著引起SKM-1细胞基因组的甲基化变化,共有12 710个差异甲基化基因(高甲基化与低甲基化基因各占50%),GO与KEGG数据库分析显示,差异甲基化基因涉及嘌呤代谢,自然杀伤细胞介导的增殖抑制作用,内吞作用,趋化因子信号通路,核泛素连接酶复合体等功能与通路;在下游基因表达方面,Real-time PCR与Western blot显示,与空白组比较,As2S2明显升高抑癌基因TUSC3的表达(P<0.05)。结论 雄黄主要成分As2S2对MDS细胞株SKM-1细胞具有显著的甲基化调控效应,并可能通过增加抑癌基因TUSC3的表达实现治疗效应。 相似文献
115.
了解江苏省中小学生体育发展现状及影响因素,为制定干预对策提供参考.方法 采用分层整群抽样的方法,从江苏省8城市抽取30所中小学6 846名学生,对其体育发展情况进行问卷调查.结果 在学校因素中,场馆器材不能满足体育课、课外活动的报告率分别为11.96%,15.63%,体育课不足3节/周、被占用、完全能上满规定时间、缺乏兴趣的报告率分别为55.15%,51.57%,53.87%,42.25%,学校规定大课间活动的报告率为80.53%,不喜欢教师或教学方式的报告率为25.82%;个人因素中,每周参加课外活动≥3次、每天参加课外活动≥1h、掌握3项及以上运动技能、参加课余体育项目培训班的报告率分别为18.00%,12.66%,60.70%,15.50%;家庭因素中,家长支持并陪同学生参加体育活动的报告率为32.98%;社会因素中,体育成绩、《体质测试》成绩、体育活动影响在校评优和升学就业的报告率分别为35.92%,32.46%,24.04%.不同性别、不同地区中小学生体育发展差异有统计学意义,总体上男生体育发展好于女生,苏南中小学生好于苏北.结论 体育课程质量低、中小学生课外体育活动时间与频数少、家长不陪同和社会政策缺乏明确的考核评价机制是制约中小学生体育发展的主要因素.中小学生体育的持续发展需各因素兼容并济,和谐发展. 相似文献
117.
目的: 构建rAAV2-PEDF腺相关病毒,研究色素上皮衍生因子(PEDF)基因高表达对人视网膜微血管内皮细胞的作用。方法: 将PEDF基因克隆、重组到腺相关病毒载体pSNAV,得到的pSNAV-PEDF后转染BHK细胞,用含G418的培养基进行筛选,得到稳定转染pSNAV-PEDF的生产细胞系,用重组1型单纯疱疹病毒HSV1-rc/△UL2感染细胞进行病毒包装,纯化后得到高滴度rAAV2-PEDF 病毒颗粒。按照105v.g./cell的剂量进行rAAV2-PEDF病毒转染,分别设空白和阴性对照,激光共聚焦显微镜下观察GFP阳性细胞,Western blotting检测PEDF蛋白表达。Boyden小室法观察细胞迁移情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果: 通过PCR、酶切及基因测序的方法,证实rAAV2-PEDF构建成功。转染病毒48 h后,激光共聚焦显微镜下观察可见GFP阳性细胞,Western blotting检测,实验组PEDF表达明显强于其它组。rAAV2-PEDF干预正常氧条件下人视网膜微血管内皮细胞,正常对照组凋亡细胞比例为2.10%±0.53%,rAAV2-GFP组为3.40%±0.62%,rAAV2-PEDF组为1.60%±0.47%,各组间无显著差异(P>0.05)。rAAV2-PEDF干预低氧条件下人视网膜微血管内皮细胞,单纯CoCl2组凋亡细胞比例为4.00%±0.55%,CoCl2+rAAV2-GFP组为6.10%±0.71%,CoCl2+rAAV2-PEDF组为40.00%±2.10%。rAAV2-PEDF组与其它2组相比,有显著差异(P<0.05)。细胞迁移计数显示,正常对照组为33.0±2.7,rAAV2-GFP组为35.0±3.6,rAAV2-PEDF组为12.0±2.1,rAAV2-PEDF组与其它2组相比,有显著差异(P<0.05)。结论: 成功构建了rAAV2-PEDF,转染人视网膜血管内皮细胞后PEDF可稳定表达。PEDF高表达可显著抑制人视网膜微血管内皮细胞迁移并可在低氧条件下诱导其凋亡。 相似文献
118.
目的 比较2型糖尿病(T2DM)不同中医证型之间一般情况以及实验室指标的差异。方法 于2021年10月9日—11月9日采集北京市海淀区居民一般情况、中医辨证信息及血清样本。筛选符合标准的患者,参考相关糖尿病中医辨证标准将其分为气阴两虚组、痰热互结组、血瘀脉络组、阴阳两虚组;另筛选31名健康人作为对照组。检测患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,采用Logistic回归进行相关性分析。结果 完成调查的居民共1 189例,符合纳排标准的居民共136例(气阴两虚组35例、痰热互结组34例、血瘀脉络组28例、阴阳两虚组39例)。与对照组比较,阴阳两虚组年龄及BMI升高(P<0.05),气阴两虚组年龄升高(P<0.05)。与阴阳两虚组比较,痰热互结组BMI指数降降低(P<0.05);气阴两虚证组、痰热互结组、血瘀脉络组病程缩短(P<0.05);痰热互结组男性腰围及气阴两虚组女性腰围降低(P<0.05)。与对照组比较,4个证型组HbA1... 相似文献