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51.
电视胸腔镜辅助胸腺切除术 总被引:4,自引:2,他引:2
目的探讨电视胸腔镜辅助胸腺切除的临床应用价值. 方法 2002年9月~2004年6月,18例胸腺疾病和重症肌无力(myasthenia gravis,MG)行胸腔镜辅助下胸腺切除手术,其中胸腺全切7例,11例MG行胸腺扩大切除. 结果 17例在胸腔镜辅助下完成, 1例中转小切口(7 cm)开胸手术.3例MG术后须短暂呼吸机辅助通气(<12 h),二次气管插管1例,余无严重并发症,无手术死亡.手术时间47~115 min,平均95 min;胸腔引流时间1.2~2.6 d,平均2 d;术后住院时间4~9 d,平均5.5 d.9例良性胸腺瘤或胸腺囊肿随访3~20个月,平均13个月,无复发.11例MG随访3~19个月,平均10个月,4例症状完全缓解,7例都分缓解. 结论胸腔镜辅助下胸腺切除手术,具有创伤小、恢复快等优点,胸腔镜下胸腺扩大切除治疗重症肌无力在技术上是可行的. 相似文献
52.
应用鸡卵清蛋白致敏和刺激小鼠复制过敏性气道炎症反应模型研究血小板激活因子选择性拮抗剂YM-264对抗原引起气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润的影响。结果发现,正常小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中未见到EOS;致敏小鼠给予抗原多次反复吸入刺激后,BALF中EOS急剧增多。在YM-264治疗各组中,YM-264的不同剂量分别导致EOS数下降27.0%、48.2%及67.9%。还发现YM-264抑制EOS对气道的浸润伴随着白细胞介素(IL)-5水平的明显下降。提示YM-264通过抑制IL-5的产生从而抑制了EOS在气道的聚集。 相似文献
53.
用液体闪烁计数法测定离体再灌注兔心肌线粒体内45Ca2+的放射性强度.观察三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液和冷稀释血停搏液对缺血再灌注兔心肌线粒体内45Ca2+的影响.结果表明,在30min以内使用冷稀释血停搏液组兔心肌线粒体内45Ca2+放射性强度高于三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液组(P<0.05),而60min时冷稀释血停搏液组的放射性强度稍高或接近于三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液组,差异无显著性(P>0.05).在27例心内直视手术中使用三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液均获良好效果. 相似文献
54.
SD大鼠红藻氨酸诱导性癫痫发作时一氧化氮合酶与γ-氨基丁酸的共同表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据形态学观察对一氧化氮(NO)在癫痫发作中的意义、NO与抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的关系进行探讨.方法:选用红藻氨酸(KA)诱导的复杂部分性痫病模型.SD大鼠20只,随机分为KA30,60,90,200min组及对照组.脑组织进行还原性辅酶见依赖性黄递酶(Nd)染色,在Nd染色的基础上进行GABA免疫组织化学染色.结果:在海马CA1区、CA3区、齿状回(DG),KA建模组各时点一氧化氮合酶(NOS)与GABA双标阳性细胞数较对照组为低,具有显著性统计学差异.结论:Nd与GABA在脑内共存;GABA释放的减少导致GABA能系统解抑制;NO的释放减少,使其负反馈性抑制减弱,因而使神经元同步的阵发性放电增加.说明GABA与NO通过各自的途径起抗癫痫,也许在抗癌的发生、发展中起协同作用. 相似文献
55.
采用窥视下尿道内切开术治疗尿道狭窄或闭锁53例,其中48例治疗成功。狭窄闭锁段≤3cm者,单纯冷刀切开即可;>3cm者,冷刀切开后需加电刀切除疤痕组织,扩大尿道,尿道内皮管植入。36例患者术后随访1~8年(平均4年6个月),27例排尿通畅,尿流率和性功能正常。本文就操作要点和并发症防治等进行了详细讨论。 相似文献
56.
本组12例骨肉瘤均采用动脉区域灌注灭活再植及术后化疗方法,术后2年存活率平均为75%,1例因经验不足致局部复发,仅占8.3%,表明在化疗保障下,采用此种方法即能保肢,又能获得与截肢治疗相同的手术效果,优于单纯行灭活再植术后中方法。 相似文献
57.
58.
眼底荧光血管造影中按摩内关与合谷穴对恶心和呕吐的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
观察按摩内关和合谷穴对上有底荧光血管造影中恶心和呕吐的影响。眼底荧光血管造影中发生恶心和呕吐的60例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组按摩一侧或双侧内关穴和合谷穴;对照组未进行治疗,在发生恶心患者中,治疗组30例中发生哎者2例;对照组发生呕吐者9例,两组的发生率有显著差异 相似文献
59.
1992~1993年间为180例冠脉病变的病人施行冠脉搭桥术,全部病人均采用核甙抑制剂利多氟嗪预处理和低温(28℃)间断缺血心停搏进行术中心肌保护。平均每例病人作冠状动脉端吻合3~4个,每个吻合口用9分钟,主动脉阻断累加时间约25分钟,体外循环时间90分钟,术后医院死亡率1.6%(3/180),无术后心梗发生。作者认为,冠脉搭桥术的术中心肌保护可采用核甙抑制剂和间断缺血心停搏方法,而不用心肌停搏液。 相似文献
60.
温缺血时间与同种心脏瓣膜细胞活性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以10具脑外伤死亡的健康男性的心脏的60个同种主动脉、肺动脉瓣叶分为6组进行实验。经不同的温缺血时间灭菌并经过3个月的液氮深低温保存后,通过流式细胞计数测定细胞活性,同时行组织块贴壁培养及电镜观察。结果表明:温缺血时间在12小时以内,细胞活性为93.49±2.35%,较对照组无明显下降。灭菌24小时,细胞活性为89.82±3.52%,较对照组明显下降,P<0.01,并且可见形态上改变;冷冻后细胞活性进一步下降,但下降幅度减低,冻存3年后活细胞仍占80%。结论为:温缺血时间对细胞活性有影响,时间延长与活性的下降成正相关。因此温缺血时间应控制在12小时以内。 相似文献