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41.
利多卡因对N-甲基-D-天冬氨酸抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察利多卡因对 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)增殖的影响。方法 将体外培养的 PC12细胞分为6组,分别采用正常不含药液的培养基(C组);含400μmol·L(-1)NMDA 的培养基(N组);NMDA 分别混合10μmol·L~(-1)(L_1组)、10~2μmol·L~(-1)(L_2组)、10~3μmol·L~(-1)(L_3组)以及10~4μmol·L~(-1)(L_4组)利多卡因的培养基培养5d,应用流式细胞仪测定细胞 DNA 相对含量,解析细胞周期,计算 S 期细胞荧光强度占受测细胞总荧光强度的百分数为 S期分数(SPF)和 S 期与 G_2期细胞荧光强度之和与 M 期细胞荧光强度的比值[(S G_2)/M]。结果 与C 组比较,N、L_1组 SPF 和(S G_2)/M 均降低(P<0.05),L_4组 SPF 降低(P<0.05),而 L_2及 L_3组 SPF和(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。与 N 组比较,L_2、L_3及 L_4组 SPF 和(S G_2)/M 升高(P<0.05),L_1组 SPF 升高(P<0.05),而(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NMDA 可以通过抑制 PC12细胞 DNA 合成而影响细胞的增殖活性,利多卡因能拮抗 NMDA 对 PC12细胞增殖的抑制作用。 相似文献
42.
目的:提高对小儿早期睾丸卵黄囊瘤的诊断与治疗水平。方法:回顾性分析12例小儿早期睾丸卵黄囊瘤的病例资料。结果:12例患者术前行阴囊B超示睾丸增大,内部回声不均匀,7例可见睾丸内积液改变;甲胎蛋白(AFP)值均明显升高。12例均行根治性睾丸切除术,术后行病理检查确诊。术前、术后均未行化疗,9例随诊5年未见复发,2002年就诊的3例目前未见复发症状。结论:小儿早期睾丸卵黄囊瘤可根据相关检查结果,结合病理检查确诊。治疗方法为行根治性睾丸切除,可不作化疗,预后较好。 相似文献
43.
ΔNp63蛋白在膀胱移行上皮癌中的表达及其临床意义 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :探讨 p5 3基因家族新成员截短型p6 3(△Np6 3)在膀胱癌组织中的表达及其意义。 方法 :采用免疫组织化学SP法检测 4 0例膀胱移行上皮癌 (TCC)、6例膀胱内翻性乳头状瘤和 8例正常膀胱移行上皮中△Np6 3的表达 ,并分析△Np6 3表达与膀胱癌病理类型、临床分期的关系。 结果 :正常膀胱移行上皮、膀胱内翻性乳头状瘤、TCC中△Np6 3的阳性表达率分别为 37.5 % (3/ 8)、6 6 .7% (4/ 6 )、10 0 % (40 / 4 0 ) ,组间差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。TCCG3 级与G2 级△Np6 3的强阳性、中度阳性表达率显著高于G1级 (P <0 .0 1)。Ta~T1期以△Np6 3弱阳性为主 (6 6 .7% ) ,随TCC浸润程度的增加 ,△Np6 3染色强度逐渐增强。T2 期△Np6 3强阳性表达率为 35 .3% ,T3 ~T4期增至 6 3.6 %。结论 :△Np6 3在TCC中高表达 ,与TCC病理分级、临床分期密切相关 ;△Np6 3可能参与TCC的发生、发展 ,是评估TCC预后的潜在因素之一。 相似文献
44.
45.
金属支架植入治疗上尿路闭锁的中期结果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价金属支架植入治疗上尿路闭锁的中期疗效。方法1995年10月至1998年12月,采用金属支架永久植入治疗上尿路闭锁患者13例,其中肾盂输尿管连接部闭锁8例,肾下盏输尿管吻合口闭锁3例,输尿管上段闭锁和输尿管膀膀吻合口闭锁各1例。闭锁长度1.0~3.6cm。采用影像学方法定期随访,必要时行输尿管镜检查。结果13例术后随访1~9年,平均92个月。输尿管引流通畅6例,需辅助停留输尿管内支架管、换管时见支架处上皮覆盖完全3例,因肾功能进行性恶化而行肾切除2例,因肾积脓感染无法控制而取出金属支架2例。3例患者分别于置管后4、6、6个月发现支架内肉芽组织生长,用钬激光汽化肉芽组织。其中1例4个月后又出现肉芽组织生长,再用钬激光汽化后长期留置双J管。2例患者于置管术后28、32个月并发支架近端结石,分别用微创经皮取石术和输尿管镜取出。结论金属支架植入治疗上尿路闭锁安全、有效,中期结果满意,其对上尿路动力学的影响尚需进一步研究。 相似文献
46.
锌对小鼠骨髓造血细胞辐射损伤影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨锌对γ射线诱导的体外培养小鼠骨髓细胞辐射损伤的影响及可能的机制。方法 分离小鼠骨髓细胞并悬浮于RPMI1640培养基中,分别将锌按20,200,400,800μmol/L终浓度加入细胞培养液中,5Gy^60Coγ射线照射骨髓细胞后置于37℃、5%CO2细胞培养箱中培养,16h后终止培养,分别测定有核细胞数、细胞DNA含量,并用流式细胞术和免疫组织化学技术测定细胞周期、细胞凋亡和基因表达的改变。结果5Gy60C07射线照射体外培养的小鼠骨髓细胞后,骨髓有核细胞数、DNA含量均明显下降;细胞凋亡率增加,细胞发生S期阻滞:bel-2蛋白表达下降,而p21蛋白的表达升高。照前在培养液中加入一定浓度的锌后,凋亡率下降,DNA含量升高,有核细胞数增加,细胞bcl-2蛋白表达升高而p21表达下降,细胞周期阻滞得到缓解。结论 锌可能通过影响细胞凋亡、细胞周期和基因表达而发挥辐射损伤防护作用。 相似文献
47.
三七总皂甙(PNS)能抑制心肌总ATP酶活力,但对Na~( )-K~( )-ATP酶无明显影响。三七皂甙单体Rb_1及Rg_1对心肌总ATP酶活力均有抑制作用,但Rb_1的抑制效力显著大于Rg_1·Rb_1能抑制豚鼠离体心房肌的自律性和收缩性,Rg_1也能抑制豚鼠离体心房肌的自律性,但对心房肌的收缩性却无明显影响。提示PNS抑制心肌收缩力这一作用的主要有效成份是Rb_1· 相似文献
48.
目的 :观察穿琥宁联合病毒唑治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法 :65例喘息性肺炎患者随机分治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例用穿琥宁、病毒唑静脉点滴 7天 ,对照组 3 5例用病毒唑、青霉素静脉点滴 7天。结果 :穿琥宁组的临床治愈率为 83 .3 % ,总有效率 96.7%。对照组临床治愈率为 5 7.1% ,总有效率 71.4%。经统计分析 ,两组疗效有显著性差异 ,χ2 =7.90 ,P <0 .0 1。结论 :穿琥宁联合病毒唑治疗喘息性肺炎治愈率高 ,疗效满意。 相似文献
49.
多层螺旋CT冠脉成像的临床应用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的旨在评价多层螺旋CT(MSCT)在冠状动脉疾病诊断中的作用。方法57例患者,按心率≤60次/min、60~70次/min、>71次/min分成3组,行冠脉MSCT造影(MSCTA),将数据在回顾性心电门控下行最大密度投影(MIP)、容积重建(VR)和多平面重建(MPR),观察其对冠状动脉的显示,其中11例与选择性冠状动脉造影(SCA)对照。结果心率≤70次/min患者CT图像质量明显优于心率>70次/min组(P<0.001)。11例与相应的SCA比较,MSCTA诊断50%以上狭窄的敏感度、特异度、阴性预测值和准确度分别为88.9%、71.4%、86.7%和83.3%。结论MSCT能显示冠状动脉钙化和狭窄、进行冠脉支架术后评价。 相似文献
50.
Seong‐II BIN Shing‐Sheng WU Xiaofeng ZENG Alan MOORE Nicole FRANK 《International journal of rheumatic diseases》2007,10(3):190-197
Aim: The aim of the current study was to assess the efficacy, safety, and tolerability of lumiracoxib 200 mg once daily (o.d.) in relieving osteoarthritis (OA) knee pain in patients in China, Taiwan, and South Korea. Methods: Patients of either sex (aged ≥ 18 years) with symptomatic, primary OA of the knee for ≥ 3 months were eligible for inclusion if they had OA pain intensity of ≥ 40 mm (100 mm visual analogue scale [VAS]) in the target knee joint during the previous 24 h. Patients were required to undergo regular non‐steroidal anti‐inflammatory drug therapy for ≥ 6 weeks. After 3–7 days of screening, patients were randomized (1 : 1) to receive either lumiracoxib 200 mg o.d. or celecoxib 200 mg o.d. The primary efficacy comparison between the study groups was overall OA pain intensity (VAS) in the target knee after 6 weeks of treatment. Results: The mean overall OA pain intensity (VAS) in the target knee after 6 weeks decreased from 60.6 mm to 35.7 mm and 60.5 mm to 36.1 mm in the lumiracoxib and celecoxib groups, respectively. Both study groups showed similar results in terms of improvement in both patient's and physician's global assessment of disease activity and functional health status. The percentage of adverse events (AEs) in the lumiracoxib and celecoxib groups (40.3% and 37.9%, respectively) was similar, as was the proportion of treatment‐related AEs (21.0% and 18.2%, respectively). Conclusions: Lumiracoxib 200 mg o.d. provided effective and well‐tolerated pain relief similar to that achieved with celecoxib 200 mg o.d. in knee OA patients. 相似文献