首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   52357篇
  免费   5839篇
  国内免费   4223篇
耳鼻咽喉   446篇
儿科学   522篇
妇产科学   523篇
基础医学   5566篇
口腔科学   893篇
临床医学   6381篇
内科学   6788篇
皮肤病学   522篇
神经病学   2397篇
特种医学   1920篇
外国民族医学   20篇
外科学   5154篇
综合类   11499篇
现状与发展   10篇
一般理论   2篇
预防医学   4378篇
眼科学   1280篇
药学   5832篇
  40篇
中国医学   4108篇
肿瘤学   4138篇
  2024年   190篇
  2023年   746篇
  2022年   1888篇
  2021年   2611篇
  2020年   2109篇
  2019年   1801篇
  2018年   1789篇
  2017年   1758篇
  2016年   1694篇
  2015年   2528篇
  2014年   2933篇
  2013年   2834篇
  2012年   3598篇
  2011年   3918篇
  2010年   2750篇
  2009年   2130篇
  2008年   2451篇
  2007年   2809篇
  2006年   2664篇
  2005年   2311篇
  2004年   2567篇
  2003年   3146篇
  2002年   2811篇
  2001年   2256篇
  2000年   1459篇
  1999年   1025篇
  1998年   650篇
  1997年   602篇
  1996年   403篇
  1995年   368篇
  1994年   316篇
  1993年   184篇
  1992年   210篇
  1991年   175篇
  1990年   157篇
  1989年   146篇
  1988年   109篇
  1987年   96篇
  1986年   69篇
  1985年   66篇
  1984年   26篇
  1983年   21篇
  1982年   10篇
  1981年   18篇
  1980年   10篇
  1979年   6篇
  1963年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
21.
22.
23.
24.
目的:统计分析中国县级及以上医疗机构青光眼亚专科建设、诊疗设备配备和服务提供情况,为进 一步推动我国青光眼防治工作提供理论依据。方法:调查研究。2015年对全国提供眼科服务的县级 及以上医疗机构通过网上填报的方式进行普查,采用描述性统计方法,对我国县级及以上医疗机构 青光眼亚专科建设、诊疗设备配备和服务提供情况进行系统整理和统计分析。结果:本次调查覆盖 全国6 341家县级及以上医疗机构,其中设立青光眼亚专科的医疗机构有672家(10.60%)。在青光眼 检查和治疗相关设备中,视力表配置率最高(99.30%),平均每家医疗机构配置3.28台;超声生物显 微镜配置率最低(11.50%),平均每家医疗机构配置0.13台。眼压测量、白内障手术和小梁切开术是 青光眼主要的诊疗服务类型。结论:我国县级及以上医疗机构青光眼亚专科建设亟待加强,诊疗设 备配备不全,诊疗服务能力需要全面提升。  相似文献   
25.
26.
27.
Chemical exchange saturation transfer (CEST) MRI is sensitive to labile proton concentration and exchange rate, thus allowing measurement of dilute CEST agent and microenvironmental properties. However, CEST measurement depends not only on the CEST agent properties but also on the experimental conditions. Quantitative CEST (qCEST) analysis has been proposed to address the limitation of the commonly used simplistic CEST‐weighted calculation. Recent research has shown that the concomitant direct RF saturation (spillover) effect can be corrected using an inverse CEST ratio calculation. We postulated that a simplified qCEST analysis is feasible with omega plot analysis of the inverse CEST asymmetry calculation. Specifically, simulations showed that the numerically derived labile proton ratio and exchange rate were in good agreement with input values. In addition, the qCEST analysis was confirmed experimentally in a phantom with concurrent variation in CEST agent concentration and pH. Also, we demonstrated that the derived labile proton ratio increased linearly with creatine concentration (P < 0.01) while the pH‐dependent exchange rate followed a dominantly base‐catalyzed exchange relationship (P < 0.01). In summary, our study verified that a simplified qCEST analysis can simultaneously determine labile proton ratio and exchange rate in a relatively complex in vitro CEST system. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
28.
29.
30.
Resident and inflammatory macrophages are essential effectors of the innate immune system. These cells provide innate immune defenses and regulate tissue and organ homeostasis. In addition to their roles in diseases such as cancer, obesity and osteoarthritis, they play vital roles in tissue repair and disease rehabilitation. Macrophages and other inflammatory cells are recruited to tissue injury sites where they promote changes in the microenvironment. Among the inflammatory cell types, only macrophages have both pro-inflammatory(M1) and anti-inflammatory(M2) actions, and M2 macrophages have four subtypes. The co-action of M1 and M2 subtypes can create a favorable microenvironment, releasing cytokines for damaged tissue repair. In this review, we discuss the activation of macrophages and their roles in severe peripheral nerve injury. We also describe the therapeutic potential of macrophages in nerve tissue engineering treatment and highlight approaches for enhancing M2 cell-mediated nerve repair and regeneration.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号