全文获取类型
收费全文 | 63714篇 |
免费 | 5665篇 |
国内免费 | 3379篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 511篇 |
儿科学 | 825篇 |
妇产科学 | 503篇 |
基础医学 | 4248篇 |
口腔科学 | 1015篇 |
临床医学 | 7891篇 |
内科学 | 5493篇 |
皮肤病学 | 582篇 |
神经病学 | 1360篇 |
特种医学 | 1931篇 |
外国民族医学 | 10篇 |
外科学 | 5426篇 |
综合类 | 17468篇 |
现状与发展 | 15篇 |
预防医学 | 8627篇 |
眼科学 | 1133篇 |
药学 | 7311篇 |
47篇 | |
中国医学 | 5194篇 |
肿瘤学 | 3168篇 |
出版年
2024年 | 248篇 |
2023年 | 745篇 |
2022年 | 1768篇 |
2021年 | 2377篇 |
2020年 | 2123篇 |
2019年 | 1322篇 |
2018年 | 1289篇 |
2017年 | 1561篇 |
2016年 | 1309篇 |
2015年 | 2193篇 |
2014年 | 3272篇 |
2013年 | 3515篇 |
2012年 | 4625篇 |
2011年 | 4846篇 |
2010年 | 4239篇 |
2009年 | 3819篇 |
2008年 | 4235篇 |
2007年 | 6943篇 |
2006年 | 6374篇 |
2005年 | 3984篇 |
2004年 | 2472篇 |
2003年 | 2528篇 |
2002年 | 1833篇 |
2001年 | 1452篇 |
2000年 | 1099篇 |
1999年 | 526篇 |
1998年 | 288篇 |
1997年 | 338篇 |
1996年 | 304篇 |
1995年 | 220篇 |
1994年 | 233篇 |
1993年 | 82篇 |
1992年 | 81篇 |
1991年 | 155篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 45篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 35篇 |
1986年 | 41篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 4篇 |
1976年 | 5篇 |
1975年 | 4篇 |
1957年 | 3篇 |
1952年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
H_2O_2预处理对PC12细胞氧化应激损伤的适应性细胞保护作用 总被引:9,自引:5,他引:9
目的 探讨H2 O2 预处理对PC12细胞氧化应激损伤的适应性细胞保护作用及与脑源性神经营养因子 (brain de rivedneurotrophicfactor,BDNF)的关系。 方法 采用MTT法检测细胞活力 ,PI染色流式细胞术检测细胞凋亡 ,间接免疫荧光流式细胞术检测细胞BDNF的表达。结果 PC12细胞经 10 μmol·L-1H2 O2 预处理 90min后 ,2 0~ 6 0 μmol·L-1H2 O2 对PC12细胞生长的抑制程度明显下降 ,H2 O2 (2 0、30μmol·L-1)对PC12细胞凋亡的诱导作用明显受到抑制 ,BD NF的表达强度增强。结论 H2 O2 预处理对PC12细胞氧化应激损伤具有保护作用 ,其作用机制可能与增加脑源性神经营养因子表达有关 相似文献
992.
卡马西平对吗啡依赖大鼠戒断症状及ACTH的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :观察卡马西平 (Carb)对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断症状的抑制作用及血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法 :剂量递增法皮下注射 (sc)盐酸吗啡 (Mor) ,建立大鼠吗啡依赖模型 ,腹腔注射 (ip)盐酸纳洛酮 1mg·kg- 1 催促 ,观察戒断反应并评分 ;免疫发光法测定血清ACTH水平。结果 :Carb 10 0mg·kg- 1 及 2 0 0mg·kg- 1 均可明显减轻大鼠戒断症状 (P <0 0 5 )。 10 0mg·kg- 1 剂量组的ACTH水平接近正常 ,低于Carb 2 0 0mg·kg- 1 组(P <0 0 5 )。结论 :适当剂量的卡马西平可有效控制吗啡依赖大鼠的戒断症状 相似文献
993.
目的研究中国健康成年男性志愿者单剂静滴甲磺酸加替沙星注射液的药代动力学.方法按GCP指导原则设计试验方案,获得伦理委员会批准,受试者须自愿签署知情同意书.选择经体检及实验室检查均正常的健康成年男性志愿者.9名试者按拉丁方随机分组,分别依次单剂静滴100mg、200mg、400mg 3个剂量的甲磺酸加替沙星注射液后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数.结果血浆及尿中甲磺酸加替沙星分别在0.0156~1mg·L1和0.434~111.11mg·L1浓度范围内良好的线性关系,日内、日间变异系数及绝对和相对回收率均符合临床药代动力学研究的要求.受试者分别单剂静滴加替沙星注射液100mg、200mg、400mg后,药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数Gmax分别为1.098±0.19mg·L-1、2.17±0.329mg·L-1、和3.164±0.473mg·L-1;t1/2β分别为7.415±1985h、8.41±2.722h和8.462±2.832h;AUC0~∞分别为4.45±0.712mg·L-1·h、11.102±1.814mg·L-1· h和23.029±3835mg·L-1·h;Vd分别为82.120±36.216L、71.254±38.740L和80.504±33.721L;CL分别为24.151±3.787L·h1、18.747±4.256L·h1和19.598±4.250 L·h1.单剂静滴100mg、200mg、400mg甲磺酸加替沙星主要经肾排泄,48h尿药累积排泄率分别为43.08%±15.79%、51.33%±23.69%和45.67%±18.22%.结论9名健康受试者按拉丁方设计分别自身前后静滴甲磺酸加替沙星注射液100mg、200mg、400mg后,药-时曲线符合二房室模型,Cmax与AUC0~∞随剂量加大而增加;t1/2β、tmax、β、Vd、Cl与给药剂量无关.提示甲磺酸加替沙星在100mg~400mg剂量范围内药物体内过程呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏. 相似文献
994.
电位滴定法的计算原理及Excel软件应用 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了电位滴定法的计算原理以及Excel软件在电位滴定数据处理中的应用。 相似文献
995.
996.
目的:探讨溶出介质的离子强度对难溶性药物的丙基甲基纤维素(HPMC)骨架片释药的影响。方法:以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲恶唑和茶碱4种难溶性药物为模型药物,测定5种不同离子强度介质(水、0.20%氯化钠溶液、0.50%氯化钠溶液、0.90%氯化钠溶液和1.80%氯化钠溶液)下的药物释放度和溶出参数。结果:难溶性药物的HPMC骨架片释药随着其溶出介质离子强度的增加而减慢。结论:释药速率与离子强度之间存在较好的线性负相关关系。 相似文献
997.
998.
999.
1000.
目的 构建载多柔比星的普通毫微粒、全抗体免疫毫微粒和抗体F(ab’)2片段免疫毫微粒,比较它们对肿瘤的体外和体内靶向性,寻找对肿瘤组织具有特异性靶向作用的制剂。方法 采用异型双功能交联剂琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDF),将兔抗大鼠乳腺癌细胞系Walker-256细胞的多克隆抗体(Wab)和其F(ab’)2片段即WF(ab’)2与载多柔比星(Doxorubicin,DRB)的人血清白蛋白毫微粒(DRB-HSA-NP)交联,制备全抗体免疫毫微粒Wab-DRB-HSA-NP和F(ab’)2片段免疫毫微粒WF(ab’)2-DRB-HSA-NP,比较它们的体外肿瘤细胞靶向性和体内组织器官靶向性。结果 与DRB-HSA-NP相比,两种免疫毫微粒均有较好的体外肿瘤特异靶向性,瘤体内给药后在瘤体内的滞留量也显著增高,特别是WF(ab’)2-DRB-HSA-NP,由于所偶联的抗体切除了FC段,降低了抗体与巨噬细胞的结合。结论 免疫毫微粒,特别是WF(ab’)2-DRB-HSA-NP具有较好的肿瘤肥向性,是一种很有价值的靶向制剂。 相似文献