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牵张力作用下培养的人牙周膜成纤维细胞生成NO的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察在机械牵张力作用下牙周膜成纤维细胞NO的生成情况以及iNOS的表达情况。方法:用自行研制的细胞加载系统,对培养至第4代的人牙周膜成纤维细胞施以频率为每分钟6个周期(5s拉伸,5s松弛)、拉伸率为12%的牵张力,分别于加载后3,10,20,40,60min取上清液进行NO含量检测;以及于加载24,48,96h后固定细胞,进行iNOS免疫组化反应。结果:NO含量在所研究时间范围内逐渐增加;iNOS免疫组化结果显示iNOS的染色强度随着作用时间延长而增强。结论:牙周膜成纤维细胞在机械牵张力作用下合成NO增多,它可能通过合成和释放NO这一途径,在应力作用下的牙周组织改建过程中起作用。 相似文献
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血管内覆膜支架置入治疗降主动脉夹层动脉瘤 总被引:12,自引:1,他引:11
目的 :介绍血管内覆膜支架置入治疗降主动脉夹层动脉瘤的初步经验。材料与方法 :本组 6例 Debakey 型的慢性降主动脉夹层动脉瘤患者行血管内覆膜支架置入治疗。经股动脉将 Talent覆膜支架置于夹层动脉瘤裂口处 ,支架张开使覆膜支架固定于裂口附近的主动脉壁上将裂口封闭并阻断血流。结果 :6例病人均获得成功 ,手术和临床成功率 10 0 %。 1例患者术中出现内漏 ,置入第二枚支架后漏口封闭。平均随访 7个月 ,所有患者内膜裂口全部完全封闭 ,假腔内血栓形成无内漏 ,假腔均明显缩小。结论 :血管内覆膜支架置入治疗主动脉夹层动脉瘤具有安全可靠 ,患者术后恢复快的优点 相似文献
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目的:明确阴股沟皮瓣的显微解剖基础,为临床应用此皮瓣提供解剖依据。资料来源:应用计算机检索Medline1991-01/2005-01的相关文章,检索词“pudendal-thigh flap,micranatomy”,并限定文章语言种类为English。并且手工检索《中文科技资料目录一医药卫生)1998-01/2005-01的相关文章,检索途径:分类途径。
资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:①随机对照的基础及临床试验。②无论是否为单盲,双盲或非盲法。排除标准:重复性研究或综述性文章。
资料提炼:共检索到42篇相关文章,21篇文献符合纳入标准,排除的21篇文献为内容陈旧或重复。
资料综合:阴股沟区动脉血液供应充足,并且位置均比较恒定,尤以阴部外动脉最为恒定。静脉回流丰富,神经支配可靠。阴股沟皮瓣是位于股内侧上方与会阴部之间的无毛区域,上界平耻骨联合上缘水平,下界为两侧坐骨结节连线,内侧界为阴囊或大阴唇外侧缘,外侧界为股内侧皱襞,自阴囊(唇)外侧缘向大腿内上方延伸约5cm包括的范围。该区动脉血液供应丰富,计有阴部外动脉,闭孔动脉前皮支,阴囊(唇)后动脉的外侧支,旋股内侧动脉的皮支,股内侧的主要动脉支,以及来自阴部内动脉的肛动脉(直肠下动脉)等,并且位置均比较恒定,其中尤其以阴部外动脉最为恒定。在阴股沟区,阴囊(唇)后动脉与旋股内动脉、闭孔动脉前支及阴部外动脉的分支存在广泛的吻合并在内收肌内侧以上的深筋膜层形成血管网。进入阴股沟区的多支血管相互吻合成网。阴股沟区静脉回流丰富,神经支配可靠。
结论:阴股沟皮瓣血运丰富,解剖简便易行,切取方便,供区隐蔽,再造性器官外形及恢复神经感觉均取得较为理想的效果,是一种值得推广的方法。 相似文献
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目的:探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对软骨细胞增殖及白细胞介素-1(IL-1)诱导软骨细胞凋亡的影响,揭示其抗损伤作用机制,为关节软骨损伤治疗提供理论依据。方法:分离培养人胚胎关节软骨细胞,采用四氮甲基唑蓝(MTT)法测定不同含量软骨细胞增殖活性的变化,利用光镜、电镜、DNA电泳及流式细胞仪测定作为凋亡检测指标。结果:IGF-Ⅰ呈剂量依赖式促软骨细胞增殖,当IGF-Ⅰ含量达50μg/L时,促软骨细胞增殖作用达最大值。IL-1组光镜、电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变,琼脂糖凝胶电泳示特征性的DNA梯状条带,IGF-Ⅰ处理组未见明显凋亡征象。流式细胞仪检测发现,IGF-Ⅰ处理后软骨细胞凋亡率显著降低。结论:IGF-Ⅰ能促进软骨细胞增殖,对IL-1诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。 相似文献
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H. Kaneda T. K. Waddell M. de Perrot X.-H. Bai C. Gutierrez T. Arenovich C. Chaparro M. Liu S. Keshavjee 《American journal of transplantation》2006,6(3):544-551
While current donor selection with clinical findings is generally effective, the imprecise nature of the assessment forces clinicians to remain on the conservative side. A reliable biological marker would assist donor selection and would improve donor organ utilization. We collected biopsies from 169 donor lungs before implantation. Expression levels of IL-6, IL-8, IL-10, TNF-alpha, IFN-gamma and IL-1beta were measured by quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR). Seventeen cases died within 30 days after transplantation. No donor factor was significantly associated with 30-day mortality. Univariate analysis of the 84 cases for development of the prediction model showed that IL-6, IL-8, TNF-alpha and IL-1beta were risk factors for mortality and IL-10 and IFN-gamma were protective factors. We analyzed the cytokine expression ratios of risk to protective cytokines. A stepwise logistic regression for 30-day mortality demonstrated that a model containing the ratio of IL-6/IL-10 was the most predictive (p = 0.0013). When applied to the remaining 85 cases for validation, the test of model fit was significant (p = 0.039). Using the cytokine ratio, we were able to define three risk groups with striking differences in survival (p = 0.0003). Multi-cytokine analysis of the donor lung graft with qRT-PCR shows significant promise as a strategy to biologically evaluate the donor lung prior to implantation. 相似文献
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目的:定量分析乳牙合面的龋病敏感点位,为指导临床预防和治疗龋病提供依据。方法:采用激光荧光检测仪(DIAGNOdent)检测156名5~6岁儿童共561颗患龋的乳磨牙合面,记录合面龋坏最严重的位点。结果:在上颌第2乳磨牙中,龋坏最严重的位点有60.1%发生在远中窝。在下颌第2乳磨牙中,龋坏最严重的位点有51.2%发生在舌沟;而在下颌第1乳磨牙中,龋坏最严重的位点则易发生在远中窝,占该牙记录位点的34.9%。结论:不同的牙合面患龋严重部位具有统计学规律,提示这些位点是龋坏容易发生和发展的地方,是临床上预防和治疗不可忽略的重要部位。 相似文献
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【目的】观察反义骨调素(OPN)寡核苷酸(AS-ODN)对大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)骨调素mRNA表达及黏附能力的影响;比较AS-ODN的游离形式和经阳离子脂质体(DOTAP)包裹形式的反义抑制效果。【方法】用荧光显微镜观察荧光素标记的AS-ODN在细胞中的分布;将寡核苷酸处理NRK52E细胞48h,用TRIzol试剂提取细胞总RNA;用RNA斑点杂交和RT-PCR检测OPNmRNA的表达;将ODN/DOTAP复合物处理的细胞置于胶原凝胶表面,计算细胞的黏附率。【结果】AS-ODN能转移进入胞核中;AS-ODN处理的细胞OPNmRNA表达水平均较低(P<0.05),而顺义或错义寡核苷酸处理的细胞OPNmRNA水平较高,即使30μmol/L浓度也无抑制作用;游离AS-ODN最低抑制浓度为3.75μmol/L,而AS-ODN浓度为0.5μmol/L的AS-ODN/DOTAP复合物具有良好抑制作用;AS-ODN处理的细胞黏附率降低,而顺义或错义寡核苷酸处理的细胞黏附能力较强。【结论】反义骨调素寡核苷酸能特异地抑制大鼠肾小管上皮细胞OPNmRNA表达和黏附胶原凝胶能力;阳离子脂质体能促进AS-ODN的反义抑制作用。 相似文献
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