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991.
F344大鼠树突状细胞的分离与培养 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究F344大鼠树突状细胞(DC)的分离与培养方法。方法 取大鼠四肢骨骨髓细胞悬液,经梯度离心法得到DC ,加入白细胞介素(IL) - 4、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM CSF) ,全RPMI 16 4 0培养,经倒置显微镜、电镜及流式细胞仪鉴定细胞纯度及成熟度。结果 细胞培养的第8天,经倒置显微镜、电镜观察DC出现典型形态;流式细胞仪检测第4天OX6 2阳性率为8 .92 %、主要组织相容性复合物(MHC) Ⅱ为2 0 . 90 %、CD86为16 98% ;第8天OX6 2阳性率为5 8. 0 7%、MHC Ⅱ为6 0 . 4 9%、CD86为6 2 . 94 % ;第15天OX6 2阳性率为84 . 6 8%、MHC Ⅱ为88 .0 3%、CD86为6 2 . 80 %。结论 用该方法得到的DC纯度可达80 %以上,为进一步研究其在肿瘤研究中的应用打下基础。 相似文献
992.
目的:了解重庆市北部地区婴幼儿A组轮状病毒感染的流行病学特征。方法:分析2000~2004年门诊和住院6岁以下腹泻患儿1311例的粪便A组轮状病毒抗原检测资料。实验采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测粪便中A组轮状病毒抗原。结果:1311例腹泻患儿中,检出A组轮状病毒抗原阳性566份,阳性率43.2%,发病季节为每年的11月至次年2月为检出高峰,患儿年龄以2岁以下的婴儿为主。结论:A组轮状病毒是本地区婴幼儿腹泻的主要病原之一,以1~24月龄儿童为主;流行季节明显,以秋末至春初为高峰期。 相似文献
993.
994.
冻干人纤维蛋白胶在心血管外科手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价冻干人纤维蛋白胶在心外科手术应用中的止血效果及安全性.方法:选取年龄为18~60岁,体外循环下行心脏直视手术,并有主动脉或右心室切口的病人共60例,随机分为试验组和对照组各30例,选择主动脉或右心室缝合后有渗血的切口为试验创面,局部使用试验药或对照药.以止血时间及出血量为主要疗效评价指标,比较试验药和对照药的临床疗效.试验组患者随机抽取7例进行3个月安全性随访.结果:用药前后生命体征变化及实验室检查结果的变化,两组之间无明显差异;试验组止血时间(14.67±6.18s)和渗血量(0.81±0.54g)等指标均明显优于对照组(分别为250.45±37.02s和15.39±2.69g);7例试验组病例术后3个月的安全性随访结果均为阴性.结论:冻干人纤维蛋白胶对心脏外科手术后的切口及创面渗血具有良好的止血和组织粘合作用,且具有可靠的病毒安全性. 相似文献
995.
996.
薢瓜方治疗痛风性关节炎的临床疗效研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察薢瓜方治疗痛风的临床疗效.方法:将180例急性痛风性关节炎患者按2:1比例随机分为两组,治疗组(120例)采用薢瓜方治疗,对照组(60例)单纯使用西药治疗,观察治疗前后血尿酸的变化及临床疗效.结果:血尿酸变化治疗组与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05);总有效率治疗组为95.8%,对照组为93.3%,两组间疗效无统计学差异(P>0.05);治疗组患者用药期间未见明显不良反应.结论:薢瓜方治疗痛风性关节炎疗效确切,且无明显不良反应. 相似文献
997.
998.
目的研究苯扎氯铵对大鼠结肠神经及平滑肌的影响。方法8~9周龄SD大鼠50只,随机分为两组。氯胺酮麻醉下开腹,实验组用0.1%苯扎氯铵处理大鼠降结肠浆膜40min,温盐水冲洗后关腹,对照组用生理盐水代替苯扎氯铵。分别于术后1、2、3、4、8周取处理段结肠行组织学检查,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测乙酰胆碱酯酶(AchE)、巢蛋白(nestin)、乙酰胆碱M3受体(Chrm3)的表达,循环水浴药理学检测平滑肌收缩功能变化。结果苯扎氯铵处理后1周,大鼠结肠神经节细胞明显减少、空泡变,3周后完全消失;结肠平滑肌对乙酰胆碱敏感性增强。结论采用0.1%苯扎氯铵可使大鼠结肠产生去神经作用,结肠平滑肌对乙酰胆碱敏感性增强。 相似文献
999.
补肾生精丸中五味子和女贞子的薄层色谱鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立补肾生精丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用物理及化学方法提取有效成分并用薄层色谱法进行鉴别.结果:提取后的检测物五味子甲素及齐墩果酸与其对照品性质相同.结论:该方法操作简单,重复性好,可作为该制剂的质控方法. 相似文献
1000.
Shiyao Xu Bing Zhu Yohannes Teffera Deborah E Pan Charles G Caldwell George Doss Ralph A Stearns David C Evans Maria G Beconi 《Drug metabolism and disposition》2005,33(1):121-130
The current study evaluated the potential for two dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor analogs (1S)-1-(trans-4-([(4-trifluoromethoxyphenyl)sulfonyl]amino)cyclohexyl)-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethanaminium chloride and (1S)-1-(trans-4-([(2,4-difluorophenyl)sulfonyl]amino)cyclohexyl)-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethanaminium chloride (MRL-A and MRL-B), containing a fluoropyrrolidine moiety in the structure, to undergo metabolic activation. The irreversible binding of these tritium-labeled compounds to rat liver microsomal protein was time- and NADPH-dependent and was attenuated by the addition of reduced glutathione (GSH) or N-acetylcysteine (NAC) to the incubation, indicating that chemically reactive intermediates were formed and trapped by these nucleophiles. Mass spectrometric analyses and further trapping experiments with semicarbazide indicated that the fluoropyrrolidine ring had undergone sequential oxidation and defluorination events resulting in the formation of GSH or NAC conjugates of the pyrrolidine moiety. The bioactivation of MRL-A was catalyzed primarily by rat recombinant CYP3A1 and CYP3A2. Pretreatment of rats with prototypic CYP3A1 and 3A2 inducers (pregnenolone-16alpha-carbonitrile and dexamethasone) enhanced the extent of bioactivation which, in turn, led to a higher degree of in vitro irreversible binding to microsomal proteins (5- and 9-fold increase, respectively). Herein, we describe studies that demonstrate that the fluoropyrrolidine ring is prone to metabolic activation and that GSH or NAC can trap the reactive intermediates to form adducts that provide insight into the mechanisms of bioactivation. 相似文献