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We present evidence to show that monoclonal antibodies to estrogen receptors (ER) in solid phase recognize the secondary estrogen binding sites with moderate to low affinity for estradiol (E2). An excellent quantitative agreement was found in five cytosols between the ER values obtained by the enzyme immunoassay (ER-EIA) and the amount of secondary estrogen binding sites measured by the assay involving dextran-coated charcoal (Clin Chem 1986;32:1496). The immunoreactive protein recognized by the antibody-coated beads, when allowed to react with ER(+) cytosols, is shown to bind [3H]estradiol only when the ligand concentration exceeds 8 nmol/L. Further biochemical and functional characterization of the immunoreactive protein is required to establish similarities/dissimilarities between this protein, high-affinity Type I ER sites, and the secondary sites such as Type II sites. 相似文献
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In einer clusteranalytischen Untersuchung mit 137 Patienten, die einen Parasuizid verübt hatten, wurden 6 Subgruppen unter Berücksichtigung der Klassifikationsvariable “suicide intent” isoliert. Es wurde die Hypothese geprüft, dass sich sowohl die Motivstrukturen als auch die Raten an wiederholten Parasuiziden in Abh?ngigkeit der Clusterl?sung bedeutsam voneinander unterscheiden. Die Ergebnisse unterstützen die Annahme einer zunehmenden Ausdifferenzierung der interpersonell orientierten Motivstrukturen mit sinkendem bzw. einer Einengung der Motivstruktur auf den Todeswunsch mit steigendem “suicide intent”. Es wurden folgende Subgruppen differenziert: eine Suizid-Hochrisikogruppe mit ausschlie?licher Todesintention und -motivation, 2 moderate Suizid-Risikogruppen mit hoher Todesintention und leichten Tendenzen zu interpersoneller Motivation, eine Subgruppe, gekennzeichnet durch eine manipulativ/strategisch orientierte Motivstruktur und auff?llig h?ufigen Parasuizidwiederholungen, eine Subgruppe mit vorrangig appellativ orientierten Motiven, Kontrollverlust und vergleichsweise seltenen Parasuizidwiederholungen und eine Subgruppe mit ambivalenter Motivstruktur (interpersonell und todesorientiert). 相似文献
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Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors: Animal Experiments Suggest a New Pharmacological Treatment for Alcohol Abuse in Humans 总被引:1,自引:0,他引:1
G. Spinosa MSc E. Perlanski Dipl Tech. F. H. H. Leenen MD R. B. Stewart MSc L. A. Grupp DSc 《Alcoholism, clinical and experimental research》1988,12(1):65-70
The prevalence of heavy alcohol consumption is a major problem of increasing proportions throughout the world. Although alcohol sensitizing drugs and more recently serotonin uptake inhibitors are drug interventions with some following, their long term beneficial consequences have yet to be demonstrated. In recent years, we have demonstrated that manipulating activity in the renin-angiotensin system will dramatically alter voluntary alcohol consumption in rats. Based on these findings, the present study evaluated the ability of a class of drugs known as the angiotensin converting enzyme inhibitors to reduce voluntary alcohol drinking in laboratory animals. These drugs prevent the conversion of angiotensin I to angiotensin II. They have been licensed for use in Europe and North America and are indicated in the treatment of hypertension. Our experiments showed that both captopril (Capoten, Squibb) and enalapril (Vasotec, Merck Sharpe & Dohme) can reduce alcohol drinking in both normotensive and hypertensive animals regardless of whether the pattern of intake is in a bout or of a less exaggerated nature. Furthermore, this change in alcohol intake can occur without concomitant changes in blood pressure, plasma renin activity, overall fluid balance, or the distribution and metabolism of alcohol. Taken together these findings suggest that the angiotensin converting enzyme inhibitors should be evaluated in a clinical setting for they may prove to be a useful new treatment or treatment adjunct for alcohol abuse in humans. 相似文献
109.
J D Picard 《Phlébologie》1988,41(3):539-541
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