云参化学成分的研究

从云参中分离出10种化合物,鉴定其中6种为木栓酮、蒲公英萜醇、α-菠甾醇、α-菠甾醇葡萄糖甙、正丁基-α-D-呋喃果糖甙、正丁基-β-D吡喃果糖甙。     

醒脑静微乳的体外释放研究

目的:研究醒脑静微乳体外释放的特性,探讨其释药机制.方法:采用HPLC测定栀子苷含量,GC测定龙脑含量,以透析法研究醒脑静微乳的体外释放并利用药物释放模型方程拟合释放曲线.结果:微乳中水溶性成分栀子苷2h内基本释放完全,释放符合Weibell方程,脂溶性成分龙脑释放符合一级方程.结论:微乳中不同性质的药物成分释放行为存在较大差异,各成分分布于微乳的不同相中.     

补阳还五汤对局灶性脑缺血后星形胶质细胞谷氨酰胺合成酶的影响

目的观察补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血后不同时间点谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)的影响。方法改良线栓法建立大脑中动脉栓塞/再灌注模型,术后进行补阳还五汤灌胃,每天2次,模型组给予等量的生理盐水。分别于第1天、第3天、第5天和第7天灌注取材,采用免疫荧光染色法检测各组大鼠星形胶质细胞GS的表达,免疫荧光双染确定GS的细胞定位。结果同假手术组相比,模型组海马CA1区GS的表达显著下降;同模型组相比,补阳还五汤组可显著提高海马CA1区GS表达,其中第3天和第5天GS达到最高水平。免疫荧光双染表明GS主要表达于星形胶质细胞。结论补阳还五汤可以提高大鼠脑缺血后海马CA1区星形胶质细胞GS的表达,从而增强星形胶质细胞转运谷氨酸的能力。     

微量元素与胚胎停育虚证相关性研究

目的研究血清锌、铁、铜、镁、磷、钙与胚胎停育虚证的关系,为中医助孕、安胎提供治疗思路。方法随机选择100例胚胎停育(孕6～10周)患者为调查组,另100例宫内早孕活胎者为对照组,采用原子吸收光谱法测定微量元素含量。结果胚胎停育患者血清微量元素含量普遍偏低;脾虚型患者血清铁及肾虚型患者血清锌、铁含量明显降低(P＜0.05)。结论血清微量元素与胚胎停育虚证有一定关系。孕期尤其是脾、肾虚型孕妇应重视锌、铁等微量元素的补充。     

和血祛风冲剂对类风湿关节炎大鼠细胞因子的影响

目的：通过对大鼠福氏完全佐剂性关节炎动物模型进行观察,探讨和血祛风冲剂对该动物模型细胞因子的影响。方法：观察和血祛风冲剂不同剂量组与寒湿痹冲剂对大鼠福氏完全佐剂性关节炎动物模型白介素1（IL－1）、肿瘤坏死因子α（TNF－α）、类风湿因子（RF)、免疫球蛋白G、A、M（IgG,IgA,IgM)进行观察。结果;和血祛风冲剂各剂量组及寒湿痹冲剂均有消肿作用,均楫IL-1、TNF－α、RF、IgG水平,对IgG抑制作用前者优于后者。结论：和血祛风冲剂治疗类风湿关节炎的机理 可能是抑制炎性细胞因子及免疫球蛋白的水平。     

2001-2013年邯郸市他汀类药物不良反应分析

目的了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应（ADR）发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001--2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果ADR累及多个系统一器官,主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统,其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见;不同他汀类ADR有所差异,辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统,阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统,氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生,应规范降脂用药剂量和时限,减少不良反应发生。     

植物源抗菌活性成分的研究进展

介绍近年来国内外研究发现的多种已知结构类型及新结构类型的植物源抗菌活性成分。简要归纳了其抗菌活性及其相应的MIC值。同时对构效关系进行了分析。并对其中抗菌活性较强。具有进一步研究开发价值的化合物及结构类型进行了概括。     

激光穴位点射疗法对痛风急性期的疗效观察

目的:观察500MW激光风湿治疗机穴位点射治疗痛风急性期的疗效,探讨其作用原理。方法:痛风急性期患者48例,随机分为激光组和对照组,每组24例。激光组用输出波长为810 NM,功率为500 MW激光风湿治疗机,通过穴位点射方法治疗。对照组口服非甾体类消炎药。疗程均为3~7 d,观察患者关节疼痛肿胀情况及不良反应表现。结果:激光组疗效优于对照组,且毒副作用明显小于对照组。结论:激光穴位点射治疗对痛风急性期有良好的治疗作用,且无明显不良反应,患者依从性好。     

Isoflavonoids from Astragalus mongholicus protect PC12 cells from toxicity induced by L-glutamate

lsoflavonoids, formononetin, 9,10-dimethoxypterocarpan 3-O-beta-D-glucoside, ononin, calycosin 7-O-glc and calycosin, were isolated from the roots of Astragalus mongholicus Bunge (Leguminosae). The neuroprotective roles and direct antioxidant effects of these isoflavonoids were investigated by using PC12 cell model and DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) assay. Formononetin, ononin and calycosin were found inhibiting glutamate-induced cell injury, with an estimated 50% effective concentration (EC50) of 0.027 microg/ml, 0.047 microg/ml and 0.031 microg/ml, respectively. Pretreatment with them increased the activities of antioxidant enzymes, including superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px), and prevented the release of lactate dehydrogenase (LDH) in glutamate-injured PC12 cells. On the other hand, calycosin 7-O-glc and calycosin showed more scavenging activity to DPPH radicals than formononetin in the cell-free system. The inconsistency between the neuroprotective capabilities of isoflavonoids and their directly scavenging activity to DPPH radicals indicated that formononetin, ononin and calycosin probably depended on increasing endogenous antioxidant and stabilizing the cells' membrane structures to inhibit the cell damage induced by glutamate.