全文获取类型
收费全文 | 19595篇 |
免费 | 1913篇 |
国内免费 | 967篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 287篇 |
儿科学 | 389篇 |
妇产科学 | 88篇 |
基础医学 | 1146篇 |
口腔科学 | 409篇 |
临床医学 | 2485篇 |
内科学 | 1582篇 |
皮肤病学 | 214篇 |
神经病学 | 283篇 |
特种医学 | 654篇 |
外科学 | 1586篇 |
综合类 | 5637篇 |
现状与发展 | 7篇 |
预防医学 | 2429篇 |
眼科学 | 214篇 |
药学 | 2451篇 |
31篇 | |
中国医学 | 1786篇 |
肿瘤学 | 797篇 |
出版年
2024年 | 85篇 |
2023年 | 231篇 |
2022年 | 532篇 |
2021年 | 725篇 |
2020年 | 658篇 |
2019年 | 285篇 |
2018年 | 385篇 |
2017年 | 519篇 |
2016年 | 413篇 |
2015年 | 740篇 |
2014年 | 954篇 |
2013年 | 1284篇 |
2012年 | 1788篇 |
2011年 | 1894篇 |
2010年 | 1742篇 |
2009年 | 1570篇 |
2008年 | 1529篇 |
2007年 | 1613篇 |
2006年 | 1467篇 |
2005年 | 1170篇 |
2004年 | 771篇 |
2003年 | 648篇 |
2002年 | 457篇 |
2001年 | 437篇 |
2000年 | 292篇 |
1999年 | 112篇 |
1998年 | 31篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
1954年 | 1篇 |
1941年 | 1篇 |
1936年 | 1篇 |
1935年 | 1篇 |
1934年 | 1篇 |
1931年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的探讨巨细胞病毒感染致中枢神经系统功能紊乱的神经生物学机制.方法将BALB/C乳鼠同母鼠随机分为实验对照组(18只)和接种病毒组(35只),感染方法为颅内注射,3个月后检测两组鼠的行为学变化及脑皮质CaMmRNA表达的改变.结果接种病毒组小鼠学习记忆能力下降,皮质CaMmRNA表达增加(1.0493±0.32,P<0.01).结论巨细胞病毒感染所引起的脑皮质CaMmRNA表达增高可能是其神经系统发育异常的神经生物学机制之一. 相似文献
102.
103.
104.
目的检测广东地区正常人群和鼻咽癌患者中细胞色素P450酶系CYP2F1基因的多态性,并分析该基因遗传多态性与鼻咽癌易感性的关联。方法采用直接测序法检测40例鼻咽癌患者全血标本中CYP2F1基因全部10个外显子的多态性变化。对于等位基因频率较高的多态性位点,进一步采用错配聚合酶链反应.限制性片段长度多态性检测368例鼻咽癌患者和344名正常对照人群中该位点的等位基因频率。结果在40例鼻咽癌样本中,共检测到CYP2F1基因的35个单核苷酸多态性。其中,10个单核甘酸引起编码的氨基酸改变,1个移码突变,15~16bp之间插入C引起移码突变(15-16ins C),该等位基因频率为25%。但病例-对照分析却未能显示该位点突变与鼻咽癌易感的相关性(P〉0.05)。结论中国广东人的CYP2F1基因遗传多态性位点较多,但暂未发现与鼻咽癌的易感性关联的单一多态位点,多个多态性位点或不同基因多态性位点的协同互补作用可能才是鼻咽癌发生发展的关键影响因素。 相似文献
105.
Yan Chang LEI Yong Wen HE Chun Xia GUO Department of Infectious Disease Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science Technology Wuhan P. R. China . 《中华微生物学和免疫学杂志(英文版)》2006,4(3):222-230
To clarify the role of APOBEC3G (A3G) in cellular defense against hepatitis B virus ( HBV), the expression of A3G in normal human liver and the regulation of the A3G expression in hep-atoma cell line (HuH-7) were investigated. Expression level of APOBEC3s mRNA in human liver was determined by RT-PCR. HuH-7 and HepG2 cells were treated with various concentrations of IFN-α(0 U/ml, 100 U/ml, 500 U/ml, 1000 U/ml)for 12 h. The mRNA levels were measured by a quantitative RT-PCR, the results were normalized relative to the specimens without IFN-αstimulation. Total protein of HuH-7 cells treated with various concentrations of IFN-αfor 48 h was subjected to Western blot analysis. For reporter gene assay, HuH-7 cells were transfected with the reporter plasmids containing IRF-E sites and its mutants with different lengths. Then the cells were treated with or without 1200 U/ml IFN-a for additional 12 h (1000 U/ml) after 24 h of transfection, and the cell lysate was prepared and assayed for luciferase activity. It was found that normal human liver expressed the mRNA of A3G. A3G mRNA expression in HuH-7 and HepG2 cells were up-regulated by IFN-αstimulation in a dose-depen-dent manner. Western blot analysis indicated that A3G protein expression was also enhanced by IFN-αstimulation. Sequence analysis showed the existence of putative sites of IFN regulatory factor element (IRF-E) in 5' region of A3G gene upstream the initiation codon. IFN-αstimulation results in 6- to 8-fold increase in luciferase activity in cells transfected with the plasmid containing IRF-E sites of the 5' upstream sequences, whereas luciferase activity did not change in cells transfected with the plasmid containing mutant IRF-E sites or without IRF-E sites. As a conclusion, A3G are expressed in normal human liver. A3G expression was up-regulated by IFN-αstimulation in hepatoma cells and could be involved in host defense mechanisms against HBV. ERF-E site in 5' region of AP0BEC3G gene upstream the initiation codon plays an important role in this process. 相似文献
106.
目的探讨川芎嗪(Lig)对休克血浆(SP)所致豚鼠心室乳头肌电生理特性改变的干预作用。方法利用常规玻璃微电极细胞内记录技术,观察SP对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响及不同剂量Lig的干预作用。结果(1)用含有SP的灌流液灌流标本时,豚鼠心室乳头肌细胞动作电位的幅值(APA)、超射值(OS)均显著升高(P〈0.05),复极50%、90%时间(APD50、APD90)及动作电位时程(APD)均明显延长(P〈0.05);(2)Lig可剂量依赖性地降低SP引起的APA、OS升高,延长APD50、APD90及APD,此种干预作用以5.12mmol/L Lig最为明显。结论SP可导致正常豚鼠心室乳头肌电生理特性的改变,而Lig可剂量依赖性地干预此种效应。 相似文献
107.
目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)信号转导对骨巨细胞瘤基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制物-3(TIMP-3)的调节。方法:用免疫组化检测骨巨细胞瘤组织中uPAR、MMP-2和TIMP-3的表达。用免疫共沉淀法检测uPA对瘤细胞信号转导通路的p44蛋白磷酸化水平。用蛋白印迹法检测用uPA和uPAR抗体处理后瘤细胞MMP-2和TIMP-3蛋白表达。结果:(1)uPAR主要表达在部分单核基质细胞和一些多核巨细胞的胞膜上;(2)MMP-2主要表达在瘤细胞的胞浆,在多核巨细胞,其表达有明显的极向性;(3)在骨巨细胞瘤组织TIMP-3表达量低于MMP-2,在多核巨细胞也显示极向性表达;(4)将uPA-ATF加入培养的骨巨细胞瘤细胞后,细胞信号通路上的p44蛋白磷酸化水平明显增高。用uPAR抗体处理后,细胞p44蛋白磷酸化水平明显降低。说明uPA-ATF参与细胞信号转导,而且受uPAR拮抗剂的影响;(5)uPA-ATF信号通路上调MMP-2和TIMP-3的表达,而uPAR抗体则下调MMP-2和TIMP-3的表达。结论:本实验首次直接证明uPA-ATF通过信号转导能调节MMP-2和TIMP-3的表达,而后者则在骨巨细胞瘤局部骨质吸收中起重要作用。 相似文献
108.
目的:在体研究人骨髓间质干细胞(hBMMSCs)向造血细胞分化的潜能。方法:将hBMMSCs经尾静脉注射给环磷酰胺处理的严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠,利用流式激活细胞分析系统(FACS)检测hBMMSCs输注后存活35d的SCID小鼠外周血、骨髓和脾脏中人源性造血细胞的表型和水平。结果:hBMMSCs输注组外周血(PB)、骨髓(BM)和脾脏(spleen)中可检测到人CD45+/H-2Dd-、CD34+/H-2Dd-细胞,而对照组PB、BM和脾脏均未检测到上述表型的人造血细胞。结论:hBMMSCs具有向造血细胞分化的潜能。 相似文献
109.
肢体缺血/再灌注后氧自由基与Bax蛋白、细胞凋亡的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 阐明氧自由基与Bax蛋白、细胞凋亡在大鼠肢体缺血 /再灌注不同时相中的变化规律及相互关系。方法 采用大鼠股动脉夹闭模型 ,阻断股动脉血流 5h后再灌注 ,设立缺血组、再灌注组 ,再灌注组设立 1,6 ,12 ,2 4h 4个检测时相 ,应用硫代巴比妥酸法测定肌肉组织中脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)水平 ,应用免疫组化方法测定Bax蛋白表达的变化 ,应用原位末端标记法及电镜方法观察细胞凋亡现象。结果 随着再灌注时间的延长 ,MDA水平、Bax蛋白表达强度、细胞凋亡指数 (AI)进行性升高 ,且三者呈显著正相关。结论 氧自由基与细胞凋亡同时参与肢体再灌注损伤 ,氧自由基可能通过调节Bax蛋白表达促进细胞凋亡的发生。 相似文献
110.
目的探讨肝硬化门脉高压症患者胃左静脉组织中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)比值的变化及其与胃左静脉压力的相关性。方法放射免疫法和硝酸酶还原法检测肝硬化门脉高压症患者及对照组患者胃左静脉组织中ET-1和NO含量,术中测定胃左静脉压力,比较两组ET-1/NO比值的变化,并对ET-1/NO比值与胃左静脉压力进行相关性分析。结果门脉高压症患者胃左静脉组织中ET-1/N0比值较对照组明显升高(P<0.05)。ET-1/N0比值与胃左静脉压力呈显著正相关关系(P<0.05)。结论肝硬化门脉高压症患者存在ET-1和NO失衡,ET-1产生相对过多,可能是门脉高压症形成和发展的重要原因之一。ET-1/N0比值与胃左静脉压力相关,可以用来间接反映门静脉压的高低,从而对预测曲张静脉破裂出血有一定的意义。 相似文献