RAM-HPLC测定兔眼房水中丝裂霉素C的含量

目的测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C的含量。方法使用TSP高效液相色谱仪,Anastar工作站;分析柱:RAM(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:365 nm。结果色谱峰分离度良好,丝裂霉素在0.001~0.005 mg.mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.1%,102.3%,103.6%,RSD为3.3%,2.9%,1.8%。结论本法准确简单,精密度好,是测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C释放过程的适宜方法。     

碘化钾滴眼液中防腐剂防腐效力的测定

OBJECTIVE The antiseptic effects of preservative in Potasium Iodide Eye Drops on escherichia coli,staphylococcus,pseudomonas aeruginosa candida albicans and aspergillus niger were tested.METHODS Using the microbiology method and various time-gap colony co     

运用PDCA循环缩短门诊药房患者取药时间

目的 引入PDCA循环作为缩短门诊药房患者取药时间的方法,进而提升门诊药房服务质量,提升患者满意度。方法 采用PDCA循环管理模式,调查江西省人民医院2019年1月—5月实施PDCA前后门诊药房患者取药时间,分析影响患者取药时间的原因,制定对策,实施全方位精细化管理,对实施效果进行评价。结果 门诊药房患者取药时间由原来的6 min降至2.65 min,进步率达到了55.83%。结论 PDCA循环的开展可有效减少工作中存在的问题,优化调剂流程,减少取药等候时间,提高工作效率,改善服务态度,降低处方调剂差错,使门诊日常调剂工作更加准确高效,提高了患者满意度。     

藏药白沙蒿挥发油超临界CO2萃取工艺优化及其抗氧化活性研究

目的 采用Box-Behnken响应面法优化白沙蒿挥发油超临界CO₂萃取的最佳萃取工艺,并考察萃取物的抗氧化活性。方法 以白沙蒿挥发油的萃取得率为响应值,通过单因素试验筛选出萃取时间、萃取温度和萃取压力3个主要因素,进行Box-Behnken中心组合试验设计,建立挥发油提取得率的二次回归方程,得到优化组合条件。通过测定挥发油对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸[2,2'-azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid）,ABTS]自由基的清除能力评价其抗氧化活性。结果 白沙蒿挥发油的最佳萃取工艺为萃取时间55 min,萃取温度59℃,萃取压力32 MPa,在此条件下挥发油萃取得率为（1.99±0.087）%,约为传统的水蒸气蒸馏法（萃取得率为1.05%）的1.9倍。超临界CO₂萃取的白沙蒿挥发油DPPH和ABTS自由基的IC₅₀值分别为0.264和0.045 mg·mL^-1。结论 优化后的白沙蒿挥发油萃取工艺稳定可靠,萃取的挥发油具有良好自由基清除作用,有望成为一种新的天然抗氧化剂。     

ZnO@ZnFe2O4乳膏的制备工艺及皮肤用药安全性评价

目的 研究ZnO@ZnFe₂O₄乳膏的制备工艺及皮肤用药的安全性。方法 采用正交试验方法优选ZnO@ZnFe₂O₄乳膏的成型工艺;采用Buehler试验,观察豚鼠皮肤接触ZnO@ZnFe₂O₄乳膏后的过敏情况;将ZnO@ZnFe₂O₄乳膏单次或多次涂于新西兰兔完整及破损皮肤处,观察药物对皮肤的刺激情况;新西兰兔皮肤单次给药观察药物的急性毒性。结果 ZnO@ZnFe₂O₄乳膏的最佳工艺条件：乳化剂的用量为6%,乳化时间为20 min,搅拌速度为1 600 r·min^-1,乳化温度为80℃;采用最佳工艺制备的ZnO@ZnFe₂O₄乳膏对豚鼠皮肤未产生致敏反应,对兔皮肤未产生刺激性,对兔皮肤未引起急性毒性反应。结论 ZnO@ZnFe₂O₄乳膏经皮给药安全可靠。     

HPLC波长转换法同时测定蒙药文冠木中5种成分的含量

目的 建立同时测定蒙药文冠木药材中儿茶素、表儿茶素、槲皮苷、槲皮素和杨梅素5种成分含量的方法,为文冠木药材及制剂的质量控制提供参考和依据。方法 采用HPLC波长转换法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长分别为0~8 min,280 nm（儿茶素,表儿茶素）、8~10 min,257 nm（槲皮苷）、10~12 min,375 nm（杨梅素）和12~18 min,256 nm（槲皮素）;柱温30℃;进样量为10 μL。结果 儿茶素、表儿茶素、槲皮苷、杨梅素及槲皮素分别在6.64~33.20 μg·mL^-1（r²=0.999 6）、49.04~245.20 μg·mL^-1（r²=0.999 7）、1.28~6.40 μg·mL^-1（r²=0.999 8）、14.4~72.0 μg·mL^-1（r²=0.999 2）、0.84~4.20 μg·mL^-1（r²=0.999 6）线性关系良好;仪器精密性、稳定性、重复性的RSD均<2.0%;平均加样回收率分别为98.15%（RSD=1.4%,n=6）,102.34%（RSD=1.4%,n=6）,91.90%（RSD=1.3%,n=6）,101.16%（RSD=1.9%,n=6）,94.97%（RSD=1.6%,n=6）。结论 该方法操作简单便捷,仪器精确度高,仪器精密度、稳定性、重复性好,可用于同时测定文冠木的质量控制。     

罗哌卡因复合右美托咪啶硬膜外注射用于分娩镇痛的观察

目的 观察罗哌卡因复合右美托咪啶硬膜外注射用于分娩镇痛的有效性和安全性。方法 随机将120例产妇均分为右美托咪啶组和芬太尼组。硬膜外穿刺成功后,2组均注入镇痛液10 mL（0.1%盐酸罗哌卡因,右美托咪啶组和芬太尼组分别内含1 μg·mL^-1右美托咪啶和2 μg·mL^-1芬太尼）。感觉阻滞平面达T₁₀后,2组均采用上述镇痛液开始病人自控硬膜外镇痛。观察镇痛前（T₀）、镇痛后15 min（T₁）、60 min（T₂）、宫口开全时（T₃）及镇痛停止时（T₄）的Ramsay评分（RSS）、疼痛视觉模拟评分（VAS）及平均动脉压（MAP）、心率（HR）和脉搏氧饱和度（SPO₂）;观察T₀及T₂时的血浆肾上腺素和去甲肾上腺素浓度;观察第一及第二产程时间、分娩时产钳助产率、新生儿娩出后1 min Apgar评分;观察镇痛期间血压过低、心动过缓、呼吸抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒、过度镇静、运动阻滞、胎心异常及新生儿Apgar评分降低等不良反应的发生情况。结果 右美托咪啶组RSS、VAS评分及SPO₂与芬太尼组比较各时点均无差异。与芬太尼组比,右美托咪啶组爆发痛发生率低（P<0.05）,首发时间晚（P<0.05）,首发时宫口扩张大（P<0.05）,MAP T₄、HR T₃及T₄降低（P<0.05）,肾上腺素和去甲肾上腺素浓度T₂降低（P<0.05）,恶心呕吐、皮肤瘙痒、过度镇静发生率低（P<0.05）。2组分娩情况及新生儿Apgar评分无明显差异。结论 罗哌卡因复合右美托咪啶硬膜外注射用于分娩镇痛,抑制爆发痛效果较好,恶心呕吐、皮肤瘙痒及过度镇静发生率较低。     

CYP2D6基因多态性对美托洛尔疗效影响的meta分析

目的 评价细胞色素P450 2D6（CYP2D6）药物代谢酶基因多态性对美托洛尔药物疗效的影响。方法 从各数据库（中国知网、维普、万方、SCIE、PubMed、Embase）检索从建库至2019年7月发表的关于CYP2D6与美托洛尔研究的文献,筛选并纳入文献进入质量评价,提取文献数据,对所有纳入文献结局指标使用RevMan 5.3进行定量meta分析。结果 共纳入文献8篇,其中具有酶活性代谢组（non-poor metabolizer,non-PM）631例,弱代谢组（poor metabolizer,PM）206例。PM组的收缩压（systolic blood pressure,SBP）降幅较non-PM组大,两者无明显差异（P=0.20）。non-PM组内比较,中速代谢组（intermediate metabolizer,IM）SBP的降幅大于强代谢组（extensive metabolizer,EM）,差异有统计学意义（P=0.03）。PM组舒张压（diastolic blood pressure,DBP）的降幅大于non-PM组,差异有统计学意义（P=0.01）,IM组的DBP降幅大于EM组,差异有统计学意义（P=0.02）。non-PM组心率（heart rate,HR）降幅大于PM组,差异有统计学意义（P=0.05）,IM组HR降幅大于EM组（P=0.002）。结论 meta分析结果显示,PM组的降压效果优于non-PM各组（UM、EM及IM组）,主要是在降DBP方面,而控制HR的疗效弱于non-PM各组。     

缺氧微环境对多发性骨髓瘤转录组和预后的影响及其治疗策略研究

目的 利用生物信息学的方法分析肿瘤缺氧微环境对多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）转录组的影响,筛选差异基因,为探索细胞耐受缺氧环境的分子机制提供信息。方法 从GEO数据库获得缺氧培养下的MM细胞株以及患者骨髓来源CD38阳性细胞的表达谱芯片,利用Limma包分析缺氧环境下一致性较好的差异基因,对这些差异基因进行GO和KEGG分析,并用TCGA数据库研究其表达水平与MM患者生存的关系。最后利用差异基因预测抑制缺氧微环境的潜在药物。结果 针对2种数据集共筛选得到28个一致性较好的差异基因,这些基因主要参与细胞代谢途径、线粒体结构、自噬等,这可能与MM的缺氧耐受有关。生存分析显示： ANXA1、CLU、DPYSL3、CEP128、DDIT4、HMGCS1基因的高表达导致MM患者预后变差。CMAP分析提示PARP抑制剂可抑制缺氧相关信号通路。结论 本研究利用生物信息学手段筛选得到了缺氧影响MM的差异基因,发现其中部分基因的高表达可导致MM患者预后变差,这可能与缺氧环境导致肿瘤细胞生存增强有关。PARP抑制剂可能成为缺氧抑制剂,与其他化疗药物联合使用实现更好的治疗效果。     

1例重度溃疡性结肠炎糖皮质激素抵抗患者的环孢素转换治疗

目的 探讨临床药师在环孢素转换治疗糖皮质激素抵抗的重度溃疡性结肠炎过程中的作用。方法 临床药师全程参与1例重度溃疡性结肠炎糖皮质激素抵抗患者的治疗经过,协助医师进行转换药物的选择,根据患者病情变化和环孢素的血药浓度监测结果调整给药剂量,监测临床疗效、药物相互作用和不良反应,并为患者提供用药教育。结果 选择环孢素作为转换药物,调整环孢素剂量以确保其血药浓度维持在有效治疗窗内,避免不良反应的发生,患者病情好转出院;对患者进行环孢素应用教育,提高了患者用药的依从性。结论 临床药师对重度溃疡性结肠炎糖皮质激素抵抗患者的药物治疗方案进行优化,促进合理用药,为临床同类患者的用药方案提供参考,同时体现了临床药师的重要价值。