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In this paper we discuss the effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs on proteinuria and the specific risks of these drugs in patients with nephrotic syndrome. We summarize the results of a prospective uncontrolled trial of meclofenamate in severe steroid-resistant nephrotic syndrome secondary to focal glomerular sclerosis and idiopathic membranous nephropathy. This study examined the effect of meclofenamate on proteinuria, serum albumin levels, serum cholesterol, serum triglycerides, renal function, BP, liver function tests, and hematologic values. We also sought and evaluated adverse reactions due to this medication. We offer some suggestions for selective use and careful supervision of NSAIDs in the nephrotic syndrome.  相似文献   
992.
The concentration of microsomal cytochromes P-450, and of protein in the homogenate, cytosol and microsomes were measured in the liver, kidney and duodenal mucosa of healthy well-fed male and female camels, sheep and goats. For comparison, data from the liver of male and female rats were also obtained. The protein concentrations in the tissues of adult animals were broadly similar in the four species. The concentration of cytochromes P-450 was highest in the liver, followed by the kidney, then the duodenal mucosa in all the species. No cytochromes P-450 were detected in the tissues of immature (less than 1 mo) male goats, whereas the female goat had the highest concentrations of these enzymes in the liver and kidney when compared with the respective tissues in the other species studied. Males had higher activity of cytochromes P-450 than females in the three tissues, except in the duodenal mucosa of sheep, where males had lower activity than females. In camel liver and sheep kidney, the amount of cytochromes P-450 were similar in the two sexes. The present results suggest that the mature female goat is the species best equipped to handle xenobiotics which are detoxified by the cytochromes P-450 and other drug metabolizing enzymes in diseased or malnourished animals is suggested as these two conditions are known to modify drug metabolizing enzymes.  相似文献   
993.
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