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V. E. Kataev O. I. Militsina I. Yu. Strobykina G. I. Kovylyaeva R. Z. Musin O. V. Fedorova G. L. Rusinov M. N. Zueva G. G. Mordovskoi A. G. Tolstikov 《Pharmaceutical Chemistry Journal》2006,40(9):473-475
Diesters based on isosteviol and dicarboxylic acids were synthesized and tested for antituberculous activity. Isosteviol and
some of its derivatives exhibit appreciable tuberculostatic properties in vitro, the activity being dependent on the length of the polymethylene spacer connecting two ent-beyeran fragments. The mechanism of the antituberculous action of isosteviol derivatives are discussed.
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Translated from Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 40, No. 9, pp. 12–13, September, 2006. 相似文献
13.
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现代医学200词——138.黏附分子 总被引:1,自引:0,他引:1
所谓黏附分子是指存在于细胞表面,参与细胞间或细胞与细胞外基质的粘附的分子群的总称。广义来说,纤维连结蛋白、层粘连蛋白、透明质酸等细胞外基质的构成成分也是由细胞分泌并存在于细胞表面,也可归入黏附分子的范畴。但狭义所指的黏附分子是指贯通细胞膜的糖蛋白或构成细胞膜的糖脂质。膜贯通型糖蛋白黏附分子按其构造特征可分为若干家族。在免疫系统中的黏附分子主要分为整合素家族、免疫球蛋白超家族、选择素家族、钙粘素家族、连接蛋白家族以及唾液粘蛋白家族等。 相似文献
17.
18.
A. U. Ziganshin J. Yu. Falou V. A. Mamedov L. V. Mustakimova 《Pharmaceutical Chemistry Journal》2005,39(6):303-307
The ability of 12 new thiazole derivatives to influence the muscle contractility mediated by purine P2X receptors has been
studied in vitro using isolated tissues of rats and guinea pigs. Most of the synthesized compounds did not cause significant effects, but
two compounds exhibited pronounced antagonism with respect to P2X-mediated contractility response. These compounds offer a
good starting point for the synthesis of new effective antagonists of P2 receptors.
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Translated from Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 39, No. 6, pp. 22 – 25, June, 2005. 相似文献
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20.
D Yu 《中华耳鼻咽喉科杂志》1989,24(4):215-8, 254-5
Kanamycin (400 mg/kg) was injected daily for 5 days in guinea pigs, the changes in CM and AP responses were recorded. The CM threshold was elevated in 34.5% of the animals and the CM amplitude was reduced when compared with normal animals (P less than 0.005). The AP threshold was elevated in 13.8%. The latency of N1 was increased (P less than 0.001) and the amplitude of N1 reduced at 80 dB (S-L) (P less than 0.001).cAMP and cGMP levels in the organ of Corti and stria vascularis spiral ligament decreased, and the decrease correlated with the changes in auditory function. We consider the reduction of cyclic nucleotides in the cochlea may be important in kanamycin ototoxicity. 相似文献