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31.
32.
目的 :评价颈动脉狭窄患者行腔内介入治疗的可行性与有效性。方法 :对 14 2例颈动脉狭窄患者的血管内介入诊疗资料进行回顾性分析。结果 :14 2例DSA检查均能获得明确的诊断 ,主要狭窄段位于颈总动脉 14例 ,颈内动脉 12 8例。狭窄段长度 8~ 6 5mm ,平均 14 .5± 2 .5mm。 38例颈动脉狭窄患者拟行腔内介入治疗者 ,37例成功地置入了血管内支架 ,1例患者因严重狭窄与扭曲 ,导丝无法通过而改行外科手术治疗。即刻DSA显示狭窄程度由术前的 78.7% (6 4 %~ 10 0 % )下降到约 32 .4 %(0~ 5 8% )。 2例患者在支架置入过程中出现短暂性脑缺血发作。在平均 6个月的随访中 ,无一例再发生短暂性脑缺血或脑梗死。结论 :腔内介入治疗是颈动脉狭窄患者安全有效的治疗手段。 相似文献
33.
目的:探讨房性心动过速(房速)行导管射频消融术(RFCA)治疗方法、疗效及其安全性。方法:选择24例经心内电生理检查证实为房速并同意行RFCA治疗患者,常规电生理检查分别在高位右房(HRA)、右室心尖部(RVA)2个部位行S1S1刺激和程控期前收缩刺激,记录房速的诱发和终止方式。靶点标测采用激动标测法,单根消融导管于右房或左房(经房间隔穿刺)内标测寻找最早心房激动或用多极导管作为参考电极,再用大头导管寻找消融靶点。根据消融结果,分析房速的起源部位、消融即时成功率、并发症、复发原因以及X线曝光时间等。结果:24例房速患者中,22例(88%)右房房速,3例(12%)左房房速(1例患者同时存在左、右房2个部位房速)。4例与其他心律失常合并存在,1例房室结折返性心动过速,1例合并房性折返性心动过速,1例合并心房颤动,1例同时合并心房扑动和心房颤动。24例患者均完成射频消融治疗(实际消融25例次),均采用温控消融,按预定消融终点,23例次即时消融成功,即时成功率92%(23/25),平均X线曝光时间(32±6.4)min,消融失败2个病例中,右房房速和左房房速各1例,再次消融成功。未发生房室传导阻滞、心包填塞等严重并发... 相似文献
34.
心房颤动患者左房形态解剖学的CT成像特点研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用CT三维成像技术研究心房颤动(房颤)患者左房结构的形态学特点。方法:利用西门子16层螺旋CT作36例房颤患者[23例男性,年龄(51±12岁)]与21例非房颤患者[12例男性,年龄(46±11)岁]的心脏扫描,研究左心房的结构形态学特点并作对比分析。结果:房颤组与非房颤组相比左心房容积和左心耳较大,差异有统计学意义;二者的左心耳位置、左心耳-肺静脉脊(房颤组:长2·8±0·5,宽0·4±0·1;非房颤组:长2·7±0·4,宽0·4±0·1)和左心房顶部的形态学特点无明显差异;房颤组肺静脉开口异常率高达17%,非房颤组为10%,2组相比较差异无统计学意义。结论:房颤患者有着较大的左心房和左心耳,在左心耳位置、左心耳-肺静脉脊、左心房顶部和肺静脉开口等特殊解剖结构上与非房颤患者无差别。这些发现对减少射频消融术并发症及改进手术方法等方面能提供有用信息。 相似文献
35.
肝动脉化疗栓塞术后联合射频热凝治疗乏血供肝癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨晚期原发性乏血供大肝癌(直径>5cm)患者,先行肝动脉化疗栓塞(TACE),再行CT引导下经皮肝穿刺射频热凝(PRFA)治疗的疗效.方法 分析我院2007年9月~2008年9月晚期原发性乏血供大肝癌患者46例,其中联合组28例,即先行TACE治疗,再行CT引导下PRFA治疗.治疗后1个月行CT增强扫描复查肿瘤坏死的情况,以评价肿瘤完全坏死率.结果 经过治疗后肿瘤完全坏死率分别为70.5%,39.6%(P=0.024),两组坏死率有显著差异.结论 晚期原发性乏血供大肝癌患者先行TACE治疗,再合理应用PREA治疗,较仅行TACE治疗能提供其疗效. 相似文献
36.
脑动静脉畸形的血管造影诊断与栓塞治疗 总被引:1,自引:1,他引:0
目的加深对脑动静脉畸形(AVM)数字减影血管造影(DSA)表现特点的认识,并探讨其血管内栓塞治疗价值.方法回顾性分析98例脑动静脉畸形的血管内介入诊疗资料.结果DSA均可显示供血动脉、畸形血管团和引流静脉,获得明确的诊断.98例脑AVM中病灶最大直径4.0 cm以下者57例,位于深部46例,单支供血动脉17例,深部引流16例,单支引流静脉37例(P<0.05).52例栓塞治疗的技术成功率为100%,单纯真丝线段栓塞36例,真丝线段和NBCA联合栓塞16例.栓塞程度:畸形血管团完全消失者12例,畸形血管团减少75%以上者21例,畸形血管团减少在50%~74%之间者11例,畸形血管团缩小不足50%者8例.结论DSA检查是脑动静脉畸形可靠的诊断方法,有利于估计其预后并制订治疗方案,血管内栓塞治疗是其安全有效的治疗手段. 相似文献
37.
作者建立了S-和C-ELISA两种测定人血中组织激肽释放酶含量的方法。该法灵敏度高,特异性强,两种ELISA法只与人血液中组织激肽释放酶反应,与其它类型激肽释放酶无交叉反应。并测定了正常人血浆和血清值,建立了正常参考值。 相似文献
38.
Wenbin Wang Liqiang Liu Shanshan Song Liguang Xu Jianping Zhu 《Food and Agricultural Immunology》2017,28(2):274-287
The genus of Listeria consists of heterologous species and its presence in the food chain is an indicator of poor hygiene. However, a portable and simple paper sensor for detection of listeria spp. with high accuracy was still unknown. In this study, we prepared a pair of monoclonal antibodies (mAbs) that specifically recognize the P60 protein on the cell surface of Listeria spp. The selected pair was found to be sensitive to both the P60 protein and cell body of the genus Listeria. On this basis, a rapid paper sensor was established for sensitive Listeria spp. detection. The developed paper sensor broadly cross-reacted with the 12 tested strains of Listeria and the sensitivity in PBS buffer was 103–104 colony-forming units (CFU) judged by the gray values of the test line. No cross-reaction with any other gram-positive or gram-negative strains tested was observed. A study using milk samples showed that this paper sensor could detect samples contaminated with low levels of the tested Listeria spp. (1–9 CFU/mL) after 8?h of enrichment and further concentrate for approximately 10 times by centrifugation. The results were in accordance with those obtained using the polymerase chain reaction method. 相似文献
39.
目的 探讨永存动脉干Ⅳ型的CT血管造影特征.方法 回顾性分析CT血管造影证实的永存动脉干Ⅳ型共14例,男5例,女9例;评估心脏形态、室间隔缺损、动脉干骑跨、支气管动脉异常及侧支循环、其他心血管畸形特征.结果 CT血管造影显示:①双心室增大明显,伴右心房增大;②高位室间隔缺损,缺损平均直径(20.1±5.2) mm,其中男性为(23.7±5.2) mm,女性为(18.2±5.6) mm,差异无统计学意义(t=1.813,P=0.095,P>0.05);③动脉干骑跨率为(50±5.2)%,男性为(51±2.3)%,女性为(49±6.3)%,差异无统计学意义(t=0.522,P=0.611,P>0.05);动脉干平均内径(34.2±6.4) mm,男性为(39.1±4.3) mm,女性为(31.4±5.8) mm,差异有统计学意义( t=2.589,P=0.024,P<0.05);④无肺动脉主干,心腰明显凹陷,肺血由支气管动脉及侧支循环供应,部分支气管动脉呈"残根"征;⑤男女各2例伴右位主动脉弓,其中1例男性有左侧肺静脉异常粗大,女性1例伴永存左上腔静脉.结论 永存动脉干Ⅳ型特征复杂多变,CT血管造影有利于提高诊断准确率,对手术有重要参考价值. 相似文献
40.
J. S. H. TAY P. S. LAI P. S. LOW W. L. LEE G. C. GAN 《Journal of paediatrics and child health》1992,28(4):291-293
Rapid advances in the molecular genetics of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and the discovery and localization of the gene product dystrophin has brought new hope that successful treatment for this disease may not be too far away. Dystrophin has been postulated to have a mechanical function, helping to resist stress associated with muscle contraction. The presence of dystrophin in low concentrations in muscle cells, its expression in nervous tissue and the observation that hypercontraction of the sarcomeres precedes membrane rupture make the hypothesis unlikely. On the basis of an analogy with a cytoskeletal protein ankyrin, which is associated with the sodium/potassium adenosine triphosphatase (ATPase) in the kidney, it is possible that dystrophin deficiency leads initially to an increased but inefficient calcium-ATPase activity, which pumps calcium out of the cell. Partial failure of the pump would result in intracellular accumulation of calcium, hypercontractions of the sarcomeres, rupture of the cell membrane, massive influx of calcium and cell necrosis. 相似文献