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991.
A patient with long-standing Tourette's syndrome had a dramatic exacerbation of symptoms following the rapid withdrawal of haloperidol. Clonidine administration resulted in a disappearance of tics, which recurred 6 days later. The role of clonidine in blocking withdrawal-induced symptoms in patients with Tourette's syndrome treated with long-term neuroleptics is discussed from a clinical and neurobiological perspective. The implications of this case for the treatment of supersensitivity psychosis and tricyclic withdrawal states with clonidine are also discussed.  相似文献   
992.
993.
The review describes properties of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors in the central nervous system of mammalians. Two pharmacologically different receptors--GABAA and GABAB--are involved into GABA-ergic inhibition. GABA receptors (bicuculline-sensitive) regulate chloride permeability of membranes and can be functionally enhanced by benzodiazepine and barbiturate. GABA receptors (bicuculline-insensitive) are suggested to regulate calcium permeability.  相似文献   
994.
995.
We carried out a nonrandomized, unblinded study to compare the efficacy of rifampin alone with that of rifampin in combination with trimethoprim in the eradication of the Haemophilus influenzae type b (HIB) carrier state among contacts of patients with invasive HIB infection. The study population comprised 17 index patients admitted to hospital with severe HIB infections and 233 contacts, 43 of whom had nasopharyngeal colonization with HIB of the same biotype as that of the index patient. Rifampin in a daily dose of 20 mg/kg (maximum 600 mg) for 4 days eradicated the carrier state in 86% of cases, as did the combination of rifampin at the same dosage and trimethoprim in a daily dose of 5 mg/kg (maximum 160 mg) for 4 days.  相似文献   
996.
997.
998.
999.
1000.
The relative free energy of binding the anions Cl- and Br- to the macrotricyclic receptor SC24 in water has been computed by a computer simulation technique. This result and an incidental result for the relative free energy of hydration of the anions are in excellent agreement with experimental data. The simulation approach to ligand-receptor interactions that is described here has significant potential as a predictive tool in chemistry, biochemistry, and pharmacology.  相似文献   
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