手足皲裂420例临床分析

目的寻求手足皲裂有效而且治疗费用低廉的治法。方法对420例手足皲裂的患者,采用内服与外治相结合,并进行统计和观察。结果420例患者经过3周的治疗,取得了良好的治疗效果。结论传统简便的“皲裂灵”外搽,配合口服复合维生素B片、浓缩鱼肝油丸和维生素E丸,仍不失为治疗手足皲裂的效、便、廉的治疗方法。     

血塞通注射液治疗原发性蛛网膜下腔出血46例

原发性蛛网膜下腔出血(SAH),是由脑底部或脑及脊髓表面血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔所致。2003年8月至2006年6月,我们在治疗原发性SAH中应用血塞通注射液收到了满意疗效,现报告如下。1一般资料本文92例均为住院病人,且为非昏迷患者,均经颅脑CT确诊,并排除继发性SAH及外伤性     

西洋参DNA导入大豆实现遗传转化的研究Ⅱ.导入后代异黄酮类成分的含量测定

用高效液相色谱法测定了西洋参DNA导入大豆后代的异黄酮类成分、大豆苷(daidzin)、大豆黄素(daidzein)、染料木苷(genistin)、染料木素(genistein)的含量,采用Unisil Q C18柱,4.6 mm×250 mm,流动相乙腈-0.003 mol/L磷酸氢二钠(17∶83),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,结果表明,4种成分分离效果好,成分含量发生了广泛变异,从中可筛选出有效成分含量较高的新材料.     

重组幽门螺杆菌疫苗免疫保护机制的研究

目的 研究以减毒鼠伤寒沙门菌为载体构建的重组幽门螺杆菌（Hp)疫苗诱导小鼠产生保护性免疫应答的机制。方法 将表达Hp尿素酶B亚单位（UreB)，黏附素（HpaA)及尿素酶B亚单位/黏附素融合蛋白（UreB/HpaA)的减毒鼠伤寒沙门菌（Salmonella typhimurium)给小鼠分别灌胃，另设单纯减毒鼠伤寒沙门菌和生理盐水免疫鼠为对照，免疫4周后以Hp活菌攻击，观察各组小鼠的免疫保护率，攻击前后血清中抗Hp抗体IgC1,IgG2a和IgA的变化。小鼠脾脏和胃黏膜中γ干扰素（IFN-γ）和白介素-4（IL-4）mRNA表达变化。结果 UreB,HpaA及UreB/HpaA组的免疫保护率分别为50%，41%和77%，和生理盐水组相比，攻击前各鼠伤寒沙门菌免疫组IgG1,IgG2a均轻度升高而IgA无变化，攻击后各鼠伤寒沙门菌免疫组IgG2a升高显著并以UreB/HpaA组为最，而IgG1和IgA的升高无统计学差异。胃黏膜攻击前生理盐水组无IFN-γ表达，其余各组均100%表达；攻击后生理盐水组IFN-γ轻度表达，但仍明显低于各鼠伤寒沙门菌免疫组，IL-4在攻击前后各组均无表达，脾IFN-γ和IL-4在所有组攻击前后均全部表达。结论 以减毒鼠伤寒沙门菌为载体构建的Hp疫苗在小鼠体内诱导出以TH1反应为主的保护性免疫应答。     

延胡索乙素胃漂浮微球的体外漂浮及释药特征评价

目的 制备延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)胃漂浮微球,考察THP胃漂浮微球在不同条件下的体外漂浮性能与释药特征。方法 采用乳化溶剂挥发法制备THP胃漂浮微球,模拟胃肠道环境,通过直接观察法考察THP胃漂浮微球在0.1 mol·L^-1盐酸溶液、pH 3.0 PBS、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8 PBS释放介质,50,100,150 r·min^-1转速条件下的漂浮性能;采用转篮法考察THP胃漂浮微球在上述释放条件下的体外释放特征;以罗通定片为参比制剂,比较两者在模拟胃酸环境的体外释放特征;采用常见的动力学模型拟合延胡索乙素胃漂浮微球的释药曲线。结果 THP胃漂浮微球在不同介质中均能立即起漂,持漂12 h,漂浮率为100%;在4种释放介质中12 h累积释放度分别为(90.55±4.65)%,(81.48±5.92)%,(66.24±3.00)%,(51.93±2.35)%;在3种转速下,12 h累积释放度分别为(84.26±3.22)%,(90.55±4.65)%,(94.70±2.15)%。在模拟胃酸环境(0.1 mol·L^-1盐酸溶液)下,罗通定片0.5 h累积释放度为(78.31±11.01)%,2 h基本释放完全,而THP胃漂浮微球12 h内释药速度平稳而缓慢,无突释现象,且释药完全。结论 该研究制备的THP胃漂浮微球体外漂浮性能较好,具有较好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程。     

基于多指标综合评分法优化参黄散提取工艺

目的：优选参黄散的提取工艺。方法：以层次分析法对大黄素、大黄酸、大黄酚、厚朴酚、丹参酮ⅡA的提取率、浸膏得率等6个指标进行权重分配计算综合评分,采用正交设计实验法考察乙醇浓度、药液比、提取次数对提取效果的影响,并对优化的提取工艺进行验证试验。结果：较优的提取工艺为采用6倍体积60%乙醇,80℃水浴加热回流提取3次,每次1h。验证试验显示大黄素、大黄酸、大黄酚、厚朴酚、丹参酮ⅡA的提取率分别为70.48%、57.36%、83.87%、49.18%、83.87%;浸膏得率为37.27%。结论：优选的提取工艺简便、稳定、成本低,可用于参黄散的提取,有助于促进参黄散复方制剂的研究。     

携带幽门螺杆菌热休克蛋白B亚单位基因重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌的构建和鉴定

背景：幽门螺杆菌(h.pylori)是慢性活动性胃炎和消化性溃疡的重要致病菌，以减毒鼠伤寒沙门菌为载体构建活疫苗己成为探索新型H．pylori疫苗的重要途径。目的：构建携带H．pylori热休克蛋白B亚单位(hspB)基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌。方法：应用基因工程技术将1640bp的hspB基因克隆入原核表达质粒pTrc99A。对重组质粒进行序列测定，并将测序结果与基因文库中H.pylori-hspB的基因和蛋白序列进行BLAST分析，再将重组质粒导入活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261。结果：重组质粒经聚合酶链反应(PCR)和双酶切，证实构建了携带hspB基因的重组原核表达质粒pTrc99A—hspB，后者成功转化活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261。所构建的重组质粒pTrc99A—hspB中所含的H.pylori-hspB与基因文库中量H.pylori-hspB基因和蛋白的同源性均为97％。结论：成功构建并鉴定了携带量H.pylori-hspB基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌，为研制H.pylori口服疫苗奠定了基础。     

三叶青总黄酮的提取工艺研究

目的优选三叶青总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以乙醇浓度（因素A）、乙醇用量（因素B）、提取时间（因素C）、提取次数（因素D）为考察因素,每个因素设计3个水平进行试验;用分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳超声提取工艺为12倍量的50％乙醇,超声提取3次,每次1．5h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。