首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   56339篇
  免费   5614篇
  国内免费   3517篇
耳鼻咽喉   489篇
儿科学   912篇
妇产科学   409篇
基础医学   3285篇
口腔科学   1197篇
临床医学   6348篇
内科学   4653篇
皮肤病学   625篇
神经病学   1153篇
特种医学   2363篇
外科学   5263篇
综合类   15863篇
现状与发展   14篇
预防医学   6670篇
眼科学   689篇
药学   6727篇
  91篇
中国医学   6153篇
肿瘤学   2566篇
  2024年   315篇
  2023年   757篇
  2022年   1825篇
  2021年   2278篇
  2020年   2024篇
  2019年   1097篇
  2018年   1162篇
  2017年   1628篇
  2016年   1185篇
  2015年   2114篇
  2014年   2806篇
  2013年   3636篇
  2012年   5293篇
  2011年   5532篇
  2010年   5129篇
  2009年   4295篇
  2008年   4585篇
  2007年   4425篇
  2006年   3894篇
  2005年   3076篇
  2004年   2188篇
  2003年   1750篇
  2002年   1393篇
  2001年   1335篇
  2000年   999篇
  1999年   340篇
  1998年   59篇
  1997年   55篇
  1996年   57篇
  1995年   55篇
  1994年   48篇
  1993年   19篇
  1992年   24篇
  1991年   15篇
  1990年   13篇
  1989年   14篇
  1988年   11篇
  1987年   12篇
  1986年   7篇
  1985年   6篇
  1984年   6篇
  1982年   5篇
  1981年   1篇
  1964年   1篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶是心血管系统中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的主要来源,它包 括7种亚型并分别表达在不同的心血管细胞及其细胞器中,参与调节细胞增殖、迁移、分化、凋亡、衰老和炎症反应 等多种活动,其衍生的ROS参与高血压、动脉粥样硬化、糖尿病血管病变、心肌梗死后心室重构等多种心血管疾病 的病理过程。  相似文献   
42.
目的:用定量超声方法对有骨折史的骨质疏松症患者进行骨量检查,方法用CUBA Clinical型定量骨密度超声仪对393例被疑为骨质疏松的患者进行检测,并根据病史按有无骨折中进行分组。分析二组患者宽频超声衰减(BUA)、超声速率(VOS)、强度指数(SI)与骨折次数的关系。结果:伴有骨折史的骨质疏松症虱的BUA、VOS、SI值都要比无骨折史的患者明显降低(P=0.000)。结论定量超声值与骨折的发生次数呈负相关,其测定值越低,骨折的发生次数越多;骨的质量下降是造成骨质疏松骨折的主要原因。  相似文献   
43.
目的探讨常年性变应性鼻炎(PAR)患者中可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的表达水平.方法选择确诊为PAR者47例为PAR组,正常体检者36例为对照组.应用单抗、多抗双抗体夹心法检测sIL-2R的表达水平.结果PAR组患者的血清sIL-2R水平呈高表达,较正常人群组显著性升高(P<0.001),且无男女性W别差异.结论血清sIL-2R在PAR的免疫病理过程中有重要的作用.  相似文献   
44.
NMDA受体与NOS在大鼠脊髓中间外侧柱的定位和生后发育   总被引:7,自引:3,他引:4  
魏丽春  石梅  马海昕  王志祥 《医学争鸣》2000,21(10):1178-1181
目的 探讨N-甲基-天冬氨酸受体(NMDAR1和NMDAR2A/B亚基)、一氧化氮合酶(NOS)及还原型辅酶Ⅱ硫辛酰胺脱氢酶(NADPH-d)活性在大鼠脊髓中间外侧柱(IML)的定位与生后发育特征。方法 在甲醛固定的脊髓切片上,进行ABC法免疫染色和NADPH-d组织化学反应与半定量分析。结果 MMDAR1,NMDAR2A/B,NOS I和NADPH-d反应产物丰富地分布于IML,主要定位于神经元胞体、树突和轴突样纤维终末。在生后早期发育中它们具有明显的动态变化,生后7d(P7)有微弱或中等的表达,随后逐渐上调,P21或P28达到高峰,然后保持于此水平于成体动物。结论 NMDA受体-NO通路可能是脊髓交感节前神经元一条重要的细胞内信号途径,并参与神经元生后发育成熟的调控过程。  相似文献   
45.
智能迟缓的研究概况及分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
智能迟缓是儿科难治病之一。在回顾分析了中西医对本病的治疗和研究现状后,提出了为改变当前治疗智能迟缓的被动局面,应努力制订本病统一的诊断和疗效标准;统一病机认识,使其辨证分类规范化,辨证治疗规律化;在加强临床研究的同时,深入药理研究,真正了解中医药治疗本病的特点和优势。  相似文献   
46.
晶状体和玻璃体切除术后二期前房型人工晶状体植入   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨晶状体,玻璃体切除术后二期前房型人工晶状植入的适应证,手术方法和疗效。方法,对我院行晶状体,玻璃体切除术后的26例,分别在术3月-2年,行前房型人晶状体植入,术后随访6月以上。  相似文献   
47.
目的 探讨磁极化生物平衡离子吸附降脂降粘疗法(也称之为洗血疗法)对老年心脑血管病危险因素的临床疗效。方法 应用磁极化生物平衡离子吸附疗法对22例老年患有心脑血管病危险因素的患者进行治疗,并对临床各项指标进行对照比较。结果 22例患者治疗前后的血流变学指标、血脂等均有明显改善。治疗前患者的TCHO(胆固醇)、TG(甘油三酯)分别为(6.21±1.14)mmol/L和(6.78±5.13)mmol/L;治疗后分别为(4.36±0.99)mmol/L和(2.41±2.10)mmol/L,P<0.05,均显著降低。治疗前患者的HCT(红细胞压积)、PFC(纤维蛋白)、NP(血浆粘度)、NR(全血粘度)、VAI(细胞聚集指数)分别为(0.441±0.042)V、(4.11±1.78)g/L、(3.86±1.98)mpa.s、(5.68±0.79)mpa.s和0.89土0.23;治疗后分别为(0.344±0,061)V、(2.21±1.12)g/L、(1.49±0.40)mpa.s、(3.21±0.56)mpa.s和0.40±0.15,治疗前后对照比较,P<0.02。结论本方法对老年人心脑血管病危险因素的治疗是有效的。  相似文献   
48.
颞骨岩部胆脂瘤   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨岩部胆脂瘤的临床特征及手术方法。方法:经迷路前上径路手术治疗1例,经迷路-耳蜗径路手术治疗8例。结果:术后8例随访2-9年,局部无胆脂瘤复发,其中2例面神经全程减压,术后未能恢复;1例术后2个月出现面肌运动,7个月后恢复正常,1例术后仅2个月,有待随访。结论:根据病变部位及侵犯范围选择适当的手术途径;术腔内填塞脂肪,封闭外耳道可防止脑脊液外漏。  相似文献   
49.
目的 体内组织重建和生理过程中基质金属蛋白酶 (MMPs)和特异性抑制剂 (TIMPs)保持着动态平衡 ,不同的TIMP对不同的MMP具有不同的亲和性 ,本课题旨在研究MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其作用。方法 收集 1 996年 5月~ 2 0 0 1年 5月在浙江大学医学院附属妇产科医院行手术切除 ,并用福尔马林固定、石蜡包埋的 1 32例病例 ,运用免疫组织化学染色法检测。结果 MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2均表达于细胞胞浆内 ,均随着上皮性卵巢肿瘤恶性程度的增加 ,表达增强 ;在有淋巴结转移的患者中表达明显高于无淋巴结转移者 ;且MMP9 TIMP1、MMP2 TIMP2比例在恶性卵巢上皮性肿瘤中明显增高 ;相关性分析表明MMP2和TIMP2、MMP9和TIMP1间存在相关性 (P <0 0 0 0 1 )。结论 MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2与卵巢上皮性肿瘤的演化、侵袭过程关系密切  相似文献   
50.
张嬿  石红 《生殖与避孕》2003,23(6):323-326
目的:研究人子宫内膜共培养体系对早期鼠胚体外发育的影响及移植后的妊娠情况。方法:将2-细胞小鼠胚胎与人子宫内膜细胞进行体外共培养,对照组为无营养细胞的单纯培养液,每日在显微镜下观察胚胎的发育情况。将培养到囊胚期的胚胎移植回小鼠的子宫腔,观察着床情况。结果:共培养体系中68.3%的2-细胞胚胎发育至桑椹胚期,50.8%发育至囊胚期,囊胚的孵化率为36.7%,胚胎的着床率为25.0%。而对照组只有24.8%的2-细胞胚胎发育至桑椹胚期,11.4%到达囊胚期,且其中大部分为早期囊胚即停止发育。另外对照组细胞碎片出现早且多,卵裂球不均匀,胚形态差,移植后胚胎的着床率仅为3.1%。结论:人子宫内膜细胞共培养体系可以促进小鼠胚胎的体外发育,改善胚胎的质量,提高着床率。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号