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991.
目的 :研究低氧对体外培养的口腔鳞癌细胞系血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)和明胶酶 A(matrixmetalloproteinase 2 ,MMP 2 )的影响。 方法 :分别用酶联免疫吸附实验 (ELISA)和半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定了低氧处理不同时间段时口腔鳞癌细胞系TSCCa和GNM细胞的细胞中VEGF和MMP 2的活性和mRNA表达情况。结果 :低氧处理 4h时 ,VEGF和MMP 2的活性便显著增加 ,8h时达到最高 ,GNM细胞中VEGF和MMP 2分别增加 2倍和 2 .5倍 ;而TSCCa细胞中VEGF和MMP 2增加的更为明显 ,分别增加了 6倍和 4倍。RT PCR结果显示GNM细胞VEGF和MMP 2mRNA表达水平均较TSCCa细胞高 (P <0 .0 5 ) ,低氧处理时在TSCCa细胞中VEGF和MMP 2增加的尤为明显。结论 :低氧可通过调节口腔鳞癌细胞VEGF和MMP 2的活性和mRNA的表达在口腔鳞癌血管形成中起重要作用 相似文献
992.
刘丽 《安徽卫生职业技术学院学报》2005,4(4):47-48
目的:总结气管切开术后护理体会.方法:探讨41例气管切开术后患者的心理护理、并发症的防范和护理要点.结果:2例死于各自原发病,39例患者在术后8~128天内顺利拔管.结论:规范的术后护理对保证气管切开术后效果起着至关重要的作用. 相似文献
993.
埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗Hp阳性十二指肠溃疡对比研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法将104例经内镜诊断并检测证实Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者随机分为两组。埃索美拉唑组(52例):埃索美托唑20mg+阿莫西林1g+克托霉素500mg,每日2次,共7d;奥美拉唑组(52例):奥美拉唑20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日2次,共7d。疗程结束4周后复查胃镜并检测Hp,观察腹痛缓解率、溃疡愈合率、Hp根除率及用药后的不良反应等。结果埃索美拉唑组第1天和第2天腹痛缓解率分别为34.6%和59、6%,高于奥美托唑组的17.3%和38.5%(P〈0.05)。埃索美托唑组和奥美拉唑组溃疡愈合率分别为92.3%和88.5%,Hp根除率分别为88.5%和82.7%,差异无显著性(P〉0.05)。两组用药后不良反应少,有较好的安全性。结论埃索美拉唑三联疗法治疗Hp阳性的十二指肠溃疡安全有效.腹痛缓解速度优于奥美拉唑三联疗法。 相似文献
994.
995.
脊柱推拿时咔哒声响的测量技术分析与设计 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 为研究脊住推拿时所发出咔哒声响,提供一套可采集、定位和分析的检测仪器。方法 在回顾咔哒声响测量技术现状的基础上,分析研究了实现声响测量的技术路线,设计了由时钟脉冲发生器、发送/接收接口、校准波发生器、复合传感器、计算机、测定分析软件以及输出部件等组成的声响测量系统。结果 经初步试验,在40cm的距离上测到了关节发出的咔哒声响,说明技术上基本可行。结论 本仪器可以作为脊柱推拿所致咔哒声响的采集、定位和分析系统使用。 相似文献
996.
997.
三硝基甲苯急性中毒后,小鼠睾丸的各级生精细胞,支持细胞及睾丸间质细胞的超微结构均有不同程度的改变,精子细胞的损伤较重,精原细胞的损伤较轻.生精细胞的损伤较支持细胞及睾丸间质细胞为重. 相似文献
998.
不同针刺手法调节体温效应机制研究概况 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:介绍近年不同的针刺手法对体表温度调节效应的研究,并探讨其产生体温效应的机制。方法:从临床研究、实验研究等方面进行综述。结论:针刺穴位的作用及其疗效,随着手法引起的温度变化而不同,针刺补法引起体温升高,而泻法则引起体温下降。体表温度是由血液循环状态、交感神经兴奋程度和组织新陈代谢状态等多方面决定的,不同的针刺手法引起的皮肤温度变化与影响上述3个环节状态有关。 相似文献
999.
2006年8月,由人事部、卫生部、教育部、财政部和国家中医药管理局联合发文的《关于加强城市社区卫生人才队伍建设的指导意见》明确提出要加强全科医学、社区护理学教育和学科建设。然而我国各地的经济发展状况不同,社区卫生服务开展的程度也不同,因此,有关的教育体系和学科建设也要因地而宜。为适应我国社区护理事业的发展,河南大学护理学院于2002年开设了《社区护理学》必修课,并在2002级、2003级护理本科生中开展了多种教学改革。现将实践经验总结如下。1资料与方法1.1资料选取河南大学护理学院2002级和2003级护理本科生为实验对象(该院自… 相似文献
1000.
The 1-27 truncated fragment of beta h-endorphin (beta h-EP) as well as [Gln8,Gly31]-beta h-EP-Gly-Gly-NH2 or [Arg9,19,24,28,29]-beta h-EP exhibited opiate agonist activity in the rat vas deferens bioassay; the potency of these peptides was 3 to 6 times less than that of beta h-EP. None of these compounds exhibited any degree of antagonism towards the inhibitory action of beta h-EP. Naloxone antagonized and reversed the inhibitory action of beta h-EP and its analogues though with varying potencies. The apparent naloxone-pA2 value for beta h-EP was 8.94; that for [Gln8-Gly31]-beta h-EP-Gly-Gly-NH2 was 8.08 and that for [Arg9,19,24,28,29]-beta h-EP was 8.38. beta-Funaltrexamine (beta-FNA) potently antagonized the inhibitory action of beta h-EP following non-equilibrium kinetics. Tissue preincubation with 10 nM beta-FNA for 60 min followed by extensive washing caused a 10-fold increase in the beta h-EP IC50. However, 10 nM beta-FNA caused only a 1.2 increase in the IC50 of [Gln8,Gly31]-beta h-EP-Gly-Gly-NH2 and a 4.1-fold increase in the IC50 of [Arg9,19,24,28,29]-beta h-EP. In contrast, preincubation of the tissue with 3 microM ICI 174,864 did not modify the potency of beta h-EP or its structural analogues. However, a 60 min pretreatment with 10 microM beta-FNA followed by the addition of 3 microM ICI 174,864 revealed a further decrease in the potency of the opiopeptins compared with tissues exposed to beta-FNA alone or ICI 174,864 alone. In conclusion, the inhibitory action of these peptides is remarkably sensitive to beta-FNA antagonism; in addition the peptides act as pure opiate agonists in marked contrast with the agonist-antagonist properties described in the CNS. 相似文献