糜蛋白酶应用于生物检材中地西泮含量的测定

目的:测定生物检材中地西泮的含量,提高地西泮的提取率.方法:兔肝经糜蛋白酶水解、固相萃取法提取后,用气相色谱-质谱联用仪分析地西泮的含量.结果:酶解后的肝脏中地西泮的检出量明显增加,每克肝组织添加1000u糜蛋白酶时效果最佳.结论:糜蛋白酶的应用提高了生物检材中地西泮的提取率.     

β-环糊精包合莪术挥发油的工艺研究

目的:研究β-环糊精包合莪术挥发油的最佳工艺.方法:正交实验法,考察挥发油利用率、包合物收率、及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺为:挥发油: 环糊精(1: 8),包合温度为80℃,包合时间1 h,挥发油利用率为86%.结论:此工艺可以用于大生产.     

头孢克肟片人体药代动力学和生物等效性研究

目的研究头孢克肟供试制剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性。方法用HPLC法测定18名健康受试者随机交叉口服200mg头孢克肟后血药浓度,用3P97进行最佳模型拟合,并计算药代动力学参数。结果不同时间药物在血清中的浓度符合2室模型,计算所得的供试制剂和参比制剂之间的主要药代动力学参数如下:Cmax为2.56±0.69,2.32±0.63 mg·L-1;tmax为3.17±0.66,3.5±0.62h,;tl/2β为3.15±0.49,3.31±0.51 h;AUC0-∞为19.91±5.18,19.09±5.36 mg·h.L-1;供试制剂对参比制剂的生物利用度为(106.22±1 8.48)％。结论供试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

单次静脉美罗培南在健康人体的药代动力学

目的 研究单剂量美罗培南静脉制剂药代动力学,为临床提供合理给药方案。方法 中国健康受试者10名随机分组交叉给药,30 min内静脉点滴美罗培南500,1 000mg,分别在给药前,给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,5,6,8 h取血,并于0~2,2-6,6～12,12—24 h留取尿样本,用高效液相色谱法测定美罗培南血药浓度及尿药浓度。结果 血药浓度数据经3P97程序分析血药浓度-时间曲线为二室模型,静脉点滴500,1 000 mg主要药代动力学参数Cmax分别为23.08±4.00,48.19±9.78 mg·L-1,AUC分别为27.47±3.80,55.56±6.72 mg·h·L-1,,tl/2B分别为1.08±0.19,1.15±0.15 h,CL分别为18.91±2.48,18.68±2.32L·h-1,Vd分别为13.48±2.94,13.93±2.40L。12 h原形药物在尿中累积排泄百分率分别为(60.11±5.20)％与(61.23±9.81)％。结论 美罗培南单次给药在中国健康人体耐受良好,药物主要经肾脏排泄。     

两种培养基分离鉴别酵母样真菌在临床上的应用

目的：探讨CHROMagar显色培养基和沙保弱培养基分离鉴别酵母样真菌的差异。方法：取临床标本263例，同时分别划线接种于两种培养基上，分离鉴别酵母样真茼。结果：CHROMagar显色培养基分离鉴别酵母样真茼快速、简便、准确，通过茸落显色易于观察、假阳性低、检测效果好。沙保弱培养基尚需改进本身质量。结论：CHROMagar显色培养基的质量在分离鉴别酵母样真苜上优于沙保弱培养基。     

乡镇企业铸钢工艺矽肺危害的调查

目的　探讨某乡镇所有铸钢工艺的企业短时期查出多例矽肺病的缘故。方法　查阅该乡镇铸钢行业所有企业的职业卫生档案 ;总结其接尘职工的体检及矽肺病的检出情况 ;分析讨论铸钢生产过程中粉尘产生的主要细节。结果　乡镇企业中铸钢工艺的生产性粉尘危害是相当严重的 ,对其应认真做好职业性卫生监督监测、防尘防护及接尘职工的体检等工作。结论　乡镇企业铸钢工艺矽肺危害严重 ,应当引起有关部门的高度重视。     

企业医院产权制度改革探索

在分析企业医院现状和存在问题的基础上,介绍了企业医院产权制度改革的做法.对企业医院建立现代医院制度,提高效益和效率,推行区域卫生规划,加快产权制度改革步伐,促进企业医院发展进行了思考.     

微创入路人工耳蜗植入术＊

目的探讨微创入路人工耳蜗植入术的手术方式及其效果。方法回顾分析197例植入MedEl Combi 40+?、Pulsar?或Sonata?的病例，统计术后皮肤切口长度，手术历时及术后并发症的发生率。结果术后皮肤切口长度平均为3.0±0.3 cm，手术时长平均为103.4±22.4分钟，在平均26.5个月的随访期内，无手术相关并发症发生。结论微创入路人工耳蜗植入术在不增加手术难度的同时有助于降低手术相关并发症的发生率，提高患者及家属的认同度。     

A METHOD FOR RAPID DIAGNOSIS OF A(H1N1) INFLUENZA VIRUS BY USING SUSPENSION CHIP

目的 建立一种可快速诊断甲型H1N1流感病毒的悬浮芯片方法,为研制快速检测H1N1流感病毒试剂盒奠定基础.方法 针对HIN1特有的NA基因、HA基因、NS基因序列设计引物,在下游引物末端用生物素标记.根据3个基因扩增区内的核酸序列设计特异性探针,探针末端修饰氨基C12,以便把特异性的核酸探针共价结合到用彩色荧光编码的微球表面.采用液态悬浮杂交方法,将微球与生物素标记的目标物进行杂交,通过结合的链霉亲和素藻红蛋白,检测目标物.结果 所设计的探针没有交叉反应,单通道检测探针灵敏度HA基因为1.6 nmol/L,NA基因、NS基因均为8.0 nmol/L;多通道检测的探针灵敏度为1.6 nmoL/L.结论 该方法准确、灵敏度高,可以用于下一步悬浮芯片检测试剂盒的研制.