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81.
B. R. Prashantha Kumar S. Sopna Jenson Verghese Bijoy Desai M. J. Nanjan 《Medicinal chemistry research》2012,21(5):624-633
We report both automated rigid and flexible ligand docking simulations performed on fifty peroxisome proliferator-activated
receptor (PPAR-γ) agonists, namely, glitazones. The binding conformations and binding affinities of these agonists were obtained
by the use of the Autodock 4.1 with Lamarckian genetic algorithm (LGA). All the 50 flexible docks are considered as well-docked
as all of them were bound to the ligand binding domain of PPAR-γ. The predicted binding affinity values (pKa) were found to
have some degree of correlation with their experimental in vivo activity values. The head group hydrogen bond interactions
via H323 and H449 histidine residues were found to play a significant role. The results obtained will be valuable in designing
newer selective PPAR-γ agonists. 相似文献
82.
83.
Brain malformations such as agenesis and dysgenesis of corpus callosum, pituitary hypoplasia, hypothalamic hamartoma, mesial temporal periventricular heterotopia, and abnormally oriented and misshapen hippocampi have been described with SOX2 gene mutations. A neocortical malformation is presented here in association with SOX2 deletion that over time underwent spontaneous evolution and decrease in size. 相似文献
84.
85.
86.
Zhand Naista Desai Nimisha Park Angela Dick Matthew 《International journal of clinical pharmacy》2022,44(4):1083-1086
International Journal of Clinical Pharmacy - Schizophrenia is a severe, debilitating disorder that is associated with a significant burden of illness. Antipsychotic medications remain the mainstay... 相似文献
87.
88.
89.
90.