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51.
对人胚胎晶体γ_2-晶体蛋白溶液用近紫外线(γmax 365nm)照射,不同时间取样分析。利用巯基(-SH)特异性试剂 DACM[N-(7-甲基氨基-4-甲基-3-邻羟苯烯基)-马来酰亚胺],经 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳观察光照射后的γ_2-晶体蛋白及其聚合物的游离巯基,同时检测照射后的蛋白溶液的紫外吸收光谱、光散射强度、色氨酸荧光发射光谱,以及丙烯酰胺对色氨酸荧光的猝灭效应。结果显示:人胚胎γ_2-晶体蛋白经紫外线照射,使其游离-SH 减少,蛋白聚合和分解,蛋白溶液的光散射增强,其二聚体不含游离-SH,γ_2-晶体蛋白的色氨酸荧光减少,这些变化随照射时间的延长而更明显;而对丙烯酰胺对蛋白分子中的色氨酸荧光猝灭效应影响不大。说明人胚胎γ_2-晶体蛋白通过光氧化,损伤及含游离-SH 的氨基酸残基、色氨酸残基,光氧化促使蛋白聚合和分解.提出通过进一步定量分析,可能在较深层次揭示紫外光氧化损伤含-SH 氨基酸、色氨酸残基,进而影响整个蛋白质分子结构的差异。眼科学报 1993;9:85-89。 相似文献
52.
AIM: To investigate causes and clinical findings of non-tuberculous mycobacterial keratitis, and to study its response to topical antibiotic therapy and surgical extirpative keratectomy. METHOD: A single centre, retrospective review of 22 patients with non-tuberculous mycobacterial keratitis seen in a 3 year period. Laboratory diagnoses were established with Ziehl-Nielsen acid fast staining and Löwenstein-Jensen cultures. RESULTS: In 20 patients (91%), there was an antecedent history of foreign body eye trauma (18 patients) or elective surgery (two patients). There were 19 cases of Mycobacterium chelonei, and three of M fortuitum. Clinical signs included epithelial defects, satellite or ring stromal infiltrates, crystalline keratopathy, and hypopyon. For topical antibiotic therapy, 20 patients received amikacin, while one patient received rifampin and another received ciprofloxacin, each in accordance with the results of the in vitro drug sensitivities. An extirpative keratectomy was performed in 15 cases; four of these cases additionally required a temporary conjunctival flap in order to finally eradicate the infection. At the end of the follow up period (median 18 months; range 3 months to 3 years) all eyes were stable and free of infection, with 19 (86%) having final visual acuities of 20/200 or better. CONCLUSION: Early clinical recognition and prompt laboratory diagnosis, together with aggressive topical antibiotic therapy and early keratectomy, may shorten morbidity and improve the clinical outcome of non-tuberculous mycobacterial keratitis. 相似文献
53.
本文报道了1995年春对九洲港货运港区的鼠密度和灭鼠效果调查,结果鼠密度投药后(4.1%)比投药前(24.6%)有明显下降,灭鼠率达83.3%;根据九洲港货运港区鼠患情况,提出防鼠灭鼠建议。 相似文献
54.
55.
Mixed disulfide between lens crystallin and glutathione has been observed in human cataracts and could be formed in vitro by thiol-disulfide exchange reaction. The glutathionyl crystallins have been reported to become partially unfolded. The present paper reports the conformational destabilization by the mixed disulfide formation in calf alpha- and gamma-II crystallin. The conformational stability was studied by the denaturants urea and guanidine hydrochloride (Gdn-HCl), and by proteolytic degradation. The denaturation curves of both urea and Gdn-HCl shift to lower denaturant concentration for crystallins of glutathione mixed disulfide. The decrease in conformational stability is estimated to be 0.22- and 0.92 kcal mol-1 for modified alpha- and gamma-II crystallin, respectively. Proteolytic digestion also shows a faster rate of degradation for the modified crystallins. These results indicate that mixed disulfide destabilizes the crystallin conformation. The destabilization may make crystallins more susceptible to changes as observed in aging lenses. 相似文献
56.
梁可钦 《山西职工医学院学报》1996,(1)
IgE是反应素型抗体,血清中浓度很低,在体内与嗜碱细胞或肥大细胞表面的IgE受结合.对不同年龄组正常人进行血清IgE检查,发现随年龄增加,IgE含量有增高趋势,并且随年龄增高亦有过敏性疾病多发的趋势.吸烟数量过多、时间长亦可使IgE增高. 相似文献
57.
微量元素锌在佝偻病治疗中的效果观察 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 :探讨补充锌 +维生素D +钙剂治疗佝偻病的效果。方法 :随机分为 3组 ,每组各 5 3例。对照组给予常规治疗 (即维生素D +钙剂 ) ,治疗 1组先给予锌治疗 1个月后 +常规治疗 ,治疗 2组同时给予锌 +常规治疗。 3个月为 1疗程。治疗前后检测血清微量元素及骨碱性磷酸酶 (BALP)等项目。结果 :治疗 1、2组疗效好于对照组 ,差异非常显著 (P <0 0 1) ;治疗1组疗效好于治疗 2组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :治疗大多数伴低锌的佝偻病先补锌 1个月 ,再加常规治疗 ,疗效更佳。 相似文献
58.
作者选择乙基纤维素、聚乙烯醇等高分子材料制成涂膜剂,用大鼠皮进行双氯灭痛药膜的体外透皮速率测定。结果表明,氮酮与丙二醇可以促进药物渗透。不同的高分子材料可影响药物的扩散与释放,从而影响其透皮速率。与无膜无促透剂处方相比,药物在乙基纤维素中的透皮速率没有增加,在聚乙烯醇膜中的透皮速率有显著增加。 相似文献
59.
Shigeki Ohgitani Akimitsu Miyauchi Yasuyuki Takagi Yoshio Fujii Takuo Fujita Misa Nakamura Zhi-qiang Zhang Liang Shan Mitsuyo Sasaki Ryuichi Tsukino Toyoharu Yokoi Kennichi Kakudo Tomitaka Nakayama Junya Toguchida Hiroshi Kanoe Shinichi Aizawa Masao S. Sasaki Takashi Nakamura M. Suda K. Tanaka Y. Ogawa N. Tamura A. Yasoda H. Itoh M. Uehira N. Nishimoto T. Takigawa K. Shiota K. Nakao 《Journal of bone and mineral metabolism》1997,15(3):165-171
60.