Localization of Apaf1 gene expression in the early development of the mouse by means of in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

Apoptosis is an essential ubiquitous process that controls the duration of the life span of cells, thus playing a crucial role in morphogenetic, histogenetic, and phylogenetic developmental processes. Apaf1 (apoptosis protease activating factor 1) is one of the central mediators of the intrinsic apoptotic pathway and a part of the apoptosome, which activates procaspase-3 and promotes cell death. Gene knockout of Apaf1 in mice leads to late embryonic lethality with malformations such as the persistence of interdigital webs and hyperplasia of brain and retina. Therefore, Apaf1 is generally believed to play a crucial role in developmental apoptosis and have a widespread expression. However, its pattern of expression in early development remains unknown. To specify whether Apaf1 indeed plays this key role, we investigated the pattern of gene expression for Apaf1 in mouse embryos on day 7, 9, and 12 of development. Our results show, that gene expression for Apaf1 first occurs within the embryo between day 7 and 9 of development, becoming more widespread toward day 12 and then includes structures, such as yolk sac, mesenchyme, cartilage, heart anlage, otic vesicle, peridermis, and anlagen of the spinal ganglia and vertebral bodies. Our results also show that gene expression for Apaf1 is not ubiquitous in early mouse development. This finding indicates that cell death processes are independent of or less dependent on Apaf1 during this time. Of interest, an active gene expression for Apaf1 is also present in organ anlagen such as heart or intestine, in which no obvious phenotype is seen after Apaf1 deletion. This finding suggests a possible role for Apaf1 in such anlagen as a putative alternative compensatory pathway, which could be switched on in the case of defects in the mediators that are normally involved in such organs.     

Zeitschriften

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Antithyreoglobulin und Antithyroxin

Zusammenfassung Der O₂-Verbrauch von mit parenteralem Thyreoglobulin längere Zeit hindurch behandelten weißen Ratten wird stark herabgesetzt. Die Reaktionsbereitschaft solcher Tiere ist auch subcutan eingespritztem Thyroxin gegenüber vermindert, so daß der O₂-Verbrauch der Tiere nur auf Thyroxingaben von über 15 mg eine deutliche Steigerung zeigt. Meerschweinchen verhielten sich ähnlich wie die Ratten. Bei Kaninchen zeigte sich dagegen im Verlaufe der Thyreoglobulinbehandlung eine deutliche Steigerung des Stoffwechsels, nach der Thyreoglobulinbehandlung wurde der O₂-Verbrauch dieser Tiere auf Thyroxineinspritzung entsprechend erhöht. Diese an Ratten und Meerschweinchen gemachte Beobachtung dürfte ihre Erklärung darin finden, daß in diesen Versuchen das Thyreoglobulin als Antigen in serologischem Sinne wirkte, so daß ihre parenterale Verabreichung die Entstehung von gegen Thyreoglobulin und Thyroxin gerichteten Antikörpern herbeigeführt hatte. — Es ist anzunehmen, daß in diesen Versuchen das Thyreoglobulin sich als ein chemospezifisches Antigen verhielt, in dem Sinne, daß das Thyroxin neben dem Eiweißschlepper die Rolle der spezifischen Gruppe spielte, wodurch sie die Spezifizität der entstandenen Antikörper beeinflußt bzw. bestimmt hatte. Diese Deutung wird nicht so sehr in den Ergebnissen der mitgeteilten serologischen Versuche ihre Bekräftigung finden, vielmehr aber in der Tatsache, daß der thyroxinhemmende Faktor bei Ratten durch Sera mit thyreoglobulinvorbehandelter Tiere auch auf Normaltiere übertragbar ist, d. h. bei Ratten durch eine mit Antithyreoglobulin-Immunserum durchgeführte passive Immunisierung die O₂-Verbrauch-steigernde Wirkung des eingespritzten Thyroxins aufgehoben wurde.Mit 7 Textabbildungen.     

Sauerstoffbedarf und -versorgung bei statischer Muskelarbeit beim Menschen und im Tierversuch

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Ödembildung durch arsenige Säure

Zusammenfassung An der überlebenden Extremität entwickelt sich bei Durchblutung mit Natriumarsenit ein mächtiges Ödem. Das Ödem bleibt aus, wenn man den Durchblutungsdruck auf die Hälfte herabsetzt. An der überlebenden Leber findet sich die Erscheinung nicht.Nach As₂O₃-Zusatz sinkt der kolloidosmotische Druck des Serums, und zwar nur, wenn das Blut mit der Extremität in Berührung war. Der Abfall des kolloidosmotischen Druckes wird als Ursache des Ödems angesehen.Wir haben demnach an der überlebenden Extremität auf drei Arten Ödem erzeugen können: 1. durch arteriellen Hochdruck, 2. durch venöse Stauung, 3. durch Herabsetzung des kolloidosmotischen Druckes.     

The effect of ethanol intake on tendon healing: a histological and biomechanical study in a rat model

Introduction  

Ethanol has a suppressive effect on inflammation and the immune system, but the effect of ethanol on tendon healing in vivo has not been studied. The purpose of this study was to investigate the histological and biomechanical effects of ethanol intake on tendon healing in a rat tendon injury model.     

Cryosurgical treatment of gingival melanin pigmentation with tetrafluoroethane.

OBJECTIVE: To introduce 1,1,1,2 tetrafluoroethane (TFE), as a new material for cryosurgery of gingival melanin pigmentation (GMP). STUDY DESIGN: Twenty-one patients with GMP were treated using a TFE-cooled cotton swab. Standard digital images of pigmented areas were measured preoperatively and postoperatively with image-analyzing software. The Mann-Whitney U test was used for statistical analysis. RESULTS: Keratinization was completed 3 to 4 weeks after application, without any trace of pigmentation. Statistical analysis revealed a significant difference between preoperative and postoperative measurements of pigmented areas (P < .05). During the follow-up period, no side effects were observed and improved esthetics were maintained up to month 30. CONCLUSIONS: The clinical outcomes of cryosurgery with TFE for treatment of GMP are very satisfactory. The use of TFE for cryosurgical treatment of GMP is practical and inexpensive. Moreover, unlike other cryosurgery methods no special equipment is required, and it is safe to store in the dental clinic.