首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   182734篇
  免费   1482篇
  国内免费   28篇
耳鼻咽喉   1189篇
儿科学   6959篇
妇产科学   3222篇
基础医学   17706篇
口腔科学   1650篇
临床医学   13471篇
内科学   32051篇
皮肤病学   809篇
神经病学   17257篇
特种医学   9061篇
外科学   29326篇
综合类   2350篇
一般理论   8篇
预防医学   18797篇
眼科学   2865篇
药学   9881篇
中国医学   632篇
肿瘤学   17010篇
  2023年   78篇
  2022年   82篇
  2021年   202篇
  2020年   152篇
  2019年   229篇
  2018年   22148篇
  2017年   17519篇
  2016年   19703篇
  2015年   1105篇
  2014年   1074篇
  2013年   1178篇
  2012年   7513篇
  2011年   21528篇
  2010年   19078篇
  2009年   11766篇
  2008年   20014篇
  2007年   22169篇
  2006年   1017篇
  2005年   2664篇
  2004年   3800篇
  2003年   4713篇
  2002年   2847篇
  2001年   331篇
  2000年   437篇
  1999年   211篇
  1998年   288篇
  1997年   279篇
  1996年   151篇
  1995年   164篇
  1994年   143篇
  1993年   107篇
  1992年   57篇
  1991年   113篇
  1990年   148篇
  1989年   100篇
  1988年   73篇
  1987年   53篇
  1986年   51篇
  1985年   57篇
  1984年   48篇
  1983年   46篇
  1982年   45篇
  1981年   37篇
  1980年   64篇
  1974年   28篇
  1970年   28篇
  1938年   62篇
  1934年   32篇
  1932年   58篇
  1930年   47篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.

Background  

This study aimed to investigate the signs of oral dryness in relation to different salivary variables and to correlate subjective complaints of oral dryness with salivary flow rate.  相似文献   
66.
Introduction Hypothalamic hamartomas are congenital malformations. Clinically, they can be asymptomatic, but they cause seizures, mental retardation and precocious puberty in many cases. Case report A 20-day-old boy with hypothalamic hamartoma and bilateral anophthalmia was presented. Except those, no other congenital anomaly was detected. Conclusion This is a rare case of hypothalamic hamartoma with bilateral anophthalmia. The mutations at SOX2 has an important role in the developing brain and eyes.  相似文献   
67.
Introduction Suprasellar arachnoid cysts are uncommon developmental anomalies that are most often diagnosed in childhood. Because the natural history and pathogenesis of these remain poorly defined, optimal treatment guidelines are not yet established.Case report We report a case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst that persisted after a ventriculoperitoneal shunt performed 10 years earlier. A 5-year-old boy presented with impaired visual acuity and urinary incontinence. Magnetic resonance (MR) imaging showed a large suprasellar cyst with noncommunicating hydrocephalus. A ventriculoperitoneal shunt was put in place to alleviate current aggravation of hydrocephalus symptoms. Because of the persistent size of the cyst and signs of brainstem compression on a repeat computed tomography (CT), we recommended surgical exploration and decompression. However, the boy’s parents declined any further surgical treatment, and the patient was subsequently lost to follow-up for 10 years. When the patient returned to our clinic at the age of 15 years, a repeat MR scan showed a complete disappearance of the cyst. His family denied any significant interval history.Discussion This case represents only the third reported case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst. We discuss possible mechanisms and clinical characteristics of the disappearance of the arachnoid cyst with review of the literature.  相似文献   
68.
69.
70.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号