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971.
<黄帝内经>是中医药学的经典之作,它以辩证唯物主义为基础,体现了先进的、科学的世界观和方法论,为中医学的发展奠定了理论依据和指导思想.中西医结合,不能仅停留于实验室水平,应当从理论上加以融合,相互促进,共同提高.我们试从发病的角度探讨<内经>与医学微生物学和免疫学之间的相互关系,旨在为中西医理论层面上相结合起抛砖引玉之用. 相似文献
972.
目的 分别观察胰高血糖素在空质粒转染组和14-3-3β蛋白过表达组对HepG2细胞糖异生的影响,并对14-3-3β蛋白介导此现象出现的可能原因初步探讨。方法 对转染空质粒或14-3-3β质粒低糖培养基培养的HepG2细胞分别在有无胰高血糖素作用下,进行培养基中葡萄糖产量的测定并观察糖异生关键酶蛋白表达量的变化;用免疫共沉淀的方法判定稳定转染胰高血糖素受体的293细胞在胰高血糖素对待下,14-3-3β蛋白与胰高血糖素受体结合的变化。结果 在未加及加入胰高血糖素对待下,14-3-3β转染组与空质粒对照组相比葡萄糖产量降低(P均<0.05);糖异生关键酶表达量降低(P均<0.05);免疫共沉淀显示胰高血糖素受体、14-3-3β蛋白与碳水化合物反应元件三者处于结合状态,且在胰高血糖素作用下14-3-3β蛋白与胰高血糖素受体结合减少而与碳水化合物反应元件结合增多(P均<0.05)。结论 过表达14-3-3β蛋白可起到抑制胰高血糖素的糖异生作用且这种现象发生的原因可能与其同碳水化合物反应元件间的相互作用及产生的后续效应有关。 相似文献
973.
974.
目的:研究肝脏库普弗细胞(Kupffer cells,KCs)在肝脏缺血及再灌注过程中的转化转归及其在肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法:制作小鼠肝脏不同缺血时间的模型,用流式细胞术分析缺血后KCs数量,体外培养中用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析炎性细胞因子的表达及巨噬细胞表面标记物的表达水平,免疫印迹(Western blot)技术分析磷脂酰肌醇3?激酶/磷酸化蛋白激酶B?2(PI3K/p?Akt2)信号通路的表达情况。使用qPCR技术分析Akt2抑制剂对KCs炎性细胞因子的表达及其表面标记物表达的影响,另外小鼠肝脏缺血后再灌注6 h,通过肝脏切片HE染色及血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平等指标分析肝脏损伤情况。结果:肝脏缺血后KCs数量减少,而存活细胞在体外培养中,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后促炎性细胞因子的表达明显高于对照组(P < 0.05),且M1型巨噬细胞的表面标记物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平也高于对照组(P < 0.05),其细胞内的PI3K/p?Akt2通路被激活,促进KCs向M1型巨噬细胞转化,而Akt2抑制剂可阻断细胞转化过程,减轻肝脏缺血再灌注损伤。结论:小鼠肝脏缺血能激活KCs内PI3K/p?Akt2信号通路,从而在炎性刺激下促进其向M1型巨噬细胞转化,并加重肝脏缺血再灌注损伤。 相似文献
975.
目的 探讨三角吻合技术在全腹腔镜下远端胃癌根治胃十二指肠吻合中的可行性及安全性.方法 回顾性分析我院肿瘤外科2013年2月—2015年2月完成的60例开腹毕Ⅰ吻合及65例全腹腔镜远端胃癌根治应用三角吻合技术吻合患者的手术相关指标及术后并发症发生率,对比2组患者手术的近期疗效.结果全腹腔镜组手术时间长于开腹组,差异有统计学意义(P<0.05).全腹腔镜组术中出血、术后首次排气时间、术后住院时间均少于开腹组,差异有统计学意义(P<0.05).2组淋巴结清扫数目差异无统计学意义(P>0.05).2组术后均未出现吻合口相关并发症.结论 全腹腔镜下远端胃癌根治胃十二指肠三角吻合技术安全可行,具有创伤小、恢复快等优点,易于掌握,近期效果满意. 相似文献
976.
目的对比观察慢性鼻窦炎鼻内镜术后不同疗效惠者鼻粘膜免疫功能的差异。方法对48例慢性鼻窦炎患者行鼻内镜术6~12个月后的鼻粘膜进行CD4^+和CD8^+的免疫组织化学染色观察。结果术后不同疗效组之间CD4^+、CD8^+细胞数和CD4^+/CD8^+比值差异均有统计学意义(P〈0.01),CD4^+/CD8^+均倒置;疗效越好,CD4^+/CD8^+比值越高。结论慢性鼻窦炎患者鼻内镜术后6~12个月鼻粘膜中T细胞亚群分布仍不正常,但呈逐渐恢复趋势,鼻内镜术后鼻粘膜免疫防御功能的恢复可能是影响术后疗效的重要因素。 相似文献
977.
目的研究不同的标本保存方法和时间对血清总二氧化碳(total carbon dioxide,TCO2)检测结果的影响。方法保证TCO2检测系统稳定性符合实验室质量目标的前提下,利用高值QC(quality control)、低值QC、混合血清3种样本,分别检测室温敞口、室温封口、4℃敞口、4℃封口时不同时间点TCO2的浓度,计算TCO2浓度随时间的变化率。结果高值QC、低值QC、混合血清在室温敞口保存75 min时,TCO2结果分别下降了9.65%、13.42%、7.74%;4℃敞口保存75 min时,TCO2结果分别下降了8.96%、8.60%、3.94%;在室温封口保存90 min时,TCO2结果分别下降了4.53%、9.43%、3.94%;在4℃封口保存2 h,TCO2结果仅分别下降了3.44%、3.56%、2.19%。结论随着标本保存时间的延长血清TCO2浓度不断下降,并且不同的保存方法下降的速率不同。封口保存TCO2结果下降低于敞口状态,保存温度越低TCO2结果下降越慢。 相似文献
978.
目的:探讨分析输尿管结石患者经输尿管软镜取石术后发生院内感染的病原学特征及危险因素。方法:选择2016年4月至2018年12月期间本院收治的输尿管结石患者80例。患者术后均发生医院感染。培养所有患者的病原菌,分析病原菌的耐药率及院内感染的危险因素,并提出预防措施。结果:80例患者共培养出116株病原菌,包含79株革兰阴... 相似文献
979.
980.
Jing Ye Pengcheng Liu Renming Li Hui Liu Wenjing Pei Changxiu Ma Bing Shen Dahai Zhao Xiaoyu Chen 《Journal of clinical laboratory analysis》2022,36(5)
BackgroundThe pathogenesis of connective tissue disease‐associated interstitial lung disease (CTD‐ILD) is unclear. This study aims to identify differentially expressed proteins (DEPs) in CTD‐ILD to determine the potential role of these DEPs that may play in the pathogenesis of CTD‐ILD and to offer potential therapeutic targets.MethodsBronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples were collected from four patients with CTD‐ILD and four patients without CTD‐ILD. Label‐free mass spectrometry‐based relative quantification was used to identify the DEPs. Bioinformatics were used to determine the potential biological processes and signaling pathways associated with these DEPs.ResultsWe found 65 upregulated DEPs including SFTPD, CADM1, ACSL4, TSTD1, CD163, LUM, SIGLEC1, CPB2, TGFBI and HGD, and 67 downregulated DEPs including SGSH, WIPF1, SIL1, RAB20, OAS3, GMPR2, PLBD1, DNAJC3, RNASET2 and OAS2. The results of GO functional annotation for the DEPs showed that the DEPS were mainly enriched in the binding, cellular anatomical entity, cellular processes, and biological regulation GO terms. The results of KEGG analyses showed that the pathways most annotated with the DEPs were complement and coagulation cascades, metabolic pathways, pathways in cancer, and PPAR signaling pathway. COG analyses further informed the functions associated with these DEPs, with most focused on signal transduction mechanisms; posttranslational modification, protein turnover, chaperones; intracellular trafficking, secretion, and vesicular transport; amino acid transport and metabolism; and lipid transport and metabolism.ConclusionsDEPs identified between patients with vs. without CTD‐ILD may play important roles in the development of CTD‐ILD and are potential new biomarkers for early diagnosis of CTD‐ILD. 相似文献