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71.
72.
预测哪些人可能因急性发病而需要急诊入院,已成为英国国家医疗卫生服务体系(NHS)的一个重要话题。卫生部门将那些患有复杂的慢性疾病,经常不定期地去二级医疗机构就医的人们视为高危人群。确定这些人之后,社区护理员或其他卫生人员将通过“个案管理”的方法照顾他们。“个案管理”此前被定义为“对疾病尚未控制或所需费用昂贵的患者进行加强医疗计划”。社区护理人员可来自任何护理部门,但一般认为社区护士更能胜任这一角色。此方法能够减少可避免的急诊入院患者数量,并有助于实现到2008年3月减少5%急诊住院床位日的公共医疗服务目标。但是,如何才能界定需要急诊入院的高危人群呢?  相似文献   
73.
烧伤创面切削痂植皮对纠正烧伤后肾脏损害的价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨烧伤合并肾脏损害的治疗方法。方法 对 47例烧伤合并肾损害进行烧伤创面切削痂植皮 ,以减少烧伤毒素、促进创面修复、促进肾脏功能恢复。结果 术后 1周观察 ,3 6例肾损害治愈、9例好转、2例无效 ;完成手术后 ,最快 3d肾损害即可控制。本组最后治愈41例、死亡 6例。结论 对于烧伤合并肾损害 ,及时采用手术治疗 ,不仅利于肾功能的恢复 ,也是保证患者最终康复的重要手段。一旦烧伤病人出现肾功能损害 ,应尽早进行烧伤创面切削痂植皮术修复深度创面。  相似文献   
74.
The distinction between atypical hyperplasia and carcinoma in situ in breast lesions can be difficult. The identification of myoepithelial cell layers may be helpful in establishing a diagnosis of proliferative breast disease vs. intraepithelial neoplasia. We reviewed pathologic material on 20 cases of atypical hyperplasia and 29 cases of carcinoma in situ. Immunohistochemical stains were employed against muscle-specific actin, S-100 protein, and cytokeratin to identify myoepithelial cells and to recognize different staining patterns. In atypical hyperplasia, muscle-specific actin staining identified myoepithelial cells in fine branching fibrovascular layers or as scattered cells between other proliferating cells. This pattern was absent in carcinoma in situ. S-100 protein showed more positive staining in atypical hyperplasia than in carcinoma in situ with patterns distinct from muscle-specific actin. Immunostaining for cytokeratin demonstrated distinctly different patterns between the two lesions. This study suggests that muscle-specific actin, S-100 protein, and cytokeratin in combination may assist in distinguishing proliferative breast disease with atypia from carcinoma in situ.  相似文献   
75.
The imino sugar N-butyldeoxynojirimycin (NBDNJ) is a potent inhibitor of the oligosaccharide-trimming enzyme alpha-glucosidase I. Hepatitis B virus (HBV) contains three surface proteins (HBs proteins) of different sizes that are singly or doubly N-glycosylated and are essential for the formation of infectious virus. Therefore, the replication and secretion of HBV in the human hepatoma cell line HepG2 were studied in the presence of NBDNJ. In the stably HBV-transfected HepG 2.2.15 cells and in HBV-infected HepG2 cells, NBDNJ suppressed secretion of HBV particles and caused intracellular retention of HBV DNA. The secretion of subviral particles was less affected. These data suggest that inhibitors of oligosaccharide trimming may be useful for antiviral therapy of hepatitis B and for the study of the intracellular transport of the viral glycoproteins.  相似文献   
76.
应用放射性配基结合分析法,检测了40例结直肠癌及部分癌旁正常粘膜组织中的雄激素受体(AndrogenReceptor,AR),同时分析了AR水平与临床病理学变化的关系。证实结直肠癌AR数目(33.7±23.3fmol/mg蛋白)明显低于癌旁5cm以外粘膜(53.9±32.4fmol/mg蛋白),P<0.01,而其亲和力则无变化;结直肠癌时AR数目变化与女性、直肠癌、高分化癌及早期癌关系密切。提示AR与结直肠癌关系密切,本实验为临床上结直肠癌的诊断及内分泌治疗提供了初步资料。  相似文献   
77.
对60例胃癌进行了粘液组织化学和癌胚抗原免疫组织化学研究。结果表明:胃癌发病率肠型和胃肠混合型占多数。60例胃癌中含大肠型粘液者占50例,而单纯含胃型粘液为极少数。癌胚抗原分布方式,肠型胃癌与胃肠混合型胃癌比较无显著差异性(P>0.05)。癌胚抗原的阳性率,胃肠混合型胃癌高于肠型胃癌,两者之间有非常显著差别(P<0.01)。认为选用能显示硫粘蛋白和氧乙酰基唾液酸粘蛋白的粘液组织化学方法,作为胃癌组织分型和确定胃粘膜肠化性质,对癌前病变诊断有一定价值。  相似文献   
78.
Freshly derived murine CD4+ T cells are divided into naive and memory cells based on the expression of CD45 isoforms. Cross-linking the T cell receptor CD3 complex either by plastic-bound anti-CD3 antibodies or the antibody presented on non-lymphoid Fc gamma receptor type II-positive Chinese hamster ovary cells in absence of competent antigen-presenting cells fails to activate naive cells to either secrete cytokines or to proliferate. In contrast, memory cells secrete their characteristic cytokines [interleukin (IL) 2, IL4, and interferon-gamma] and show significant proliferation to this stimulus. IL 1 however, is required for their optimal clonal expansion. Differential expression of IL 1 receptor mRNA in memory cells also correlate with their responsiveness to IL 1. Thus, these data reveal a basic difference in the requirements for activation of naive and memory CD4+ T cells.  相似文献   
79.
80.
以尿嘧啶核苷和HIV-逆转录酶抑制剂扎西他宾为先导化合物,对其5-羟基进行磷酸化修饰,然后以磷原子为桥,引入各种氨基酸酯及取代苯环,从而试图克服这类药物对核苷激酶的依赖性,提高药物的生物活性,降低药物对细胞的毒性,以此为设计思路合成了7个新的核苷类衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS分析确定.  相似文献   
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