蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定

目的测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。方法先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe（Ⅲ）]游离,用还原剂将Fe（Ⅲ）还原为二价铁离子[Fe（Ⅱ）],Fe（Ⅱ）与2,2’-联吡啶溶液形成红色的2,2’-联吡啶络合物[Fe（CH8N2）3]Cl2,利用比色法测定铁含量。结果 2,2’-联吡啶络合物在波长525nm处有最大吸收,Fe（Ⅱ）浓度在24.99～149.94μg/ml范围内服从Beer定律,标准曲线回归方程为：Y=0.0065X-0.0279,相关系数r=0.9991,变异系数0.60%,回收率98.86%～100.02%。结论本方法操作简便、快速、准确,可以用于蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁含量的测定。     

小单孢菌3',4'-双脱羟基酶基因功能的研究

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。     

WDVE-6型医用电子直线加速器剂量率偏低的原因分析与维修

本文分析了WDVE-6型医用加速器的剂量率对治疗的影响,剂量率偏低的4大主要原因及维修方法,并附实例说明。     

康新妇宝颗粒剂药效学试验研究

康新妇宝颗粒剂经动物实验表明,可明显抑制小鼠二甲苯致耳廊炎症及大鼠蛋清性关节炎,显著增加小鼠免疫器官重量,并显著提高小鼠网状内皮系统吞噬功能,优于阳性对照药妇炎康片。     

高压液相法同时测定头孢拉定和精氨酸的含量

目的：以HPLC外标法同时测定注射用头孢拉定中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量。方法：采用ODS-3柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(12：88)为流动相,检测波长200nm。结果：该法能较好的分离被测组分和有关杂质,被测组分的线性关系良好,回收率满意。结论：该法专属性好,快速、准确。     

洗瓶机洗瓶质量对粉针制剂质量的影响

目的：使洗过的空瓶质量能够合乎GMP要求。方法：采用毛刷式洗瓶机及超声波式洗瓶机洗瓶,加以比较。结果：超声波洗瓶机洗过的空瓶质量远好于毛刷洗瓶机。结论：粉针剂所使用的西林瓶应采用超声洗瓶技术从而保证粉针制剂质量。     

氨麻苯美片人体生物等效性研究

 目的 评价2种氨麻苯美片的人体生物等效性。方法 20名健康受试者按两制剂双周期交叉试验设计口服2种氨麻苯美片后,采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中伪麻黄碱、O-去甲右美沙芬和苯海拉明的浓度,采用高效液相色谱-紫外法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,使用DAS1.0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果 参比制剂和受试制剂中对乙酰氨基酚的ρ_max分别为(6.16±1.24)和(6.04±1.03) mg·L-1, t_max分别为(1.31±0.69)和(1.50±0.70)h,AUC_{0-16 h}分别为(29.17±6.67)和(28.76±6.29) mg·h·L-1;伪麻黄碱的ρ_max分别为(210.0±30.3)和(214.6±35.7)μg·L-1,t_max分别为(2.33±1.08)和(2.23±1.19)h,AUC_{0-24 h}分别为(1 887.4±364.3)和(1 936.8±444.3)μg·h·L-1;苯海拉明的ρ_max分别为(84.4±24.6)和(92.2±29.2)μg·L-1,t_max分别为(2.75±1.11 )和(2.98±1.06) h,AUC_{0-36 h}分别为(819.2±284.7)和(937.5±391.4)μg·h·L-1; O-去甲右美沙芬的ρ_max分别为(6.63±2.90)和(6.00±2.15) μg·L-1,t_max分别为(2.73±0.92)和(2.58±1.05)h,AUC_{0-24 h}分别为(42.79±13.02)和(40.24±11.92)μg·h·L-1。以AUC_0-t计算,受试制剂中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、苯海拉明和右美沙芬的相对生物利用度分别为(99.1±9.6)%,(102.7±13.5)%,(114.3±25.3)% 和(95.6±17.3)%。结论 统计分析结果表明,2种氨麻苯美片具有生物等效性。