Attenuation of antigen-induced bronchoconstriction in guinea pigs by a new xanthine derivative (HWA448).

We examined the effect of a new xanthine derivative, HWA448, on antigen-induced bronchoconstriction in actively sensitized guinea pigs. Guinea pigs were sensitized by intraperitoneal injection of bovine serum albumin (BSA) on two occasions, separated by 10 days. Two weeks after the second injection, the animal was placed in a two-chambered whole body plethysmograph and specific airway resistance (SRaw) was monitored for 10 min after an aerosol inhalation of BSA. HWA448 prevented the increase in SRaw after challenge (at 5 and 20 mg/kg i.p.). Aminophylline also prevented the increase in SRaw at 20 mg/kg, but not at a 5-mg/kg dose. The concentration of HWA448, which produced 50% relaxation of the tracheal rings constricted with 0.1 mM of histamine, was 49.9 microM as compared with 18.2 microM in aminophylline. HWA448 has a protective effect on antigen-induced bronchoconstriction in guinea pigs and may be a useful agent in the therapy of bronchial asthma.     

Fas蛋白在糖尿病大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马区的表达及意义

目的探讨Fas蛋白在糖尿病大鼠脑缺血再灌注海马区神经元损伤中的表达及意义。方法健康雄性Wister大鼠60只,随机分为4组:①正常对照组,②假手术组,③脑缺血再灌注组(NIR),④糖尿病脑缺血再灌注组(DIR组);采用STZ诱导糖尿病和线栓法建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,HE法观察海马CA1神经元缺失,用免疫组化方法检测Fas在糖尿病大鼠脑缺血再灌注海马神经元损伤中的表达。结果HE染色:正常对照与假手术组未见神经元缺失和细胞凋亡,DIR组与脑缺血再灌注组均见神经元缺失和神经细胞凋亡,而DIR组比脑缺血再灌注组神经元缺失严重(P<0.05)。正常对照与假手术组极少见Fas免疫染色阳性细胞,DIR组与脑缺血再灌注组明显见Fas免疫染色阳性细胞,且DIR组比脑缺血再灌注组多(P<0.05)。结论Fas介导的细胞凋亡可能是糖尿病脑缺血再灌注损伤后海马区神经元损伤的机制之一。     

新生儿缺氧、缺血性脑病血中6-keto-PGF1α,NSE水平变化的临床研究

目的:探讨HIE患者血中6-keto-PGF1α、NSE水平变化及临床意义.方法:用RIA检测89例HIE患者和32例正常新生儿血中6-keto-PGF1α、NSE水平变化.结果:HIE轻、中、重度组6-keto-PGF1α水平与正常对照组比较,均存在显著性差异(p＜0.01),HIE患者轻度组NSE水平与对照组比较无显著性差异(p＞0.05),中、重度组NSE水平与对照组比较存在显著性差异(p＜0.01),6-keto-PGF1α、NSE二组血中浓度上升与HIE程度呈正相关.结论:HIE患者中6-keto-PGF1α、NSE水平检测,对判断HIE的脑损伤程度、治疗、预后观察,具有重要临床意义和应用价值.     

采用MDA-MB-231细胞膜进行表皮生长因子受体活性的检测

目的　探讨能否直接利用肿瘤细胞膜进行表皮生长因子受体 (Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)催化活性检测。方法　首先筛选出EGFR基因表达水平相对较高的细胞株MDA MB 2 31,通过差速离心制备细胞膜 ,采用Westernblotting检测EGFR催化磷酸化的程度。结果　底物被磷酸化 ,加入特异性拮抗剂AG14 78后 ,磷酸化被抑制。结论　利用肿瘤细胞膜检测EGFR活性的设想是成立的 ,并且其方法简便、经济。     

Discrete choice experiment with duration versus time trade-off: a comparison of test–retest reliability of health utility elicitation approaches in SF-6Dv2 valuation

Quality of Life Research - To evaluate and compare the test–retest reliability of discrete choice experiments with duration (DCETTO) and time trade-off (TTO) in the Chinese SF-6Dv2 valuation...     

中风发病后6—9月的生命质量

目的 比较发病后6－9月的中风患者与正常对照的健康差异,以明确针对中风患者的社区卫生服务应着手解决的健康问题。方法 对150例中风后6－9月的患者及按照性别、年龄、居住环境进行1：1配对的正常对照,采用SF－36进行健康自评,比较不同领域的健康状况。结果 患者生命质量在躯体功能、生理性角色功能受限、 社会功能、活力4个领域（P＜0．01）随年龄的增加而降低。男性生命质量在总体健康（P＝0．017）、躯体功能（P＝0．015）、活力和精神健康（P＜0．01）等4个领域好于女性。患者与对照比较,除了疼痛（P＝0．289）领域外,患者生命质量的各个领域均差于对照（P≤0．001）。结论 患者以发病后6－9月时,除了存在严重的躯体功能障碍之外,还有严重的心理、社会功能障碍以及角色功能障碍。其中,精神健康和女性患者是工作重点。     

撰写医学期刊稿件的统计学参考

医学期刊上刊载的论文多数包含统计学分析。统计学方法的正确运用对医学科研论文的质量是至关重要的。然而,目前发表的许多论文在统计学方面存在着不同程度的缺陷。本文作者尝试为医学期刊稿件的作者们提供一个统计学方面的参考,希望能对提高医学期刊稿件的统计学水平有所裨益。 　　1　材料与方法部分 　　1.1　统计设计　 　　1.1.1　一般原则　投往医学期刊的论文多数是研究工作的总结、概括和升华。统计设计是提高论文质量的必要前提。只有缜密的统计设计才能引导出有说服力的研究结论。可以说,如果一篇稿件的统计设计不合理或存在明显缺陷,不必去阅读论文的其余部分,编辑们就有足够的理由不予采用。在材料与方法部分,作者应提供有关统计设计的所有必要信息。这里“必要”的标准是应使读者能够根据这些信息,按照作者所报告的作法（需保密的技术和数据除外）重复该项研究。这些信息应包括：统计研究设计的名称和主要做法;观察单位的类型、采用或排除的条件;样本来源与获取（如抽样）方法;观察单位分组方法;样本大小与为什么采用这样数量的样本;观察指标的类型与获取数据（观测）的方法;不同类型（调查或临床实验等）的研究,还需要一定的附加信息。     

制备工艺对ATO超细粉体导电性能的影响

采用化学共沉淀法制备锑掺杂二氧化锡（ATO）超细导电粉体,研究了反应温度,滴定终点pH值,掺锑量及锻炼温度对粉体导电性的影响,并对实验结果进行了讨论。     

卡氏乳香中1个新的降二萜

目的 研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法 运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果 卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为 (1R,2E,8S,9R)-1,9-环氧-8-乙酰氧基-4,5-二氧代降西松烷型-2-烯（1）、rel(1S,3R,7E,11S,12R)-1,12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3,11-diol（2）、boscartin F（3）、boscartene K（4）、fidmansumbin-13(17)-en-3,16-diene（5）、3α-acetoxyl-7-oxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid（6）、boscartene N（7）、3β-hydroxy-tirucallic acid（8）、α-boswellic acid（9）、boscarterol O（10）、boscarterol F（11）。结论 化合物1是新化合物,命名为卡氏乳香素,化合物5为首次从乳香中分离得到,化合物2和10首次从该属植物中分离得到。对11个化合物进行抗骨质疏松活性筛选,发现化合物1、3、6和10具有良好的抑制破骨细胞活性。