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31.
刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中酪氨酸酶的活性影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中酪氨酸酶的活性影响,进一步认识自体移植皮片过度色素沉着的原因。方法 建立过度色素沉着的自体移植皮片的动物模型;利用免疫组织化学方法分别检测刺鼠信号蛋白作用前后自体移植皮片中酪氨酸酶的表达,并与对照治疗组及正常皮肤相比较。结果 酪氨酸酶的表达定位于表皮基底部黑色素细胞的胞浆,在大部分组织中呈阳性表达,经刺鼠信号蛋白作用后酪氨酸酶在自体移植皮片中的表达明显减少,与在其他各对照组中的表达差异有极显著意义(P<0.01)。结论 刺鼠信号蛋白在自体移植皮片中能竞争性拮抗α-MSH的黑色素合成,使皮片着色能力降低,从而证明皮片移植后表皮细胞中α-MSH的表达上调是皮片呈过度色素沉着的重要原因。 相似文献
32.
中西医结合治疗小儿急性肾小球肾炎临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
急性肾小球肾炎为临床常见病,多发于少年儿童,男性多见。西医除对症处理外,无特效药物,中药治疗本病可明显缩短病程。笔者自2003年1月至2006年1月用清热利湿解毒汤治疗急性肾小球肾炎60例取得确切疗效,现报道如下。 相似文献
33.
对28例严重脊柱侧凸患者行矫形手术,结果手术均获成功,松解术后1周行后路矫形内固定加植骨融合术,术后Cobb角平均为40.8°,侧弯矫正率平均为52.0%。术后随访6~30个月,均无并发症发生。提出在做好脊柱侧凸矫形手术常规护理的同时,加强患者心理、体位、呼吸、镇痛、排便等方面的舒适护理,可增强患者舒适感,为手术获得成功和患者顺利康复提供有力保障。 相似文献
34.
目的研究血小板活化因子(PAF)对大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)增殖活性的影响,并探讨其作用机制。方法以10^-7mol/LPAF作为刺激因素,以20mmol/LN-乙酰半胱氨酸(NAC)进行干预。用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖活力;流式细胞仪测定细胞周期;免疫细胞化学染色(SABC法)检测细胞核增殖抗原(PCNA)的表达;EMSA法检测ASMC中NF-κB的活性。结果发现PAF能显著促进ASMC的增殖,明显增加细胞增殖指数及其PCNA阳性表达率,并使ASMC细胞核内NF-κB活性明显增加。预先用NAC干预可显著缓解上述变化(P〈0.05)。结论PAF能促进ASMC的增殖,这一调控部分是通过激活NF-κB通路而发挥作用。提示PAF是气道重建的重要刺激因子。 相似文献
35.
36.
G. Wu S. F. Fan Z.-H. Lu R. W. Ledeen S. M. Crain 《Journal of neuroscience research》1995,42(4):493-503
Prolongation of the action potential duration of dorsal root ganglion (DRG) neurons by low (nM) concentrations of opioids occurs through activation of excitatory opioid receptors that are positively coupled via Gs regulatory protein to adenylate cyclase. Previous results suggested GM1 ganglioside to have an essential role in regulating this excitatory response, but not the inhibitory (APD-shortening) response to higher (μM) opioid concentrations. Furthermore, it was proposed that synthesis of GM1 is upregulated by prolonged activation of excitatory opioid receptor functions. To explore this possibility we have utilized cultures of hybrid F11 cells to carry out closely correlated electrophysiological and biochemical analyses of the effects of chronic opioid treatment on a homogeneous population of clonal cells which express many functions characteristic of DRG neurons. We show that chronic opioid exposure of F11 cells does, in fact, result in elevated levels of GM1 as well as cyclic adenosine monophosphate (AMP), concomitant with the onset of opioid excitatory supersensitivity as manifested by naloxone-evoked decreases in voltage-dependent membrane K+ currents. Such elevation of GM1 would be expected to enhance the efficacy of excitatory opioid receptor activation of the Gs/adenylate cyclase/cyclic AMP system, thereby providing a positive feedback mechanism that may account for the remarkable supersensitivity of chronic opioid-treated neurons to the excitatory effects of opioid agonists as well as antagonists. These in vitro findings may provide novel insights into the mechanisms underlying naloxone-precipitated withdrawal syndromes and opioid-induced hyperalgesia after chronic opiatf addiction in vivo. © 1995 Wiley-Liss, Inc. 相似文献
37.
组织扩张术皮肤胶原的代谢改变 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究常规扩张(ITE)和持续快速扩张(CTE)对皮肤胶原代谢的影响。方法用白色小家猪制作组织扩张术动物模型,用Gordeladze法测定血清和扩张组织的羟脯氨酸(HP)含量,藻酸盐印模材膜片法测量标记区面积;光镜测量真皮厚度。结果:ITE组血清HP含量升高,0.8倍,CTE组升高1.2倍,ITE和CTE组皮肤含量与正常皮肤相同,组织中HP总量均明显升高,持续扩张皮瓣组(CTEF)术后4wk皮 相似文献
38.
The objective of this study was to determine whether the development of tolerance to CP 55,940, a potent cannabinoid agonist, was due to changes in the receptor or second messenger system. ICR mice treated with CP 55,940 (2 mg/kg) twice a day for 6 and one-half days developed a high degree of tolerance to the pharmacological effects of CP 55,940. The ability of CP 55,940 to produce motor hypoactivity, hypothermia and immobility was reduced 163-, 97- and 19-fold, respectively. Evaluation of 3H-CP 55,940 binding to rat brain membranes indicated no difference in receptor affinity between the vehicle- and CP 55,940-treated animals. However, these binding studies revealed a 50% decrease in receptor number in the cerebellum of the CP 55,940-tolerant mice. Although cAMP is generally considered to be the second messenger for cannabinoid receptors, little difference was observed in the inhibitory effects of CP 55,940 on adenylyl cyclase activity in cerebellum between vehicle and drug-treated mice. However, there was an increase in receptor mRNA which suggests a compensation for receptor loss. There are several possible explanations for these results. There may be sufficient spare receptors such that CP 55,940-tolerant mice are capable of producing a maximal effect on the second messenger system. On the other hand, one could conclude that cannabinoid receptor down-regulation does not account for the development of tolerance to all of the effects of CP 55,940 in mice. 相似文献
39.
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