Ein neuer Score für die tägliche Schweregradklassifizierung auf herzchirurgischen Intensivstationen

Zusammenfassung Einleitung: Das Ziel dieser Studie war die Entwicklung eines spezifischen Schweregradklassifizierungssystems für die Beurteilung und Vorhersage von Organfunktionsstörungen und Überleben bei herzchirurgischen Intensivpatienten. Methoden: Hierzu wurden konsekutiv alle erwachsenen Patienten nach einem herzchirurgischen Eingriff unter Einsatz der Herzlungenmaschine über einen Zeitraum von 3 Jahren in die Studie aufgenommen. Im Konstruktionsset erfolgte die Auswahl der Variablen mit Hilfe der Patienten, die mindestens 24 Stunden auf der Intensivstation verbrachten. Die Ergebnisse wurden dann in zwei Validierungssets mit allen Intensivpatienten überprüft. Die Qualität des Scores wurde mit dem Hosmer-Lemeshow-Test (HL) sowie der ROC-Analyse beurteilt, und mit dem APACHE-II- und dem MODS-Score verglichen. Ergebnisse: Insgesamt wurden 3230 Patienten über einen Zeitraum von 3 Jahren auf unserer Intensivstation aufgenommen. Die HL-Werte für den neuen Score waren 5,8 (APACHE-II: 11,3; MODS: 9,7) für das Konstruktionsset, 7,2 (APACHE-II: 8,0; MODS: 4,5) für das Validierungsset I und 5,9 für das Validierungsset II. Die Fläche unter der ROC-Kurve war 0,91 (APACHE-II: 0,86; MODS: 0,84) für den neuen Score im Konstruktionsset, 0,88 (APACHE-II: 0,84; MODS: 0,84) in dem Validierungsset I, und 0,92 in dem Validierungsset II. Schlussfolgerung: Der neue CASUS (Cardiac Surgery Score) zeigt für herzchirurgische Intensivpatienten eine exzellente Kalibrierung und Diskriminierung bezüglich der 30-Tage-Letalität. Die Variablen des CASUS sind einfach, reproduzierbar und werden routinemäßig in herzchirurgischen Intensivstationen erfasst. Der CASUS könnte als Expertensystem für das Diagnostizieren von Organfunktionsstörungen, der Entscheidungsfindung, der Ressourcenauswertung und Vorhersage der Letalität für herzchirurgische Intensivpatienten dienen.     

Chronischer Pruritus

Chronic pruritus (starting from 6 weeks duration) is symptom of dermatological, internal, neurological or psychiatric disease. Identification and treatment of the underlying diseases is of great importance especially in the initial phase of chronic pruritus in order to prevent peripheral and central sensitization processes and thus chronification. Application of the redefined clinical classification, newly defined clinical algorithms and inquiry of clinical characteristics of pruritus is helpful in finding the underlying disease. In chronic pruritus existing for several years, clarifying the underlying origin is difficult and therapies are often ineffective. Next to conventional therapies such as antihistamines and corticosteroids, central effective substances can be applied preventing pruritus sensation on spinal or cerebral level.     

Wegener-Granulomatose im Kindes- und Jugendalter

Wegener’s granulomatosis (WG) is a necrotising granulomatous small vessel vasculitis with a clinical predilection for the involvement of the upper airways, lungs and kidneys. It occurs at all ages. The pathogenesis of WG is determined by the pathological activation of phagocytes during transmigration through the vessel. Whereas most aspects of WG are similar at all ages, some features appear to be significantly different. WG in childhood is more frequently complicated by subglottic stenosis and nasal deformity, while treatment related morbidity is less common compared to adults. The introduction of combined treatment with cyclophosphamide and glucocorticoids has resulted in a dramatic improvement in patient outcome; however, commonly occurring disease relapses and the risk of chronic organ damage at all ages make long-term follow-up of all patients necessary.     

Suprakondyläre Humeruspseudarthrosen

The standard surgical protocol presented, with resection of the bone that has not healed. stable osteosynthesis with locking plates, and autologous bone graft augmentation, is an established and successful method of treating atrophic nonunion of the distal humerus. Bone healing was observed in all patients, and a single surgical operation was sufficient. In addition, elbow joint arthrolysis was performed to resect joint fibrosis and ossification and release tissue contractures. With this combined approach bony healing and improvement in range of motion and function of the elbow joint were achieved.     

Schlaf bei neurodegenerativen Erkrankungen

Zusammenfassung Die neurodegenerativen Erkrankungen bestehen aus einer Gruppe heterogener, progredient verlaufender Erkrankungen unterschiedlicher Ätiologie, die ein oder mehrere Systeme beeinträchtigen. Sie treten überwiegend im höheren Lebensalter auf, in dem sich zusätzlich sowohl die Art wie auch das Ausmaß des Schlafes ändern. Die neurodegenerativen Prozesse verursachen strukturelle Veränderungen der Schlaf-Wach-Generatoren im Hirnstamm, die Schlafstörungen wie Tagesschläfrigkeit, Insomnie, nächtliche bewegungs- und schlafbezogene Atmungsstörungen sowie Störungen des zirkadianen Schlaf-Wach-Rhythmus zur Folge haben können. Bei manchen neurodegenerativen Erkrankungen sind im Vorfeld der Krankheitsmanifestation auftretende Schlafstörungen bereits Krankheitsprädiktoren. Polysomnographisch finden sich Schlaffragmentierung, tonische oder phasische Beinbewegungen, Störungen der Atemmuskulatur, verminderter Tiefschlaf, Abwesenheit von REM-Schlaf oder REM-Schlaf ohne Muskelatonie, vermehrte Arousal- und Weckreaktionen, epileptiforme EEG-Aktivität oder schlafbezogene Atmungsstörungen. Sehr häufig sind REM-Schlaf-Verhaltensstörungen assoziiert mit neurodegenerativen Erkrankungen. In dieser Übersichtsarbeit werden Symptomatik, Pathophysiologie und polysomnographische Befunde von Schlafstörungen häufiger neurodegenerativer Erkrankungen vorgestellt.     

Activity-induced weakness in recessive myotonia congenita with a novel (696+1G>A) mutation.

OBJECTIVE: To investigate the cause of the transient weakness that occurs in recessive myotonia congenita (RMC) following sustained muscle contraction. METHODS: Nerve excitability studies were performed on a 35-year-old male with RMC due to a novel 696+1G>A CLCN1 mutation. The median nerve was stimulated at the wrist and compound muscle action potentials (CMAPs) were recorded from abductor pollicis brevis (APB). Stimulus-response behaviour using two stimulus durations, threshold electrotonus to 100-ms polarizing currents, a current threshold relationship and the recovery of excitability following supramaximal stimulation were recorded at rest. Excitability parameters were also recorded before and after maximal voluntary contraction (MVC) of APB against resistance for 60s. Results were compared to data obtained from 12 normal controls. RESULTS: Baseline axonal excitability parameters were all normal, indicating that axonal function was normal at the point of stimulation. Following one minute of MVC, excitability parameters demonstrated a significant increase in threshold when compared to controls (RMC 54.9%; controls 15.5+/-3.1%). In the RMC patient, this increase in threshold was associated with a 39% reduction in the amplitude of the maximal CMAP, which remained unaffected in controls. CONCLUSIONS: The reduction in maximal CMAP is likely to represent muscle activation failure due to depolarization block, with the increase in threshold possibly reflecting a compensatory attempt by motor axons to overcome prolonged contraction-induced changes in the muscle membrane. SIGNIFICANCE: The prolonged recovery of excitability following sustained muscle contraction is likely to be a contributing factor to symptoms of weakness and fatigue experienced by RMC patients.     

Ein Beitrag zur aktuellen Antidementivadiskussion in Deutschland

In Germany, the role of acetylcholinesterase inhibitors in the treatment of Alzheimer’s disease (AD) has become a topic of recent discussion. The present article addresses issues which, in the opinion of the authors, have not received sufficient attention. These include the distinction between statistical and clinical significance, outcome parameters, the duration of clinical trials, variability in treatment response and the definition of treatment responders. The authors argue that these issues need to be considered in an in-depth evaluation of acetylcholinesterase inhibitors in the treatment of AD.     

Inzidentalome der Nebenniere

Adrenal incidentalomas are clinically inapparent masses detected incidentally with imaging studies conducted for other reasons. They are relatively common and require structured diagnostic workup. In many cases surveillance is warranted. The diagnostic workflow has to reveal whether the mass is hormonally functioning and/or if there is evidence of malignancy. If the tumor is functionally silent and not larger than 4 cm, surveillance is warranted. Functioning tumors and masses larger than 6 cm have to be resected. Fine-needle aspiration biopsy is indicated in very rare cases, but pheochromocytoma has to be ruled out first.