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991.
992.
目的 确定中性内肽酶(NEP)高表达对β-淀粉样肽(AB)诱导的PC12细胞凋亡保护作用的分子机制。方法 利用脂质体转染法建立可稳定表达NEP和失活NEP的PC12细胞系。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫印迹法(Western blot法)检测基因在细胞中的表达。利用AB25-35诱导PC12细胞,CellTiter96AQueous单溶液检测系统(MTS)检测细胞存活率;分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)含量、活性氧(ROS)生成量水平变化;化学发光法检测细胞三磷酸腺苷(ATP)生成量和Caspase-3表达量的变化。结果 在AB25-35诱导PC12细胞凋亡中,NEP高表达可明显提高细胞存活率,降低培养基中LDH含量和ROS生成量;提高细胞ATP释放量;抑制Caspase-3在细胞凋亡中的激活,与正常PC12细胞相比,差异均有统计学意义(P〈0.05)。稳定表达失活NEP的PC12细胞则对细胞凋亡没有影响。结论 NEP通过降低氧化应激反应对细胞线粒体的损伤,抑制凋亡关键蛋白Caspase-3的激活,从而提高AB25-35诱导的神经细胞的存活率。 相似文献
993.
目的:探讨CELL-DYN 1700全自动血细胞计数仪溶血剂对各类肝病患者白细胞参数的影响。方法:采用CELL-DYN 1700全自动血细胞计数仪和手工法同时检测86例各类肝病患者白细胞参数并将结果数据进行统计学处理。结果:溶血剂对肝病患者白细胞参数的影响:对于WBC计数而言,溶血剂对各类肝病患者白细胞参数的均有不同程度的影响;对于WBC分类计数而言,除MID无差别外,其他均有显著性差别。结论:CELL-DYN 1700全自动血细胞计数仪溶血剂对肝病患者白细胞参数存在明显的影响,建议对此类患者采用手工计数和分类。 相似文献
994.
伴有听力障碍的多残儿童人工耳蜗疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨多残儿童人工耳蜗植入手术的经验及问题。方法 我院近年来开展多导人工耳蜗植入术600余例,对其中8名多残儿童开展了多导人工耳蜗植入手术。8名患者中,深度感音性聋同时合并智障与脑瘫者1例,余合并智障者2例,其中一例智障患者合并Mondini畸形,合并脑瘫者3例,Usher’s综合症2例。对这8例患者进行回顾性分析,随访3~5年。就术后开机调试特点,术后听力言语康复效果以及存在的问题等进行讨论。结果 (1)术后无面瘫、脑脊液漏、脑膜炎等手术并发症;(2)手术后护理比常规人工耳蜗术后病人复杂:病人哭闹、卧床困难、输液困难、不配合医护人员工作等;(3)开机调试后所有术后多残儿童都有听觉反应,除1例听到声音后极为恐惧外,其余患者都非常兴奋,但调试比较困难,患者配合程度差,有时一个病人需要多次调试才能获得结果,增加了调机人员的工作难度;(4)经过艰苦的康复训练,言语辨别率比术前明显提高,家长对此很满意。结论 伴有多种残疾的深度感音性聋患者可以行人工耳蜗植入,术后增加了一个全新的康复手段,从而为整个康复计划起到了推动作用,减轻了患者家庭和社会的负担,但增加了医护人员术后护理、调机以及康复上的工作难度。 相似文献
995.
目的 研究交让木果实中的低极性化学成分.方法 采用溶剂提取法和硅胶柱层析法从交让木果实中提取低极性化学成分,并用气相色谱-质谱仪对果实中的低极性化学成分进行分离和鉴定,同时用面积归一法测定了各成分的相对百分含量.结果 经毛细管色谱分离出25种组分,确认了其中的21种成分,占果实中的低极性化学成分的97.94%,其主要成分为1,1-二乙氧基乙烷(3.60%)、十六酸甲酯(3.72%)、邻苯二甲酸丁基辛基酯(9.43%)、十六酸乙酯(3.26%)、9,12-十八碳二烯酸甲酯(8.06%)、9-十八碳烯酸甲酯(6.86%)、9,12-十八碳二烯酸(30.65%)、9,12-十八碳二烯酸乙酯(6.11%)、11-十六碳烯酸乙酯(4.89%)、δ-愈创木烯(6.88%)、三十二烷(5.96%).结论 该研究对交让木的进一步开发利用提供了科学依据. 相似文献
996.
目的研究石刁柏(Asparagus officinalis)根茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、SephadexLH-20柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴定其结构。结果从其乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为:(+)-nyasol(1),3′-methoxynyasin(2),syringaresinol-4′,4″-O-bis-β-D-glucoside(3),syringares-inol-4-O-β-D-glucopyranoside(4)。结论木脂素类化合物1~4均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
997.
目的探讨针刺对缺血性中风的干预作用。方法将123例患者采用分层(疾病分期)随机的方法,分为治疗组63例(急性期18例,急性后期45例)和对照组60例(急性期17例,急性后期43例);两组各期均给予醒脑静20ml静脉滴注,治疗组同时加用针刺疗法。分别观察治疗后两组肢体功能和智能恢复的效果。结果急性期(0~14d):治疗组治疗后临床症状明显改善(P<0.05),与对照组在神经功能缺损积分、Brunnstrom偏瘫积分、ADL指数、lovett肌力分级指数等方面比较有显著性差异(P<0.05)。急性后期(15d~180d):治疗组治疗后病情、临床症状、Brunnstrom偏瘫积分、lovett肌力分级指数、MMSE积分等方面有明显改善(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论①针刺早期干预急性期缺血性中风具有一定的临床优势,同时针刺疗法具有良好的安全性;②针刺能够改善急性后期缺血性中风患者的症状,提高生活质量,具有良好的安全性。 相似文献
998.
Objective: To observe the effect of Xueyou Mixture (血友合剂, XYM) on blood coagulation factors and its safety in treating hemophilia. Methods: To the randomly selected 65 inpatients of hemophilia, XYM was administered accompanied with intravenous dripping of liver cell growth factor 60-100 mg once a day to protect the liver, with no blood products like concentrated Ⅷ and FⅨ factors or blood plasma given. The treatment lasted for 3 weeks. The short-term efficacy and adverse reactions were observed. The long-term efficacy in patients was observed in a follow-up study of 6-12 months after they were discharged from the hospital but continuously took XYM orally. Results: The short-term markedly effective rate in the patients was 95.38% (62/65). After they were treated for 3 weeks, the level of FⅧ factor activity increased in 56 patients of type A from (3.32 ± 2.21) % to (4.18 ± 2.23) %, and in 9 of type B from (4.92 ± 1.81) % to (5.64 ± 1.96) %. Compared with that before treatment, the difference was significant in both of them (P<0.01). No obvious adverse reaction was found in the treatment period.The follow-up study showed that in 22 patients of type A, the FⅧ factor activity ratio increased from (3.25±2.11) % to (6.31 ±2.16) %, (8.36±1.05) %, and (16.38±2.71) % in the 2nd, 3rd and 6th month after discharge respectively, all showing significant difference to that before treatment (P<0.01); and in 4 patients of type B, it increased from (4.15 ± 2.26) % to 7.8% and 11.6% (mean value) in the 2nd and 6th month respectively. Conclusion: XYM could raise the activity of factors Ⅷ and Ⅸ in patients with hemophilia, and the degree of the rise is related with the duration of the therapy, with no obvious adverse reaction, which strikes out a new path and new train of thinking for the treatment of the disease by nonblood preparation. 相似文献
999.
目的研究PEP—1—EGFP融合蛋白穿透人脐静脉内皮细胞的能力。方法用基因工程的方法制备并纯化EGFP蛋白和PEP—1—EGFP融合蛋白,将纯化后的两种蛋白和体外培养的人脐静脉内皮细胞共同孵育,分别观察其进入细胞的能力及PEP—1—EGFP进入细胞的时间依赖性、剂量依赖性和稳定性,并用MTr法检测PEP-1-EGFP融合蛋白对细胞的毒性。结果EGFP蛋白不能进入细胞内。PEP-1-EGFP融合蛋白可在5min内穿透人脐静脉内皮细胞,其穿透人脐静脉内皮细胞的能力呈时间和剂量依赖性,进入细胞后27h仍可观察到微量绿色荧光。PEP-1-EGFP蛋白浓度达200umol/L时对细胞仍无毒性。结论PEP—1能有效携带目的蛋白进入人脐静脉内皮细胞,这为将来用细胞穿透肽PEP-1介导有生物活性的抗氧化物质穿透内皮细胞治疗缺血再灌注损伤奠定了基础。 相似文献
1000.
目的:探讨介入封堵房间隔缺损(ASD)前后患者血浆内皮素1(ET-1)浓度的变化及其临床意义.方法:检测40例成功接受介入封堵治疗的ASD患者的术前、术后30 min和术后3天血浆ET-1浓度.结果:无论ASD患者的肺动脉压是否升高,其血浆ET-1的浓度均明显高于正常对照组;术前ASD患者血浆ET-1浓度与PASP、Qp/Qs和ASD最大伸展径呈正相关,r分别为0.868、0.746、0.670(P均<0.01);ASD患者术后30 min和术后3天的血浆ET-1浓度较术前明显下降,术后3天的血浆ET-1浓度较术后30 min进一步下降.结论:介入封堵ASD后,患者的肺血管内皮功能得到改善,血浆ET-1浓度的检测可以作为评价介入封堵ASD疗效的指标. 相似文献