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82.
83.
John K Dibaise Rosemary J Young Jon A Vanderhoof 《Clinical gastroenterology and hepatology》2006,4(1):11-20
Small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) occurs commonly in short-bowel syndrome (SBS) and, in some instances, may result in significant problems. SIBO is characterized by a variety of signs and symptoms resulting from nutrient malabsorption caused by an increased number and/or type of bacteria in the small intestine. The anatomic and physiologic changes that occur in SBS together with medications commonly used in these patients facilitate the development of SIBO. Because many aspects related to SIBO in the SBS population remain poorly understood, it was our aim to review the current understanding of the gut flora and issues related to SIBO occurring in SBS. 相似文献
84.
Thorsten Gerstner Deike Buesing Elke Longin Claudia Bendl Dieter Wenzel Brigitte Scheid Gisela Goetze Alfons Macke Gerhard Lippert Wolfgang Klostermann Geert Mayer Regine Augspach-Hofmann Sabine Fitzek Carl-Albrecht Haensch Markus Reuland Stephan A Koenig 《Seizure》2006,15(6):443-448
Valproic acid (VPA) is a broad-spectrum antiepileptic drug and is usually well-tolerated. Rare serious complications may occur in some patients, including haemorrhagic pancreatitis, bone marrow suppression, VPA-induced hepatotoxicity and VPA-induced encephalopathy. The typical signs of VPA-induced encephalopathy are impaired consciousness, sometimes marked EEG background slowing, increased seizure frequency, with or without hyperammonemia. There is still no proof of causative effect of VPA in patients with encephalopathy, but only of an association with an assumed causal relation. We report 19 patients with VPA-associated encephalopathy in Germany from the years 1994 to 2003, none of whom had been published previously. 相似文献
85.
Prof. Gerhard Schöne 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》1940,19(26):657-661
Zusammenfassung Auf den Nüchternblutzucker und das Blutzuckertagesprofil von Kaninchen konnte durch Testikelhormon keine Einwirkung erzielt werden.Der Verlauf der Blutzuckerkurven nach Dextrosebelastung beim Menschen wurde durch die verschiedenen Keimdrüsenhormone gesenkt, während HVL.-Wirkstoffe eine Erhöhung derselben zur Folge hatten. Die Wirkung des Stilboestrols war uneinheitlich.Der günstige Einfluß der Keimdrüsenhormone wird durch Hemmung der Produktion von diabetogenen Wirkstoffen des HVL. erklärt. Die gegenteilige Beeinflussung durch Preloban und Prolan wird auf diabetogene Substanzen zurückgeführt, die in diesen Wirkstoffen mitenthalten sind.Bei Frauen mit klimakterischem Diabetes wurde in 3 Fällen unter reiner Keimdrüsenbehandlung nur eine Blutzuckersenkung festgestellt, die von kurzer Dauer war. Ein Diabetes blieb unbeeinflußt. Bei 2 von 3 anderen Patientinnen wurde durch Kombination von Insulin mit Keimdrüsenhormonbehandlung eine Senkung des Blut- und Urinzuckers bzw. ein insulinsparender Effekt erzielt, der längere Zeit anhielt. Fast alle Patientinnen verspürten eine deutliche Hebung ihres Allgemeinbefindens.Prolan verschlechterte in einem Fall die Stoffwechsellage.Die Aussichten der Therapie mit Sexualhormonen beim. Diabetes werden erörtert. 相似文献
86.
Björn-Christian Link Emre F. Yekebas Dean Bogoevski Asad Kutup Gerhard Adam Jakob R. Izbicki Gerrit Krupski 《Journal of gastrointestinal surgery》2007,11(2):166-170
Symptomatic biliary leakage following major upper abdominal surgery is a severe complication resulting in increased morbidity
and mortality. Treatment options usually include either endoscopic intervention or surgical revision. These options may be
burdened by a high perioperative risk for the patient (e.g., patients with severe disease) or simply may not be possible (e.g.,
nonpreserved gastroduodenal passage). In the past, percutaneous transhepatic cholangiodrainage did only seem to be a viable
option for patients with dilated bile ducts. Here, we present our experience in a consecutive series of patients with symptomatic
biliary leakage following major upper abdominal surgery and without dilation of the biliary system that underwent percutaneous
transhepatic cholangiodrainage. Percutaneous transhepatic cholangiodrainage was feasible in 15 of 18 patients (83.3%). The
procedure was technically not possible in three patients (16.7%). In 10 of the 15 patients (66.6%) with feasible percutaneous
transhepatic cholangiodrainage, biliary leakage was definitely controlled without the need for surgical revision. Depending
on the experience with the interventional procedure, percutaneous transhepatic cholangiodrainage should be considered as an
alternative for treatment of symptomatic biliary leakage instead of immediate reoperation.
Presented at the Digestive Disease Week 2005 (DDW), Chicago, IL, May 14–19, 2005 (poster presentation). 相似文献
87.
Prof. Dr. Bernhard Schmitt Prof. Dr. Michael Albani Priv.-Doz. Dr. Thomas Bast Prof. Dr. Ulrich Brandl Prof. Dr. Rudolf Korinthenberg Prof. Dr. Gerhard Kurlemann Prof. Dr. Bernd Neubauer Prof. Dr. Ulrich Stephani Dr. Markus Wolff 《Zeitschrift für Epileptologie》2007,20(3):113-119
Zusammenfassung
Der richtige Zeitpunkt für das Absetzen der Antiepileptika (AE) im Kindesalter ist unbekannt. Anl?sslich ihrer Jahrestagung
haben die Mitglieder des K?nigsteiner Arbeitskreises (KA) eigene und publizierte Absetzstrategien diskutiert. Da Studien zu
diesem Thema rar und widersprüchlich sind, wurde beschlossen, die Diskussionsergebnisse im Sinne einer Meinungs?u?erung zu
publizieren.
Bei Neugeborenen besteht übereinstimmung, AE innerhalb von 2 bis 12 Wochen nach dem letzten Anfall abzusetzen. Bei BNS-Epilepsie
wird Vigabatrin nach 6 bis 12 und Sultiam nach 6 bis 36 Monaten abgesetzt. Nach erfolgreicher Steroidtherapie setzt die Mehrheit
des KA die AE-Therapie für zwei Jahre fort. Für die Rolando-Epilepsie sind 1 bis 3 Jahre Anfallsfreiheit ausreichend, auch
wenn fokale Spike-Waves persistieren. Im Falle einer symptomatisch fokalen Epilepsie ist die Grunderkrankung mitentscheidend
für das Absetzen. Die Behandlung der Absencen-Epilepsie kann nach zwei Jahren beendet werden, w?hrend bei myoklonisch- astatischer
Epilepsie meist eine 2- bis 5-j?hrige Anfallsfreiheit vorausgesetzt wird. Konsens besteht darüber, dass die Juvenile- Myoklonus-Epilepsie
ein sehr hohes Rückfallrisiko birgt. Dennoch ziehen einzelne neurop?diatrische Mitglieder einen Absetzversuch nach 2- bis
3-j?hriger Anfallsfreiheit in Betracht. Die überwiegende Mehrheit des KA führt aber bei gesicherter Diagnose keinen Absetzversuch
durch. Bezüglich der Absetzgeschwindigkeit wird ein langsames (3 bis 12 Monate) Ausschleichen favorisiert. Nur zwei Mitglieder
praktizieren ein rascheres Absetzen (<3 Monaten). Das EEG spielt für die Entscheidung eine untergeordnete Rolle und bleibt
auf bestimmte Epilepsieformen (z. B. Absencen-Epilepsie) beschr?nkt.
Das vorliegende Papier gibt die Meinung des KA wieder und eignet sich nicht im Sinne einer Leitlinie. Für die Entscheidung
AE abzusetzen, ist immer eine individuelle Abw?gung von Grunderkrankung, Epilepsieform und psychosozialen Umst?nde erforderlich.
相似文献
88.
89.
90.
Robert M Bennett Jessie Jones Dennis C Turk I Jon Russell Lynne Matallana 《BMC musculoskeletal disorders》2007,8(1):27