单波长荧光分光光度计测定细胞内Ca^2＋浓度的方法探索

在使用单波长荧光分光光度计测定细胞内游离钙浓度时，通过快速（４～６ｓ）手动转换激发波长（ＥＸ），分别测定ＥＸ３４０和３８０ｎｍ时的荧光强度变化，并计算出３４０ｎｍ与３８０ｎｍ时的荧光强度比率（Ｒ），然后也采用双波长荧光分光光度计测定细胞内Ｃａ２＋浓度的计算公式计算细胞内游离钙浓度。结果显示单波长荧光分光光度计按比例法测得的细胞内游离Ｃａ２＋浓度与使用双波长荧光分光光度计测得的结果相似。     

双胎输血综合征29对临床分析

目的：探讨新生儿双胎输血综合征的临床表现及其合并症等问题。方法：对过去10年间收治的29对双胎输血综合征患儿资料进行回顾性分析。结果：双胎输血综合征患儿有一般双胎儿的临床共性，且双胎输血综合征患儿中受血儿出现病理临床表现及合并症较供血儿多且严重。结论：双胎输血综合征对受血儿危害更大，故临床上一旦确诊为双胎输血综合征，应对受血儿进行严密监护，若出现临床表现，并发生红细胞增多症，应积极采取治疗措施，以减少严重并发症及后遗症的发生。     

铜绿假单胞菌全细胞脂肪酸气相色谱分析及应用

本研究用计算机控制，可程序升温的毛细管柱气相色谱（ＧＣ）仪分析４８株铜绿假单胞菌标准株和临床株、部分常见假单胞菌、肠杆菌的细胞脂肪酸。结果表明：月桂烯酸（Ｃ１２：１），月桂酸（Ｃ１２：０）、十三碳烯酸（Ｃ１３：１）、十三碳酸（Ｃ１３：０）、肉豆劳动脑酸（Ｃ１４：１）、十七碳稀酸（Ｃ１７：１）、十七碳酸（Ｃ１７：０）、硬脂酸（Ｃ１８：０）和花生四烯酸（Ｃ２０：４）是铜绿包菌有鉴别意义的脂肪酸，组成与     

谷氨酸诱导体外培养的鸡胚脊髓神经细胞释放NO

用鸡胚脊髓神经细胞的原代培养,测定细胞中亚硝酸盐的含量,研究了谷氨酸(Glu)对原代培养神经细胞中NO的影响。结果表明,谷氨酸作用于原代培养的鸡胚脊髓神经细胞,在诱导神经细胞释放乳酸脱氢酶(LDH)的同时,还可诱导细胞释放一氧化氮(NO)。如先用NO合成酶抑制剂L-NOARG作用细胞,再加入Glu,则发现L-NOARG能降低Glu导致的培养液中LDH活性升高。提示NO可能参与介导Glu的神经毒性作用。     

血管内支架模型及离体血管经腔内超声三维重建的实验研究

我们自制了16个不同形状和大小的金属支架模型，置入人造血管腔中，并采用高体正常血管8条（犬腹主动脉4条，人冠状动脉4条）进行经血管腔内超声显像（IVUS）的体元模型三维重建（3DR）研究。结果显示，该技术能真实地再现支架在管腔内的形态、支架与管壁之间的间隙及离体正常血管的管腔及管壁形态，经提取后重建的支架模型与实物非常相似。经3DR测得的支架及血管腔内径与实测值均高度相关（r分别为0.96和0.99，p＜0．001）。支架与管壁之间空隙的3DR测值与实测值也高度相关（r=0.97，p＜r.0.01）。     

美沙酮联用丁丙诺啡对海洛因依赖重度药瘾戒毒治疗临床研究

目的　探索对海洛因依赖重度药瘾较理想的戒毒治疗方法。　　方法　采用美沙酮与丁丙诺啡联合用药方案 ,对海洛因依赖重度药瘾 41例行戒毒治疗 ,1 2天为一疗程 ,并与单用美沙酮组 2 0例进行比较。　　结果　联合用药组控制症状较彻底 ,鸦片类药物戒断症状量表 (OWS)总分平稳下降 ,症状波动小 ,减药顺利 ,两药替换平稳 ,戒毒成功率 73 2 %。　　结论　我们认为美沙酮联用丁丙诺啡是一种值得推荐的戒毒治疗方法。     

生物活性材料义眼台

由于病变和外伤等原因，使一些人眼球摘除，留下外现缺陷。医学上使用义眼台植入眼眶，在上面按装义眼以矫治外形。从前使用的义眼台用玻璃球或硅橡胶制作，使用中均有种类不同的缺点，即无生物活性、密度大等。医学界希望有新型医用材料临床应用。采用液态化学方法合成羟基磷灰石，使羟基磷灰石和微晶玻璃混匀，制成生物活性材料。生物材料和粘结剂、造孔剂，辅助剂一同制成生坯，以适当的温度焙烧成多孔结构义眼台。对材料进行了动物实验与临床应用。动物实验表明，材料具有优异的生物相容性和一定的生物活性。临床应用效果良好。本材料是制备义眼台的新材料。本文就材料研究、动物实验、义眼台的生产工艺进行了探讨。     

海口地区2000年临床分离菌耐药性监测

目的：监测海口地区临床分离菌对抗菌药物的耐药状况。方法：采用VITEK微生物自动分析仪测定药敏。结果：2000年共收集临床分离菌1399株，革兰阳性球菌426株（30．5％），革兰阴性杆菌973株（69．5％），以铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌最多见，所监测的细菌总体耐药率比国内其他地区偏高，且出现万古霉素耐药的表皮葡萄球菌和粪肠球菌。结论：海口地区的细菌耐药严重，控制细菌耐药成为当务之急。     

Detection ofHelicobacter pylori in gastric biopsy tissue by polymerase chain reaction

To evaluate the sensitivity of a polymerase chain reaction (PCR) assay using nested primers in detectingHelicobacter pylori, gastric tissue biopsy specimens were collected on endoscopy from 17 patients with a duodenal ulcer. DNA was extracted by phenol/chloroform treatment or boiling in water, and then subjected to a nested PCR using two primer pairs from the urease gene ofHelicobacter pylori. Fourteen of the 17 patients were positive forHelicobacter pylori using DNA samples extracted by either method. The PCR results correlated well with the results of an enzyme immunoassay to detect IgG antibody. However, there were two culture negative patients. The three PCR negative patients were both culture negative and serologically negative. DNA from 9 of the 14 patients was randomly selected and subjected to semiquantification by serial dilutions, and then PCR. The results showed that phenol/chloroform extraction yielded 10–1000 times more DNA than the boiling method. It is concluded that the PCR assay is a rapid and sensitive method for detectingHelicobacter pylori, and that phenol/chloroform extraction is superior to simple boiling in obtaining DNA samples for PCR.