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Intestinal schistosomiasis japonica: CT-pathologic correlation   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
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53.
Testimony provided by Kemp (1991) before the Subcommittee on Employment Opportunities of the U.S. House of Representatives provided occupational therapists with an open invitation to become involved with the implementation of the ADA: [The] EEOC's [Equal Employment Opportunity Commission's] Office of General Counsel anticipates that a significant portion of the ADA cases will require the use of medical, architectural, ergonomics or vocational specialists. These experts will be called on to provide advice and guidance on general and specific ADA issues and to provide specific advice and testimony in certain cases. (Kemp, 1991 [no page no.]) We need to rally to this opportunity. Occupational therapists' knowledge and understanding of the Americans With Disabilities Act of 1990 is an important component to providing comprehensive services to clients. It is crucial that we as occupational therapists become sophisticated regarding the implications of the ADA and advocate for its implementation for our clients.  相似文献   
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55.
56.
The marine natural product, manoalide (MLD), was investigated to determine if this drug inhibited purified human synovial fluid phospholipase A2 (HSF-PLA2). Utilizing classical Michaelis-Menten kinetics, apparent Km and Vmax values for HSF-PLA2 of 1.34 mM and 0.47 mumol [3H]palmitic acid released/min/mg protein were obtained using dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) as the substrate, and 38.0 microM and 18.8 mumol [3H]arachidonic acid released/min/mg protein with Escherichia coli as a natural substrate. These kinetic parameters were utilized subsequently to evaluate the inhibitory effects of manoalide on HSF-PLA2. Inhibition of HSF-PLA2 by MLD was concentration and time dependent with IC50 values of 0.2 and 0.02 microM for DPPC and E. coli respectively. Dialysis studies and examination of DPPC or E. coli hydrolysis versus enzyme concentration indicate that MLD is an irreversible inhibitor of HSF-PLA2. Substrate specificity was also examined in the absence and presence of MLD using dipalmitoylphosphatidylethanolamine (DPPE) as a substrate. MLD inhibited the hydrolysis of DPPE (greater than 90% inhibition at 2 microM), and preliminary results indicate that DPPC was more readily hydrolyzed than DPPE under the substrate conditions of the assay. While the cellular source of secreted HSF-PLA2 is unknown, these studies indicate that MLD can inactivate secreted phospholipase A2 isolated from patients with inflammatory joint disease.  相似文献   
57.
W. Jacobs 《Der Onkologe》2005,11(3):279-284
Zusammenfassung Versorgungsstrukturen und Versorgungsqualität zu analysieren, sie zu steuern und zu optimieren, gehört mittlerweile zum Kerngeschäft der gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV). Ziele von Veränderungen sind mehr Qualität und höhere Effizienz zum Nutzen der Patienten, aber auch aus ökonomischen Gründen. Am Beispiel der Veränderung der Versorgung von Mammakarzinompatientinnen wird die Rolle der Krankenkassen exemplarisch dargestellt. Nach Analyse der Ausgangssituation, die Handlungsbedarf sowohl hinsichtlich der Versorgungsqualität als auch der Patientinnenzufriedenheit ergab, wurde ein Disease-Management-Programm (DMP) Brustkrebs eingeführt, das den ambulanten und stationären Bereich vernetzt und einen Zentrierungsprozess zur Folge hatte. Wesentliche Ziele des DMP Brustkrebs sind: Verbesserung der Qualität des gesamten Behandlungsprozesses durch Zentrierung, Leitlinien- und Evidenzbasierung und starke Vernetzung des ambulanten und stationären Bereichs, Verbesserung der Information und Begleitung der an Brustkrebs erkrankten Frauen und stärkere Mitwirkung der Patientin bei Entscheidungen über die Therapieschritte.  相似文献   
58.
W. Jacobs 《Der Onkologe》2005,12(1):279-284
Versorgungsstrukturen und Versorgungsqualität zu analysieren, sie zu steuern und zu optimieren, gehört mittlerweile zum Kerngeschäft der gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV). Ziele von Veränderungen sind mehr Qualität und höhere Effizienz zum Nutzen der Patienten, aber auch aus ökonomischen Gründen. Am Beispiel der Veränderung der Versorgung von Mammakarzinompatientinnen wird die Rolle der Krankenkassen exemplarisch dargestellt. Nach Analyse der Ausgangssituation, die Handlungsbedarf sowohl hinsichtlich der Versorgungsqualität als auch der Patientinnenzufriedenheit ergab, wurde ein Disease-Management-Programm (DMP) Brustkrebs eingeführt, das den ambulanten und stationären Bereich vernetzt und einen Zentrierungsprozess zur Folge hatte. Wesentliche Ziele des DMP Brustkrebs sind: Verbesserung der Qualität des gesamten Behandlungsprozesses durch Zentrierung, Leitlinien- und Evidenzbasierung und starke Vernetzung des ambulanten und stationären Bereichs, Verbesserung der Information und Begleitung der an Brustkrebs erkrankten Frauen und stärkere Mitwirkung der Patientin bei Entscheidungen über die Therapieschritte.  相似文献   
59.
Adhesion molecules play an important role in inflammatory and immunological responses. We assessed the expression pattern of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and lymphocytefunction-associated antigen-1 (LFA-1) in the livers of mice experimentally infected with Schistosoma mansoni and in synchronous hepatic granulomas induced by injection of soluble egg antigen (SEA)-coupled Sepharose beads in a mesenteric vein of mice. By immunohistochemistry, confocal laser scanning microscopy, and immunoelectron microscopy, ICAM-1 was localized on endothelial cells, sinusoidal-lining cells (Kupffer cells and sinusoidal endothelium), the hepatocyte cell membrane facing Disse's space, and inflammatory cells in the granuloma. LFA-1 was visualized on the inflammatory cells of the granuloma and on phagocytic sinusoidal-lining cells, most likely Kupffer cells. ICAM-1- and LFA-1-immunoreactive cells were present in the granuloma as early as at 3 days after injection of SEA-coupled beads and persisted with time. As granulomas became older, nonimmunoreactive granuloma cells appeared. We conclude that adhesion molecules play an important role in the genesis of the schistosomal granuloma. Received: 16 September 1996 / Accepted: 24 October 1996  相似文献   
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