全文获取类型
收费全文 | 203858篇 |
免费 | 4113篇 |
国内免费 | 2033篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1314篇 |
儿科学 | 6921篇 |
妇产科学 | 3280篇 |
基础医学 | 19778篇 |
口腔科学 | 2065篇 |
临床医学 | 16419篇 |
内科学 | 34629篇 |
皮肤病学 | 969篇 |
神经病学 | 17799篇 |
特种医学 | 9868篇 |
外国民族医学 | 14篇 |
外科学 | 31441篇 |
综合类 | 8235篇 |
现状与发展 | 11篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 19880篇 |
眼科学 | 3437篇 |
药学 | 12663篇 |
36篇 | |
中国医学 | 2739篇 |
肿瘤学 | 18505篇 |
出版年
2024年 | 154篇 |
2023年 | 671篇 |
2022年 | 1600篇 |
2021年 | 1924篇 |
2020年 | 1489篇 |
2019年 | 1110篇 |
2018年 | 23010篇 |
2017年 | 18393篇 |
2016年 | 20454篇 |
2015年 | 2423篇 |
2014年 | 2592篇 |
2013年 | 2389篇 |
2012年 | 9154篇 |
2011年 | 23337篇 |
2010年 | 20323篇 |
2009年 | 12667篇 |
2008年 | 20898篇 |
2007年 | 23004篇 |
2006年 | 1890篇 |
2005年 | 3433篇 |
2004年 | 4216篇 |
2003年 | 5096篇 |
2002年 | 3141篇 |
2001年 | 865篇 |
2000年 | 973篇 |
1999年 | 728篇 |
1998年 | 532篇 |
1997年 | 531篇 |
1996年 | 307篇 |
1995年 | 323篇 |
1994年 | 335篇 |
1993年 | 176篇 |
1992年 | 177篇 |
1991年 | 216篇 |
1990年 | 250篇 |
1989年 | 166篇 |
1988年 | 139篇 |
1987年 | 119篇 |
1986年 | 84篇 |
1985年 | 88篇 |
1984年 | 41篇 |
1983年 | 33篇 |
1982年 | 39篇 |
1980年 | 43篇 |
1938年 | 60篇 |
1937年 | 25篇 |
1935年 | 22篇 |
1934年 | 30篇 |
1932年 | 56篇 |
1930年 | 46篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
32.
Fuying Chen Linting Huang Changcan Li Jia Zhang Weiqin Yang Beibei Zhang Huaguo Li Dan Deng Jianying Liang Jinwen Shen Zhirong Yao Ming Li 《Clinical genetics》2020,98(2):179-184
Epidermolysis bullosa (EB) is a heritable blistering disorder. We performed a next-generation sequencing-based multigene panel test and successfully predicted 100% of the EB types, including, 36 EB simplex (EBS), 13 junctional EB (JEB), 86 dystrophic EB (DEB), and 3 Kindler EB. Chinese JEB and recessive DEB (RDEB) patients have relatively mild phenotypes; for severe type separately accounts for 45.5% and 23.8%, respectively. We identified 96 novel and 49 recurrent pathogenic variants in 11 genes, although we failed to detect the second mutation in one JEB and five RDEB patients. We identified one novel p.E475K mosaic mutation in the clinically normal mother of one out of 13 EBS patients with KRT5 mutations, one recurrent p.G2034R mosaic mutation, and one novel p.G2043R mosaic mutation in the clinically normal relatives of two out of 19 dominant DEB patients. This study shows that next-generation technology could be an effective tool in diagnosing EB. 相似文献
33.
34.
35.
目的:研究孤立性肺结节(SPN)胸腔镜术前CT引导下双弹簧圈精准标记定位的应用价值。方法:回顾分析43例SPN胸腔镜术前定位病例资料,包括双弹簧圈组22例,Hook-wire定位组21例。统计双弹簧圈定位的术中、术后并发症,衔接期时间以及作楔形切除所用时间,并将两组结果进行对比分析。结果:两组病例定位均取得成功;双弹簧圈组的气胸发生率(9.0%),肺出血发生率(9.0%),胸痛发生率(9.0%)均低于Hook-wire组,其中肺出血发生率与Hook-wire组比较,差异有统计学意义(P<0.01);衔接时间双弹簧圈组(15.38±8.32)h长于Hook-wire组(4.21±3.29)h,差异有统计学意义(P<0.05);作楔形切除所用时间双弹簧圈组(21.01±7.14)min与Hook-wire组(18.22±5.18)min差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用双微弹簧圈进行SPN胸腔镜手术前精准标记定位安全可靠、效果良好,与Hook-wire定位比较并发症发生率更低,并可获得更长的衔接期,具有较高的应用价值。 相似文献
36.
目的:探讨妊娠早期血清学指标糖化血红蛋白(glycohemoglobin,HbA1c)联合妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy-associated plasma protein A,PAPP-A)对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的预测意义。方法:随机选取2018年12月1日-2019年7月30日孕11~13+6周于我院门诊产检的妊娠妇女,进行临床资料采集并记录妊娠早期(11~13+6周)空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、HbA1c、PAPP-A中位数倍数(multiple of the median,MoM)水平,根据孕24~28周进行的75 g口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)结果将研究对象分为研究组和对照组,统计分析妊娠早期血清学指标预测GDM的最佳截断值并得出最适宜的联合预测方案。结果:多因素Logistic回归分析显示,高水平FPG和HbA1c、低水平PAPP-A、受孕方式采用辅助生殖技术、有家族糖尿病史以及妊娠早期体质量指数(BMI)为超重或肥胖均是GDM发生的独立危险因素。有糖尿病家族史和使用辅助生殖技术受孕发生GDM的风险显著增高(OR分别为7.206和47.512,均P<0.001)。分析不同预测指标的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线及曲线下面积(area under the curve,AUC)显示,PAPP-A MoM联合HbA1c及FPG诊断时AUC最大(0.728),其后依次为PAPPA MoM联合HbA1c(0.721)、HbA1c联合FPG(0.717),均大于HbA1c(0.707)和FPG(0.647),而PAPP-A MoM的AUC为0.380,对GDM没有诊断意义。结论:具有高风险因素的孕妇,推荐在妊娠早期联合检测HbA1c与PAPPA MoM,以早期预测GDM。 相似文献
37.
金银花分子生物学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
分子生物学(molecular biology)是从分子水平阐明生命现象和本质的科学,其发展为传统生药学的研究提供了新的生物技术和方法。金银花作为常用大宗药材之一,国内外学者在深入研究传统方法的基础上,采用分子生物学手段对其展开真伪鉴别、品质评价和控制等方面的相关研究,并取得了一定成果。该文主要综述了近年来分子生物学技术方法在金银花鉴别、有效成分生物合成的分子机制以及胁迫条件下次生代谢产物积累的分子机制研究,并针对基于杂交技术的标记(RFLP)、基于PCR的分子标记(RAPD,AFLP,SSR,ISSR)和基于DNA序列分析的SNP及DNA条形码对金银花的多样性识别、诊断、鉴定等方面进行了详细的总结,同时提出可以采用多组学技术,构建系统生物学技术和平台,建立次生代谢产物生物合成的相关模型,从而更好地研究金银花活性成分生物合成的分子机制以及药用植物在环境胁迫下的相关代谢产物的合成和积累等生命活动规律并进行调控,为进一步推动金银花现代化及其他中药资源的开发利用提供支撑与参考。 相似文献
38.
Deng H. Le W. - D. Hunter C. B. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):17-18
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。 相似文献
39.
INTRODUCTION The exact cause of Parkinson disease (PD) has not been known yet[1]. The overwhelming progress had been made in the treatment and pathogenesis of PD in recent 30 years, especially 10 years[2]. But it is still no way now to prevent or postpone… 相似文献
40.
高压氧综合治疗持续植物状态30例疗效分析 总被引:14,自引:0,他引:14
目的评估高压氧综合治疗持续植物状态的疗效和探讨最佳治疗方案。方法回顾性分析了1999年—2005年应用高压氧治疗的30例持续植物状态病例,主要分析了原发病因、高压氧治疗次数以及高压氧治疗时机与疗效的关系。结果脑外伤组显效率和好转率明显高于非脑外伤组(P<0.05),开始治疗时间≤30d组及31~60d组好转率明显高于≥61d组(P<0.05)。结论高压氧综合治疗对脑外伤所致持续植物状态患者60d以内开始行高压氧治疗的患者疗效较好。 相似文献