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A benign esophageal leiomyoma with abnormally increased fluorine-18-fluorodeoxyglucose uptake on positron emission tomography (PET) was resected thoracoscopically. The tumor, of which the maximum standardized uptake value of the lesion was 4.7, was well defined and 38 mm in diameter. Neither mitotic activity nor degeneration was found histologically; and immunoreactivity for CD34, CD117, MIB-1, and glucose transporter-1 was negative immunohistochemically. A diagnosis of gastrointestinal stromal tumor was ruled out by an oncogenic kinase gene mutation study. This case cautions against PET-dependent evaluation for malignant potential of esophageal submucosal tumors.  相似文献   
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Abstracts     
  相似文献   
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PURPOSE: The beneficial role of elective neck dissection (END) in the management of high-risk cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) of the head and neck remains unproven. Some surgical specialists suggest that END may be beneficial for patients with clinically node-negative (N0) high-risk CSCC, but there are few data to support this claim. We reviewed the available literature regarding the use of END in the management of both CSCC and head and neck SCC (HNSCC). METHODOLOGY: The available medical literature pertaining to END in both CSCC and HNSCC was reviewed using PubMed and Ovid Medline searches. RESULTS: Many surgical specialists recommend that END be routinely performed in patients with N0 HNSCC when the risk of occult metastases is estimated to exceed 20%; however, patients who undergo END have no proven survival benefit over those who are initially staged as N0 and undergo therapeutic neck dissection (TND) after the development of apparent regional disease. There is a lack of data regarding the proper management of regional nodal basins in patients with N0 CSCC. In the absence of evidence-based data, the cutaneous surgeon must rely on clinical judgment to guide the management of patients with N0 high-risk CSCC of the head and neck. CONCLUSIONS: Appropriate work-up for occult nodal disease may occasionally be warranted in patients with high-risk CSCC. END may play a role in only a very limited number of patients with high-risk CSCC.  相似文献   
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