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961.
目的:观察局部冶疗加口服中药对尖锐湿疣的治疗效果。方法:将200例病人按随机分组法分成治疗组及对照 组,治疗组采用局部治疗加口服中药的方法治疗,对照组仅采用局部治疗方法,治疗期为3个月,随访半年。结果:在治疗尖锐 湿疣方面治疗组有效率为86.6%,对照组有效率为57.89%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组复发率(24.74%) 明显低于对照组(42.11%)。结论:采用局部治疗加口服中药的方法治疗尖锐湿疣效果明显,其复发率显著降低。 相似文献
962.
雷公藤内酯醇对大鼠脑局灶性缺血再灌注后脑组织肿瘤坏死因子-α含量变化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察雷公藤内酯醇 (TL)是否通过降低脑组织内肿瘤坏死因子 (TNF α)含量而减少白细胞浸润 ,从而改善局灶性脑缺血再灌注所致的神经功能缺失。方法 大鼠ipTL 0 .2或 0 .4mg·kg- 1·d- 1,连续 4d。d 4给药前行右侧大脑中动脉缺血 1h再灌注 2 4h。行为观察行大鼠神经功能缺损评分 ;放射免疫法检测缺血再灌注侧大脑皮层TNF α含量。病理切片观察缺血再灌注侧脑微血管内附壁中性粒细胞计数。结果 与损伤模型组比较 ,TL处理组大脑皮质TNF α含量明显减少 ,神经功能受损程度明显改善。脑微血管内附壁中性粒细胞计数明显减少。结论 TL有抑制缺血再灌注脑组织内TNF α生成 ,降低其含量的作用 ,从而抑制白细胞浸润 ,改善受损的神经功能 相似文献
963.
目的:采用高效液相色谱法测定地非三唑及其注射液的含量,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:采用汉邦公司Lichrosper ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 7.5)缓冲液(6.5:3.5)为流动相;流速1.0 mL·min-1,应用二极管阵列检测器(DAD),检测波长:235 nm,进样量:20μL。结果:地非三唑浓度在0.02~0.20 mg·mL-1范围内线性关系良好(r:0.9996),平均回收率为99.98%,日内RSD为0.43%,日间RSD为1.3%,最低检测量为15 ng;样品中有关物质与主成分基线分离,中间体和降解产物不干扰测定。结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作地非三唑及其注射液含量测定和有关杂质控制的方法。 相似文献
964.
高效液相色谱法测定淡豆豉药材中异黄酮的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立高效液相色谱法测定淡豆豉中异黄酮含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.5 mm,10μm),以甲醇-水-乙酸(10:10:1)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长260 nm,测定淡豆豉中染料木素(genistein)、大豆黄素(daidzein)含量。结果:染料木素及大豆黄素的线性范围分别为2.00-40.00μg·mL-1和2.64-52.70μg·mL-1,相关系数分别为0.9994和0.9993,不同产地的淡豆豉中异黄酮含量差异较大。结论:本法准确、简便、快速,对于控制和评价淡豆豉的品质有重要意义。 相似文献
965.
HSV-TK/GCV系统对人肺癌细胞株的杀伤效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察单纯疱疹病毒胸苷激酶基因HSV-TK/GCV系统对人肺癌细胞H446的体外杀伤作用。方法利用脂质体(1ipofectin)将重组逆转录病毒载体pLXSN-TK导入包装细胞PA317,G418筛选至抗性克隆出现,收获病毒液。加入聚凝胺感染H446细胞,并筛选出含TK基因的H446细胞。观察GCV对H446和不同比例混合的H446、H446/TK的杀伤作用及旁观者效应。结果经电镜及PCR检测证实TK基因已导入PA317、H446细胞。H446/TK细胞对GCV的敏感性明显高于H446细胞;随着TK 细胞比例的增加,存活率进一步减低,提示GCV不仅杀死TK 细胞,也杀死混合培养的未转导TK基因的H446细胞,表明HSV-TK基因转导的H446细胞具有明显的旁观者效应。结论HSV-TK/GCV系统赋予人肺癌细胞对GCV的高敏感性及旁观者效应。 相似文献
966.
967.
968.
969.
酒炙丹参对小鼠耳廓微循环的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
探讨酒炙对丹参活血祛瘀作用的影响。用肾上腺素造成小鼠血瘀模型后,再注射药物,以观察小鼠微血管动、静脉管径和血流速度的变化。结果表明,造模后微血管管径明显收缩变小,血流速度变慢,给予丹参不同炮制品后,有显著缓解作用,酒炙较生品丹参作用稍强。结论:酒炙有增强丹参活血祛瘀作用。 相似文献
970.
大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨以颌下腺为靶器官,进行血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗后,颌下腺中VEGF含量变化。方法:构建了VEGF基因表达的真核细胞表达载体,以阳离子脂质体为介质,向大鼠颌下腺转染外源性的VEGF基因,应用RT-PCR技术观察VEGF基因的表达,ELISA方法检测颌下腺中VEGF的含量变化。结果:转pBKCMV-VEGF121基因后第1天,大鼠颌下腺内VEGF的表达及涎液中VEGF的含量即开始 相似文献