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31.
HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min~1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45%和99.51%。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。 相似文献
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用聚合酶链反应技术制备地高辛素标记核酸探针检测国人喉癌人类乳头瘤病毒DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚合酶链反应(PCR)技术制备非放射性探针标记物——地高辛素标记人类乳头瘤病毒(HPV)共有引物探针,对146例喉不同病变的新鲜组织标本(喉癌68例,喉其它病变48例,正常喉组织30例)进行HPV6,11,16,18,31,33,35,42,58共9型HPVSDNAS感染的检测。结果表明,喉癌组HPV感染阳性率45.6%(31/68),喉癌颈转移淋巴结组阳性率21.0%(3/15),喉癌前病变阳性率11.8%(2/17),声带息肉组阳性率6.3%(1/16),15例癌旁及15例癌周正常喉组织均为HPVDNA阴性。文中还对HPV在喉癌中的致病作用及应用PCR技术制备地高李标记HPV共有引物探针的敏感性及特异性进行了讨论。 相似文献
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目的:为探讨喉癌颈淋巴结转移的规律,选择手术方法。方法:采用110例临床N0声门上型喉癌的164侧颈廓清术标本淋巴结连续切片方法观察。结果:发现颈淋巴结转移率为35.5%(39/100)。提出临床N0病理转移的特点:1)转移淋巴结大小大多数介于0.5~1.5之间占84.2%。2)转移淋巴结大多数为早期侵入期和生长发展期占86.0%。3)转移淋巴结绝大多数为单发型占74.4%。4)各个T分期均有转移淋巴结。结论:在颈淋巴结处理上,我们支持尽可能同期行选择性颈廓清术的观点 相似文献
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目的通过观察血清α-L-岩藻糖昔酶(AFU)活性水平在原发性肝细胞癌(HCC)患者与肝硬化、肝炎及其他恶性肿瘤患者中的变化,评价其在HCC诊断中的价值。方法对44例HCC、18例肝硬化、36例肝炎和30例其他恶性肿瘤患者测定血清AFU活性水平。部分HCC患者曾经接受经导管肝动脉化疗栓塞术(TAE)。结果对照组平均血清AFU活性水平为150.39±35.34nKat/L,HCC组280.11±148.15nKat/L,肝硬化组、肝炎组及其他肿瘤组分别为248.89±68.82、196.67±79.61、168.93±49.89nKat/L。HCC组与对照组及肝炎组、其他肿瘤组之间存在明显差别,但与肝硬化组有部分重叠。结论AFU可作为肿瘤标志物用于诊断HCC与AFP及超声等联合参照应用。 相似文献
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目的 探讨髋、膝关节手术病人血栓前状态和血液中凝血-纤溶系统的变化.方法 每组病人术前及术后1、4、7、10天检测TAT、PAP、血凝常规等指标;术前及术后第7天~10天应用彩色多普勒超声仪监测DVT.结果 ①手术组共有18例(40.9%)术后并发DVT,保守组共有9例(22.0%)并发DVT,对照组无DVT发生;②手术组术后并发DVT者术前及术后TAT均显著升高,而PAP水平较低;③术后并发DVT者与术前PAP/FB比值相关.结论 ①术前TAT检测可作为术后是否并发DVT的一项较有意义的预测指标.②术前较低的纤溶水平可能成为髋、膝关节置换术后DVT发病率高的原因之一.③术前血浆PAP/FB比值有望成为预测术后DVT的有用指标. 相似文献
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Vascular endothelial growth factor expressing mesenchymal stem cells improves cardiac function in chronic myocardial infarction in pigs 总被引:5,自引:1,他引:5
Yi F Guo WY Lü AL Wang HC Li H Li WJ Liu B Zhang DX Luan RH Cheng HX Li F Qin T Zhao ZJ Gao F Jia GL 《中华医学杂志(英文版)》2006,119(19):1664-1668
Transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) for myocardial reconstruction has shown promise in both animal models and human phase 1 clinical studies. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a strong therapeutic agent for treating ischaemia by inducing angiogenesis. The feasibility of ex vivo MSCs mediated gene transfer is documented. Matsumoto and colleagues have recently reported genetically engineered MSCs carrying VEGF165 delivery for revascularization in a model of acute myocardial infarction (MI). The promising data from our laboratory in both angiogenesis and MSCs transplantation in cunicular heart model of acute MI have prompted us to attempt the combined and simultaneous application of the two strategies. 相似文献
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