首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   177946篇
  免费   1124篇
  国内免费   31篇
耳鼻咽喉   1189篇
儿科学   6683篇
妇产科学   3155篇
基础医学   16781篇
口腔科学   1645篇
临床医学   12515篇
内科学   31151篇
皮肤病学   726篇
神经病学   16560篇
特种医学   9001篇
外国民族医学   3篇
外科学   29317篇
综合类   2456篇
一般理论   3篇
预防医学   18189篇
眼科学   2887篇
药学   9734篇
中国医学   639篇
肿瘤学   16467篇
  2023年   47篇
  2022年   117篇
  2021年   217篇
  2020年   98篇
  2019年   136篇
  2018年   22089篇
  2017年   17429篇
  2016年   19607篇
  2015年   1002篇
  2014年   901篇
  2013年   901篇
  2012年   7119篇
  2011年   21166篇
  2010年   18902篇
  2009年   11604篇
  2008年   19580篇
  2007年   21776篇
  2006年   643篇
  2005年   2235篇
  2004年   3445篇
  2003年   4399篇
  2002年   2551篇
  2001年   311篇
  2000年   454篇
  1999年   204篇
  1998年   220篇
  1997年   221篇
  1996年   104篇
  1995年   123篇
  1994年   106篇
  1993年   63篇
  1992年   76篇
  1991年   117篇
  1990年   150篇
  1989年   102篇
  1988年   77篇
  1987年   52篇
  1986年   32篇
  1985年   42篇
  1984年   28篇
  1983年   27篇
  1982年   36篇
  1980年   49篇
  1974年   31篇
  1969年   27篇
  1938年   60篇
  1937年   25篇
  1934年   30篇
  1932年   56篇
  1930年   46篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.

Background  

This study aimed to investigate the signs of oral dryness in relation to different salivary variables and to correlate subjective complaints of oral dryness with salivary flow rate.  相似文献   
66.
Introduction Hypothalamic hamartomas are congenital malformations. Clinically, they can be asymptomatic, but they cause seizures, mental retardation and precocious puberty in many cases. Case report A 20-day-old boy with hypothalamic hamartoma and bilateral anophthalmia was presented. Except those, no other congenital anomaly was detected. Conclusion This is a rare case of hypothalamic hamartoma with bilateral anophthalmia. The mutations at SOX2 has an important role in the developing brain and eyes.  相似文献   
67.
Introduction Suprasellar arachnoid cysts are uncommon developmental anomalies that are most often diagnosed in childhood. Because the natural history and pathogenesis of these remain poorly defined, optimal treatment guidelines are not yet established.Case report We report a case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst that persisted after a ventriculoperitoneal shunt performed 10 years earlier. A 5-year-old boy presented with impaired visual acuity and urinary incontinence. Magnetic resonance (MR) imaging showed a large suprasellar cyst with noncommunicating hydrocephalus. A ventriculoperitoneal shunt was put in place to alleviate current aggravation of hydrocephalus symptoms. Because of the persistent size of the cyst and signs of brainstem compression on a repeat computed tomography (CT), we recommended surgical exploration and decompression. However, the boy’s parents declined any further surgical treatment, and the patient was subsequently lost to follow-up for 10 years. When the patient returned to our clinic at the age of 15 years, a repeat MR scan showed a complete disappearance of the cyst. His family denied any significant interval history.Discussion This case represents only the third reported case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst. We discuss possible mechanisms and clinical characteristics of the disappearance of the arachnoid cyst with review of the literature.  相似文献   
68.
69.
70.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号