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91.
初治鼻咽癌调强放疗的初步结果 总被引:39,自引:6,他引:39
目的分析调强放疗(IMRT)在初治鼻咽癌应用的初步结果.方法76例经病理证实的初治鼻咽癌患者接受了全程IMRT.根据1992年福州分期标准,Ⅰ期2例,Ⅱ期20例,Ⅲ期29例,Ⅳ期25例.采用多叶光栅的静态调强技术实施IMRT,采用的逆向治疗计划系统分别为TMS、CMS和Pinnacle.各靶区处方剂量均以其PTV定义给予,鼻咽肿瘤(GTV)和颈部淋巴结(GTV-LN)处方剂量为68~76Gy,鼻咽区域及上颈部临床靶区(CTV1)处方剂量为58~66Gy.下颈部锁骨上区域(CTV2)37例采用IMRT技术,处方剂量为50~60Gy,39例采用常规技术单前切线野照射.晶体、脑干、脊髓、视神经和视交叉的最高限量(99%体积低于此剂量)分别为8、54、40、54、54 Gy.7例合并同时化疗,4例IMRT后鼻咽局部予以立体定向放疗加量.采用Kaplan-Meier法计算生存率,RTOG标准评价急性副反应.结果中位随访期为10个月,全组死亡3例,分别死于鼻咽肿瘤未控大出血、肝转移和治疗相关并发症.1、2年总生存率分别为92%、92%;鼻咽和颈部1、2年局部控制率均为95%,4例出现了远处转移;1、2年无瘤生存率分别为95%、86%.急性反应以1、2级为主,其中唾液腺为99%,咽部和黏膜分别为88%和72%.GTV、GTV-LN、CTV1、CTV2的平均剂量均值分别为74.3、74.1、67.2、60.2Gy,平均低于95%处方剂量的靶区体积分别为0.58%、0.31%、0.67%、0.59%.左、右腮腺的中位剂量分别为33.9、34.0 Gy,晶体、脑干、脊髓、视神经、交叉最高剂量平均值分别为7.2、53.4、41.6、53.4、55.6 Gy.结论调强放疗技术能对初治鼻咽癌的各靶区达到很好的剂量分布,达到较高局部控制率,并降低了周围危及器官剂量和急性治疗反应,远期结果需进一步观察. 相似文献
92.
Rohrmann S Grote VA Becker S Rinaldi S Tjønneland A Roswall N Grønbæk H Overvad K Boutron-Ruault MC Clavel-Chapelon F Racine A Teucher B Boeing H Drogan D Dilis V Lagiou P Trichopoulou A Palli D Tagliabue G Tumino R Vineis P Mattiello A Rodríguez L Duell EJ Molina-Montes E Dorronsoro M Huerta JM Ardanaz E Jeurnink S Peeters PH Lindkvist B Johansen D Sund M Ye W Khaw KT Wareham NJ Allen NE Crowe FL Fedirko V Jenab M Michaud DS Norat T Riboli E Bueno-de-Mesquita HB Kaaks R 《British journal of cancer》2012,106(5):1004-1010
Background:
Insulin-like growth factors (IGFs) and their binding proteins (BPs) regulate cell differentiation, proliferation and apoptosis, and may have a role in the aetiology of various cancers. Information on their role in pancreatic cancer is limited and was examined here in a case–control study nested within the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition.Methods:
Serum concentrations of IGF-I and IGFBP-3 were measured using enzyme-linked immunosorbent assays in 422 cases and 422 controls matched on age, sex, study centre, recruitment date, and time since last meal. Conditional logistic regression was used to compute odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) adjusted for confounding variables.Results:
Neither circulating levels of IGF-I (OR=1.21, 95% CI 0.75–1.93 for top vs bottom quartile, P-trend 0.301), IGFBP-3 (OR=1.00, 95% CI 0.66–1.51, P-trend 0.79), nor the molar IGF-I/IGFBP-3 ratio, an indicator of free IGF-I level (OR=1.22, 95% CI 0.75–1.97, P-trend 0.27), were statistically significantly associated with the risk of pancreatic cancer. In a cross-classification, however, a high concentration of IGF-I with concurrently low levels of IGFBP-3 was related to an increased risk of pancreatic cancer (OR=1.72, 95% CI 1.05–2.83; P-interaction=0.154).Conclusion:
On the basis of these results, circulating levels of components of the IGF axis do not appear to be the risk factors for pancreatic cancer. However, on the basis of the results of a subanalysis, it cannot be excluded that a relatively large amount of IGF-1 together with very low levels of IGFBP-3 might still be associated with an increase in pancreatic cancer risk. 相似文献93.
目的:构建增殖型腺病毒CNHK200-mIFN-γ和增殖缺陷型腺病毒AdEasy-mIFN-γ,比较两者在肿瘤细胞中表达mIFN-γ蛋白的能力以及CNHK200-mIFN-γ,ONYX-015及野生型腺病毒Ad5在正常及肿瘤细胞中的增殖力,进一步观察其抗瘤效果.方法:以病毒增殖试验检测病毒在细胞中的增殖能力;透射电镜观察CNHK200-mIFN-γ在Hep3B细胞中的增殖复制;检测病毒感染肿瘤细胞后mIFN-γ的表达;CPE实验观察增殖病毒对细胞的杀伤效应.结果:CNHK200-mIFN-γ和ONYX-015仅在肿瘤细胞中增殖,且前者增殖力较强.CNHK200-mIFN-γ在肿瘤细胞中表达mIFN-γ,且表达量与病毒增殖密切相关,而AdEasymIFN-γ在肿瘤细胞中的mIFN-γ表达几乎不能测到.ONYX-015与CNHK200-mIFN-γ对正常的细胞无杀伤性,但能有效地杀伤癌细胞.结论:外源基因mIFN-γ的插人没有改变增殖病毒在肿瘤细胞中选择性增殖的特性.增殖型腺病毒CNHK200-mIFN-γ具有良好的肿瘤选择性及增殖性,且可以有效表达mIFN-γ,并且有效杀伤癌细胞,显示其良好的临床应用前景. 相似文献
94.
95.
目的 探讨肾小球足细胞相关蛋白nephrin和podocin在V型狼疮性肾炎(V-LN)发病中的作用.方法 检测V-LN组11例和特发性膜性肾病(IMN)组8例患者的尿常规、24-h尿蛋白定量、尿补体C3及纤维蛋白原降解产物(FDP)、血脂、血清补体及肝肾功能,并行肾组织活检间接免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察nephrin、podocin表达的变化.结果 24-h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿补体C3两组间无统计学差异;V-LN组血脂、血清补体C3、C4及尿FDP均低于IMN组;nephrin、podocin表达两组均减弱,但IMN组更明显.结论 Nephrin、podocin表达减弱可能参与V-LN蛋白尿的发生,但V-LN表达减弱不及IMN明显,推测V-LN蛋白尿的发生可能还有其他机制参与. 相似文献
96.
Nicole Frumento Alexis Figueroa Tingchang Wang Muhammad N. Zahid Shuyi Wang Guido Massaccesi Georgia Stavrakis James E. Crowe Jr Andrew I. Flyak Hongkai Ji Stuart C. Ray George M. Shaw Andrea L. Cox Justin R. Bailey 《The Journal of clinical investigation》2022,132(15)
A prophylactic hepatitis C virus (HCV) vaccine that elicits neutralizing antibodies could be key to HCV eradication. However, the genetic and antigenic properties of HCV envelope (E1E2) proteins capable of inducing anti-HCV broadly neutralizing antibodies (bNAbs) in humans have not been defined. Here, we investigated the development of bNAbs in longitudinal plasma of HCV-infected persons with persistent infection or spontaneous clearance of multiple reinfections. By measuring plasma antibody neutralization of a heterologous virus panel, we found that the breadth and potency of the antibody response increased upon exposure to multiple genetically distinct infections and with longer duration of viremia. Greater genetic divergence between infecting strains was not associated with enhanced neutralizing breadth. Rather, repeated exposure to antigenically related, antibody-sensitive E1E2s was associated with potent bNAb induction. These data reveal that a prime-boost vaccine strategy with genetically distinct, antibody-sensitive viruses is a promising approach to inducing potent bNAbs in humans. 相似文献
97.
目的探讨参麦联合川芎嗪注射液对脓毒症小鼠肝脏的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔(Cecal ligation and puncture,CLP)方法诱导形成脓毒症。将雄性成年的昆明小鼠随机分为5组,分别是假手术组、模型组、参麦注射液治疗组、川芎嗪注射液治疗组和参麦联合川芎嗪注射液治疗组。CLP术前24,12,1 h各组小鼠分别腹腔注射参麦注射液和川芎嗪注射液或者等计量的生理盐水。观察CLP造模后24 h各组小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)含量、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性以及肝脏组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平,并观察各组小鼠的存活率及其肝脏组织的病理变化。结果参麦、川芎嗪及参麦联合川芎嗪三组药物治疗组的脓毒症小鼠其死亡率、血清中炎症因子(TNF-α、IL-6)含量、肝脂质过氧化(MDA、MPO)水平、ALT/AST及其肝脏病理损伤程度均较模型组明显减轻,尤以参麦联合川芎嗪给药治疗组疗效最为显著。此外,联合给药治疗组血清中的炎症因子(TNF-α、IL-6)水平较单一用药组显著降低。结论参麦联合川芎嗪注射液较单一用药能够更有效地抑制炎症反应,提高脓毒症小鼠的存活率、减轻肝脏损伤。 相似文献
98.
99.
应激性胃溃疡实验研究及中药防治作用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
笪红远 《中国临床药理学杂志》2005,21(6):467-469
应激性胃溃疡一种以炎性糜烂、浅表溃疡及胃肠道出血为特征的急性胃黏膜病变;临床多发生于创伤、危重病等应激状态下,病情危重。因此,本文对应激性胃溃疡的病理机制及中药对其的防治作用等进行了综述。 相似文献
100.
生长抑素联合清营汤治疗重症急性胰腺炎临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨早期应用生长抑素联合清营汤治疗重症急性胰腺炎患者的近期疗效。方法68例重症急性胰腺炎患者,随机分成两组。治疗组(n=34),对照组(n=34),并观察两组患者的近期疗效。结果重症急性胰腺炎早期联用清营汤组治疗1周后,患者APACHEⅡ评分明显下降,两周复查CT显示联用清营汤组,患者急性胰腺炎的CT严重度指数(CT severity index,CTSI)评分明显下降。而单纯施他宁组患者治疗一周后APACHEⅡ评分略有下降,两周复查CT显示患者急性胰腺炎的CTSI评分略下降。两组结果相比差异显著(P<0.05)。结论早期应用生长抑素联合清营汤治疗重症急性胰腺炎可改善临床症状,提高疗效,减少并发症,降低死亡率。 相似文献