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751.
Jaundice should be considered as a first clinical sign preceding severe invasive bacterial infection or sepsis in patients of all ages including childhood and adolescence. Early laboratory investigations and MR imaging studies for osteomyelitis or myositis are paramount to avoid progression to life‐threatening sepsis and significant morbidity and mortality.  相似文献   
752.
痛风是由于机体嘌呤代谢异常和(或)尿酸排泄障碍所致的一组异质性疾病。生物碱是一类含有氮的有机化合物,广泛存在于植物中,用于痛风等多种疾病引起的炎症反应。通过查阅国内外最新相关文献报道,对生物碱抗痛风作用及作用机制的研究进展进行综述,以期为生物碱的进一步研究和临床应用提供科学依据和理论指导。  相似文献   
753.
754.

Background and purpose

The timed 25-foot walk (T25FW) and nine-hole peg test (NHPT) exhibit random variability in the short term. A threshold of ≥20% change from baseline has been used to indicate true disability change, but other threshold definitions may be better suited to exclude false and include true change events. The aim of this study was to use patient-level original trial data to investigate the short-term variation in T25FW and NHPT, and to compare its extent with disability change at 12-month follow-up in people with primary progressive multiple sclerosis (PPMS).

Methods

We used original patient-level data from PROMISE, a large PPMS trial. In this trial, three separate T25FW and NHPT measurements were performed 1 week apart during screening. We used these repeated measures to describe the extent of short-term variation. We used binary logistic regression models to investigate the association between screening characteristics and unacceptable short-term variation.

Results

The traditional 20% threshold excluded a reasonable number of false change events, while also yielding a large number of change events at follow-up. Increasing index values on the T25FW and NHPT were associated with higher short-term variation.

Conclusions

The traditional ≥20% change threshold for the T25FW and NHPT represents a reasonable compromise between reducing the number of false change events and achieving the largest number of change events in people with PPMS. Our analyses inform the design of clinical trials in PPMS.  相似文献   
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