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991.
994.
目的探讨结直肠癌患者肿瘤转移抑制基因(tumor metastasis suppressor gene-1,TMSG-1)、Ki-67、P-糖蛋白1(P-glycoprotein 1,Pgp1)表达及临床病理特征相关性。方法选取2016年7月至2018年7月就诊的结直肠癌患者30例,在普外科做活检的患者30例。取结直肠癌患者手术切除癌组织标本,通过活检取正常结肠黏膜组织制作标本。行免疫组化染色,采用酶联免疫吸附试验检测TMSG-1、Ki-67、Pgp1水平,采用Pearson分析TMSG-1、Ki-67、Pgp1间的相关性。结果与正常结肠黏膜组织相比,癌旁组织和癌组织组TMSG-1、Ki-67、Pgp1阳性表达较高,癌组织组TMSG-1、Ki-67、Pgp1阳性表达高于癌旁组织组(P<0.05)。结直肠癌低分化TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达高于中分化和高分化(P<0.05)。结直肠癌浆膜下浸润TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达高于黏膜下和浆膜外,差异有统计学意义(P<0.05)。结直肠癌有淋巴结转移TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达高于无淋巴结转移(P... 相似文献
995.
子午流注与中国古代哲学 总被引:2,自引:0,他引:2
子午流注理论体系广泛引用先秦、两汉以降的阴阳五行学说 ,在宋、明理学的背景下 ,采用了象数派《易》学的研究成果。其纳甲法几乎纯采象数派易学之说 ,融干支、五行、阴阳之说于一炉 ,结合针灸临床实践 ,创造性地建立起古代时间治疗学体系。该体系是古代医家在敏锐观察、深入思考的基础上 ,成功引入哲学思维框架立说 ,形成的一个医学与哲学巧妙嫁接的严密系统。这一成就在那个时代有相当的先进性 ,出现并流行于那个时代也是必然的。 相似文献
996.
Egr—1启动子库列调控造血生长因子表达的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探索辐射诱导基因调控元件启动的造血生长因子表达及其对造血恢复的作用。方法 该实验将携带Egr-1调控序列启动的FLT3配基(FL)和GM-CSF双顺反子载体(Egr-FG)导入骨髓基质细胞系HFCL(称为HFGL/EFG)。采用RT-PC、ELISA及细胞半殖法观察FL和GM-CSF cDNA在转染细胞中的表达及保护造血作用。结果 构建了Egr-1调控序列启动的双顺子反子基因表达载体(Egr 相似文献
997.
氨茶碱对哮喘豚鼠嗜酸细胞、低密度嗜酸细胞及内皮素的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
通过观察氨茶碱对哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液(Bronchalveolarlavagefluid,BALF)中嗜酸细胞(Eosinophils,EOS)、低密度嗜酸细胞(Hypodenseeosinophils,HEOS)及血浆内皮素(Endothelin,ET)的影响,探讨茶碱类药物治疗哮喘的部分机制。1 材料与方法 哮喘动物模型的制作:将30只豚鼠随机分为3组,正常组、哮喘组、治疗组。采用王长征[1]法加以改进复制哮喘模型。治疗组从诱喘当日起予以氨茶碱40mg/kg腹腔注射。 肺组织光镜标本制作:经股动脉放血处死豚鼠… 相似文献
998.
999.
抗前列腺特异抗原单链抗体/人羧肽酶A融合基因的构建及表达 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 构建抗前列腺特异抗原(PSA)单链抗体(scFv)/人羧肽酶A(hCPA)融合基因,为前列腺癌的抗全导向酶-前体药物疗法奠定基础。方法 在已克隆抗PSAscFv和hCPA基因的基础上,用加端PCR分别在scFv基因的3′端和hCPA基因的5′端加上部分连接肽(linker)基因序列,回收后混合。应用重叠延伸拼接法,将抗PASscFv基因和hCPA基因通过linker序列串联为scFv/hCPA融合基因;并将构建的融合基因克隆到融合表达载体pGEX-4T-1中进行表达。结果 序列测定结果表明,构建的抗PSAscFv/hCPA融合基因中scFv和hCPA序列均正确,scFv和hCPA间有18bp的linker序列,推导的氨基酸序列为GSGGSG,与设计的序列相符,融合基因经IPTG诱导表达重组蛋白并以SDS-PAGE分析,在Mr为94000左右出现一条新生蛋白带,表达量约占菌体总蛋白的34%。结论 成功构建并原核表达了抗PSAscFv/hCPA融合基因。 相似文献
1000.
目的:研究雷公藤多甙(tripterygium wilfordii hook f multi-glycosides,TWG)对角朊细胞株(COLO-16)的增殖抑制及对凋亡的影响,并探讨其治疗免疫性皮肤病的机制.方法:MTT法检测细胞增殖抑制,二苯胺及PI染色法检测细胞凋亡,RT-PCR测细胞bcl-2及bcl-Xs mRNA表达.结果:TWG 0.25 mg.L-1与角朊细胞共育72 h后,角朊细胞增殖活性受抑,此抑制作用具药物(质量)浓度依赖性;TWG 1 mg.L-1作用于角朊细胞72 h,即可使片段化DNA含量及亚二倍体细胞百分数较对照明显增加,此现象随药物质量浓度增加而增高;TWG 5 mg.L-1,可上调角朊细胞bcl-Xs mRNA表达,此作用随药物作用时间延长而增强;TWG对bcl-2 mRNA表达则无明显影响.结论:TWG可抑制角朊细胞株增殖并诱导其凋亡,此诱导凋亡机制可能与bcl-Xs上调有关. 相似文献