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Objectives Cutaneous burns are dynamic injuries with a central zone of necrosis surrounded by a zone of ischemia. Conversion of this ischemic zone to full necrosis over the days following injury is due in part to highly reactive oxygen radicals. Curcumin is a component of the Oriental spice turmeric that has been shown to have antioxidant and antiapoptotic properties. The authors hypothesized that treatment of burns with curcumin would reduce the conversion of the ischemic zone to full necrosis. Methods This was a randomized controlled experiment. Twenty Sprague‐Dawley rats were used. Two burns were created on each animal's dorsum using a brass comb with four rectangular prongs preheated in boiling water and applied for 30 seconds, resulting in four rectangular 10 × 20–mm full‐thickness burns separated by three 5 × 20–mm unburned interspaces (zone of ischemia). Animals were randomized to curcumin or vehicle by oral gavage 30 minutes before injury and at 24, 48, and 72 hours after injury. Wounds were observed at one, two, and three days after injury for visual evidence of necrosis in the unburned interspaces. Full‐thickness biopsy specimens from the interspaces were evaluated with hematoxylin and eosin staining seven days after injury for evidence of necrosis. The percentage of interspaces that progressed to necrosis was compared with chi‐square tests. Results Forty comb burns with 120 unburned interspaces were created, evenly distributed between curcumin and vehicle alone. The percentage of interspaces that progressed to full‐thickness necrosis at one, two, three, and seven days after injury in the curcumin and vehicle groups were 30% versus 63% (p = 0.003), 30% versus 70% (p < 0.001), 63% versus 95% (p = 0.02), and 63% versus 95% (p = 0.02), respectively. Conclusions Pretreatment of rats with oral curcumin followed by once‐daily oral treatment for three days reduced the percentage of unburned skin interspaces that progressed to full necrosis.  相似文献   
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Zusammenfassung Der sekretorische Mittelohrkatarrh stellt, was zumeist zu wenig berücksichtigt wird, keine einheitliche Erkrankung dar. In der Mehrzahl der Fälle handelt es sich um eineseröse Entzündung mit Exsudat, serologische Untersuchungen sowie klinische Beobachtungen und Erwägungen sprechen eindringlich dafür, in den anderen Fällen liegt infolge eines Tubenverschlusses durch Tumordruck oder Narbenstriktur einHydrops (Transsudat) vor, wobei nicht feststeht, ob dieser ex vacuo oder durch Stauung zustande kommt. In Fülen von Tumor begünstigt vielleicht die Kachexie die Bildung des Transsudates.Nach Abschluß meiner Arbeit mußte ich feststellen, daß mir bei der Durchsicht des Schrifttums eine Arbeit vonN. Rh. Blegvad, erschienen in der Monatsschrift für Ohrenheilkunde 1932 unter dem Titel Ist der Begriff Tubenokklusion aufrecht zu erhalten ? völlig entgangen war. So sehr ich dieses Versehen bedauere, so sehr hat es mich gefreut, in dieser Arbeit vielfach den gleichen Gedankengängen begegnet zu sein, wie ich sie oben, vollkommen unabhängig davon, entwickelt habe.Herrn ProfessorZange, zum 60. Geburtstag.  相似文献   
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Objective Approximately 10% of patients with neurofibromatosis I (NFI) patients will have central nervous system (CNS) tumors. The most common of these are hypothalamic–optic gliomas, followed by brainstem and cerebellar pilocytic astrocytomas. While isolated pilocytic astrocytomas in NFI are well described, the appearance of multiple pilocytic astrocytomas in an individual patient is less common. The most frequent combination in NFI patients with more than one pilocytic astrocytoma is optic tract/hypothalamic and brainstem. Other combinations are exceedingly rare; multiple pilocytic astrocytomas have only been reported once in the cerebral hemispheres in a patient with NFI. This report presents the first documented case, to our knowledge, of multiple pilocytic astrocytomas in the cerebellum of a patient with NF1. Methods Case report. Conclusion The finding of multiple cerebellar pilocytic astrocytomas in a patient with NF1 is important because it expands the spectrum of presentations for patients with NF1 and also highlights specific diagnostic and therapeutic challenges faced by the treating physicians. The genetic and molecular basis of NF1 is reviewed. Strategies of diagnosis and treatment outlined here are relevant to both patients with NF1 and all patients with multiple posterior fossa tumors.  相似文献   
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