人胚胎嗅鞘细胞植入鼠半横断脊髓对脊髓轴突再生的影响

目的：嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)植入脊髓后可促进再生的轴突长人远段脊髓，观察人胚胎嗅鞘细胞移植对成鼠脊髓轴突再生的影响。方法：实验于2003-04／2004-10在中山大学第二附属医院实验中心脐血库完成。20只清洁级雌性SD大鼠被随机分为两组，实验组10只，将分离、纯化、培养2周的人胚胎OECs，移植于大鼠半横断胸髓(T10)的两端；对照组10只同样方法给予等量的DMEM。6周后组织切片，行苏木精一伊红染色、嗜银染色以及髓鞘碱性蛋白(MBP)和抗神经生长因子受体抗体(NGFR)免疫组化检查。结果：OECs移植组6周后脊髓大体标本显示初步愈合现象；组织学观察，OECs呈NGFR阳性表达，显示OECs仍然存活，且与宿主组织整合良好；部分再生轴突长入断端间组织，呈MBP阳性表达。结论：入胚胎OECs对成鼠胸髓损伤后的轴突再生有促进作用。     

低频电磁场对男性骨密度的影响分析

目的:研究长期从事高压变电工作人群的电磁场对骨代谢的影响。方法:选取长期于低频电磁场下作业的男性员工140名设为研究组,同系统非低频电磁场下作业的男性员工140名设为对照组。对两组进行了血钙、血磷、碱性磷酸酶和指骨骨密度的检查,同时抽血进行了N-端骨钙素(N-MID)、总I型胶原氨基端前肽(tPINP)和β-胶原降解产物(β-CTX)的测定。结果:研究组指骨骨密度T值、血磷、N-MID均高于对照组,血钙、β-CTX低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);碱性磷酸酶和tPINP水平高于对照组,但差异不明显。指骨骨密度与N-MID和tPINP呈正相关,与β-CTX呈负相关。结论:低频电磁场对骨质疏松有正面影响,血清N-MID、tPINP和β-CTX检测可较好反映骨代谢情况。     

微创穿针固定法治疗肱骨外科颈骨折

目的探讨微创穿针固定法治疗肱骨外科颈骨折的治疗方法及效果。方法用微创穿针固定法治疗肱骨外科颈骨折35例,术后平均随防10月(6～12月),分析其治疗效果及并发症。结果本组病例经微创穿针固定法治疗,骨折愈合早,肩关节功能恢复早,优良率达91.4%。结论微创穿针固定法治疗肱骨外科颈骨折具有创伤小,操作简易,术后能早期功能锻炼,骨折愈合早,是一种值得推广的微创手术。     

甲基强的松龙在脊柱转移瘤所致恶性脊髓压迫症围手术期的应用

目的：观察围手术期应用甲基强的松龙（MP）对脊柱转移瘤所致恶性脊髓压迫症患者脊髓神经功能恢复的作用。方法：2002年1月～2007年5月，在我院手术治疗的脊柱转移瘤所致恶性脊髓压迫症患者22例，13例采用一期后路椎管减压、肿瘤姑息切除手术治疗，减压前30min给予MP1000mg冲击（用药组），术后第1天起予MP80～120mg静脉点滴，每日2次，共应用3～5d；同期9例未使用MP而其余处理相同的同类型患者作为对照组。对术前、术后1d、术后1周和术后1个月时两组患者的脊髓功能进行ASIA评分。结果：两组患者无围手术期死亡病例，全部病例随访2～27个月，用药组与对照组术前的ASIA评分无显著性差异（P〉0．05），术后1d、1周和1个月时两组ASIA评分有显著性差异（P〈0．05）。结论：对于脊柱转移瘤所致恶性脊髓压迫症患者，围手术期应用MP有利于保护脊髓神经功能。     

后路一期全脊椎切除治疗单发转移瘤性硬膜外脊髓压迫症的疗效分析

目的:探讨后路一期全脊椎切除术治疗单发转移瘤性硬膜外脊髓压迫症(MESCC)的疗效及患者生存质量。方法:利用改良一期后路全脊椎整块切除术对2008年12月～2011年6月间收治的9例单发MESCC患者进行手术治疗,先导入线锯由前向后切割病椎上位椎间盘至椎间隙后1/3处,再用"L"形骨刀经两侧由后向前凿至与线锯切割水平处会合,进而完成整个椎间盘的截断,同法完成病椎下位椎间盘的离断。予椎弓根临时棒固定后旋转取出瘤椎。取相邻健康棘突制成骨粒填入钛网植骨,置入钛网后椎弓根钉棒内固定适度加压固定。统计手术并发症,应用VAS评价患者术前、术后疼痛情况,应用ASIA标准评价患者术前、术后运动功能评分,随访记录患者生存时间。结果:病椎均完整切除,手术时间7~10h,平均7.4h,术中出血1300~3200ml,平均2240ml。患者疼痛明显改善,VAS评分由术前8.1±1.2分下降至术后2周3.0±1.7分,改善率为62.8%(P<0.05);9例脊髓压迫症的患者中1例ASIA分级无变化,8例明显改善,ASIA运动功能评分由术前74.0±15.0分恢复至术后3个月时的91.9±12.9分。术后生存时间平均19.3±5.2个月(9~26个月)。结论:对于单发转移瘤性硬膜外脊髓压迫症的患者,全脊椎切除术可安全有效地进行脊髓环形减压,缓解疼痛,改善神经功能。     

中药健乳灵对乳腺不典型增生大鼠CerbB-2表达的影响

目的:探讨中药健乳灵对DMBA致乳腺不典型增生大鼠模型CerbB-2的影响。方法:6周龄SPF级雌性SD大鼠32只,随机分为正常组、模型组、健乳灵组、他莫昔芬组。对模型组、健乳灵组、他莫昔芬组行DMBA灌胃造模。正常组和模型组给于常规饲料,健乳灵组和他莫昔芬组分别给于健乳灵饲料、他莫昔芬饲料喂养70 d。观察各组大鼠组织学改变,免疫组化法比较各组水CerbB-2表达的差异。结果:HE染色显示模型组呈现出乳腺组织部分不典型增生改变,表明造模成功。健乳灵组、他莫昔芬组治疗后显示乳腺组织一般性增生改变,表明两组药物对该模型有一定的治疗作用。其中健乳灵组显示出较为轻度的增生。CerbB-2表达结果显示他莫昔芬组表达最强,各组按他莫昔芬组、模型组、正常组、健乳灵组的顺序表达逐渐下降,表明健乳灵能下调模型大鼠CerbB-2表达。结论:中药健乳灵能改善模型大鼠的乳腺不典型增生,并下调癌基因CerbB-2的表达,防止不典型增生细胞进一步增殖分化,对防治乳腺癌的发生有积极意义。     

Bmi-1介导的甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响

目的 观察甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响,并探讨其机制.方法 体外培养及鉴定C57BL/6小鼠脊髓来源的神经干细胞分为甲强龙组与对照组,通过细胞生长曲线研究甲强龙对其增殖能力的影响,并利用半定量聚合酶链反应(PCR)法及Western blot法观察两组神经干细胞24、48、72 h自我更新重要调节因子Bmi-1、Numb、Notch表达的差异.结果 细胞生长曲线测定第7天甲强龙组神经干细胞计数为12.4×104,而对照组为19.3×104,相差6.9×104;在24、48、72 h甲强龙组与对照组Bmi-1 mRNA表达灰度比值分别为0.52±0.05、0.21±0.02、0.16±0.05,而Numb,Notch mRNA表达无明显变化,Western blot法测定甲强龙组与对照组Bmi.1蛋白表达的灰度比分别为0.63±0.07、0.33±0.04、0.19±0.06.结论 甲强龙抑制脊髓源性神经干细胞增殖通过Bmi-1介导.     

厄贝沙坦联合降糖保肾方治疗早期糖尿病肾病大鼠的实验研究

目的：探讨中西医结合对早期糖尿病肾病大鼠肾脏氧化应激与超微结构变化的影响。方法：用链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病肾病大鼠模型,将SD大鼠随机分成5组,每组10只：正常对照组（C组）、糖尿病肾病组（D组）、厄贝沙坦组（X组）、降糖保肾方组（Z组）和中西医结合组（L组）。5周末检测5组大鼠血糖（BG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、肌酐清除率（Ccr）、肾重／体重（S／T）、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标的变化以及肾皮质总超氧化物歧化酶（TSOD）、过氧化氢酶（CAT）的活性、丙二醛（MDA）的水平;利用透射电子显微镜观察肾脏足细胞超微病理结构。结果：D组与C组比较,BG、HbA1c、TC、TG、S／T明显升高;BUN、Scr水平差异无统计学意义,但Ccr显著下降;抗氧化酶中,TSOD、CAT活性明显下降,MDA水平明显升高;UAER增高,足细胞足突严重融合。中药或西药单药治疗组上述指标改善,尤其中西医结合治疗组上述指标改善显著,明显优于各单药治疗组。结论：早期糖尿病肾病大鼠肾脏即存在氧化应激增加及足细胞的损害,厄贝沙坦联合中药方剂降糖保肾方对糖尿病肾脏的保护作用优于单种给药治疗,其机制部分与其对糖尿病肾组织氧化应激增加、足细胞损伤与协同抑制作用有关。     

活血降糖胶囊对糖尿病大鼠糖脂代谢及主动脉内膜粥样硬化病变的影响

目的探讨活血降糖胶囊对糖尿病高脂血症大鼠血糖、血脂的调节及对动脉内膜粥样硬化治疗的作用。方法45只SPF级SD大鼠,随机取8只作为空白对照组,喂普通饲料。其余以高脂高糖饮食加小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射诱导糖尿病模型。将成模大鼠分为阳性对照组、西药组、中药中剂量组、中药高剂量组,连续治疗1个月后,各组进行血生化指标和动脉内膜病理检查。结果中药组能明显降低血糖、血清总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）,并对降低的高密度脂蛋白（HDL-C）及HDL-C/TC比值有升高作用,与阳性对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。形态学观察发现,阳性对照组主动脉内膜出现典型粥样硬化病变,中药组动脉膜受损程度有所减轻。结论活血降糖胶囊能治疗实验性大鼠糖尿病高脂血症,有干预动脉粥样硬化的作用。     

跟骨骨刺68例临床治疗观察

跟骨骨刺６８例临床治疗观察黄霖，罗景光主题词骨质增生／中医药疗法，跟骨，＠活络止痛片／治疗应用笔者根据多年临床经验，把自拟的中药验方，经广东省饶平制药厂加工制成活络止痛片治疗老年骨质退行性病变，收到较满意的疗效。自１９９１年１月～１９９４年１月，共收...