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41.
目的评价血清β-人绒毛膜促性素激素(β-HCG)和孕酮(P)联合测定早期诊断异位妊娠临床意义。方法回顾性分析2008年9月至2010年9月在我院就诊的异位妊娠患者103例和正常妊娠的150例女性血清β-HCG、孕酮水平比较,探讨β-HCG与孕酮联合测定对异位妊娠的诊断价值。结果 A组患者血β-HCG测量值显著低于β组(P<0.01)。A组患者孕酮测量值显著低于B组(P<0.01)。结论目前诊断异位妊娠的方法虽日趋完善,但早期诊断仍有困难。 相似文献
42.
目的:探讨微创颅内血肿穿刺引流术治疗高血压脑出血的护理.方法:对我院采用微创穿刺引流术治疗高血压脑出血患者38例进行护理.结果:38例患者治愈27例,症状好转9例,植物生存1例,存活率97.4%,死亡1例.结论:微创颅内血肿穿刺引流术治疗高血压脑出血能快速有效地缓解血肿压迫,降低颅内压,从而降低患者的病死率,有效的护理措施是治疗取得成功的关键. 相似文献
43.
表达大肠杆菌 LT-B/pro-ST融合抗原的减毒鼠伤寒沙门菌株的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:构建表达 L T B/ S T 融合蛋白的产肠毒素大肠杆菌口服活菌疫苗候选株。方法:编码 L T B/ S T 融合蛋白的基因插入p Y A248 载体中,构建了重组质粒 p X Z L66。该重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门菌 S R11,Δ Cya, Δ Crp, Δ Asd 菌株 X4072。结果:此无抗药性的杂合菌株 X4072(p X Z L66) 表达的 L T B/ S T 融合蛋白具有耐热及不耐热肠毒素的免疫原性而没有可检出的生物毒性。结论:为研究预防产肠毒素大肠杆菌腹泻提供了口服活菌疫苗候选株。 相似文献
44.
组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是以丝氨酸为活性中心的蛋白酶。它激活纤溶酶原成为纤溶酶,这依赖于纤维蛋白,它不能单独激活循环血流中的纤溶酶原。由于其对纤维蛋白有很高的亲和力,故血栓形成时,它能特异地和血栓中的纤维蛋白结合,纤溶酶也通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,形成三元复合物。这样的机理决定了t-PA可选择性地溶解血栓中的纤维蛋白,而对血流中的纤维蛋白原、凝固因子等没有破坏作用。但由于t-PA在体内的半衰期甚短(约5分钟),且在血浆中已被纤溶酶原激活抑制剂抑制,故临床上溶栓时需大剂量连续用药,不仅费用昂贵而且有引起系统性纤溶系统出血的危险。因此设计半衰期延长,且亲和力不变甚至提高的t- 相似文献
45.
46.
47.
大肠杆菌是人们最熟悉的肠道菌,一般认为不致病,但在十九世纪开始有毒素源性大肠杆菌引起家畜腹泻的报道,尔后发现引起婴儿、成人和旅行者腹泻。 相似文献
48.
共表达ETEC CFA/I、CS6福氏痢疾减毒株与单独表达CFA/I及CS6混合疫苗株的免疫原性比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以减毒志贺菌为载体,研制肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)多价疫苗可以有效防治细菌性腹泻。方法以共表达肠毒素大肠杆菌定居因子CFA/I和CS6的重组减毒福氏痢疾疫苗株FWL01(pZCF16)和两种混合的表达CFA/I的FWL01(pZHY21)和表达CS5的FWL01(pZLG6)减毒福氏痢疾疫苗株,分别以同等剂量口服免疫BMLB/c小鼠,比较二者肠毒素大肠杆菌定居因子的免疫效果。结果免疫BMLB/c小鼠全部产生了抗CFA/I和CS6的特异性血清抗体IgG和分泌型抗体sIgA,共表达CFA/I、CS6的减毒福氏痢疾菌FWL01(pZCF16)的免疫原性与混合的FWL01(pZHY21)和FWL01(pZLG6)相似或稍高。结论在同一菌株可以表达多种菌毛,构建。ETEC多价疫苗有效可行。 相似文献
49.
神经内科危重症患者大多处于昏迷状态,四肢末梢血液循环差,血管充盈不良,而且所需血标本量大,此时采用周围静脉或传统的注射器垂直进针法进行股静脉穿刺采血技术则较困难,成功率低,反复穿刺造成延误检验,亦易引起不良影响,无法达到满意的效果.为了保证血标本的质量,避免反复穿刺,赢得宝贵的抢救时机,减轻患者的痛苦.2009年1月至2010年7月,本科在危重症患者股静脉穿刺采血中应用了一次性静脉采血针,取得良好效果,现报道如下. 相似文献
50.
在人类的一些肿瘤中已发现存在Gsα基因突变.本研究室在白血病细胞系的研究中发现了Gsα基因的3个缺失突变体以及野生型的Gsα(分别命名为Gsα L-1,500 bp;Gsα L-2,300bp;Gsα L-3,200 bp和Gsα-4,1 200bp),并已在一些急性白血病患者中检测到.为进一步研究这些缺失体的结构、功能和生物学意义,作者将克隆了GsαL-1,GsαL-2和Gsα-4基因的质粒分别转化到大肠杆菌DH5α中,提取DNA,采用特异引物进行PCR扩增,获得相应的目的基因,分别将其克隆到pET22b(+)表达载体上,再转化大肠杆菌进行表达.经培养,取菌体行SDS-PAGE电泳分析.研究结果:3个基因都有相应分子量的蛋白表达,且均以包涵体形式存在.这表明构建的这3个基因确具完整的基因结构,及相应的蛋白表达.本研究为进一步研究它们的功能及其与白血病发生的关系打下了基础. 相似文献