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目的 研究盐酸氢吗啡酮在骨科术后硬膜外自控镇痛中的效果。方法 130例接受骨科手术治疗的患者,应用随机抽签法分为研究组和对比组,每组65例。研究组患者在术后硬膜外自控镇痛中应用罗哌卡因及盐酸氢吗啡酮,对比组患者在术后硬膜外自控镇痛中仅应用罗哌卡因。比较两组患者镇痛前后疼痛介质水平,术后不同阶段(术后6、12、24、48 h)疼痛程度,镇痛效果,不良反应发生情况。结果 镇痛后,两组患者P物质、前列腺素E2及β-内啡肽均明显低于本组镇痛前,且研究组P物质(70.65±10.24)pg/ml、前列腺素E2(165.25±12.67)pg/ml及β-内啡肽(72.49±7.65)pg/ml均明显低于对比组的(123.36±9.48)、(277.25±13.24)、(104.59±7.32)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术后6、12、24、48 h的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(2.96±1.10)、(2.70±0.46)、(2.32±0.25)、(1.68±0.25)分,均明显低于对比组的(4.66±2.62)、... 相似文献
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目的探讨麝香配伍乳香对慢性前列腺炎(CP)模型大鼠脊髓L5-S2段背角的P物质(SP)的作用。方法48只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(n=8)、模型对照组(n=8)和治疗组(n=32),治疗组又为麝香-乳香低剂量组(n=8)、麝香-乳香中剂量组(n=8)、麝香-乳香高剂量组(n=8)、麝香-乳香-虎杖组(n=8)。空白对照组不予造模,其余5组建立模型。治疗组采用不同组方及剂量治疗,空白对照组和模型对照组采用生理盐水予以灌胃。测定并比较各组治疗前后的抬腿反应阈值(PWT)和SP免疫阳性反应的平均光密度值(OD)。结果与空白对照组比较,造模后大鼠PWT均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,含麝香、乳香的治疗组大鼠PWT均较高,差异具有统计学意义(P<0.05);各治疗组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,模型对照组SP表达水平明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,治疗组SP表达均下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。在各治疗组中,麝香-乳香-虎杖治疗组SP的OD值下降最明显,与其他治疗组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同剂量的麝香-乳香治疗组间SP的OD值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论造模后的CP模型大鼠的痛阈降低,其L5-S2脊髓节段中SP表达明显升高。含麝香、乳香的治疗组大鼠SP表达明显降低,同时疼痛敏感性下降。表明麝香配伍乳香可以通过调节SP在传递疼痛上的效能减轻大鼠CP疼痛。 相似文献
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目的以泊洛沙姆188(P188)为稳定剂制备高载药量的雷公藤红素纳米混悬剂(Cel-NSps),提高药物的溶解度、释放度和抗肿瘤药效。方法采用微型化介质研磨法和沉淀法制备Cel-NSps,通过动态光散射法、透射电子显微镜和X射线衍射(XRD)法对粒径、形貌和晶型进行表征并考察其稳定性,透析袋法考察体外释放情况;MTT法评价其对小鼠乳腺癌细胞4T1、人肝癌细胞HepG2、人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-28、人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒性。结果微型介质研磨法制备的Cel-NSps平均粒径为(215.7±0.7)nm,多分散指数(PDI)为0.17±0.02,Zeta电位为(-18.0±0.6)m V,平均载药量为(87.62±1.02)%,形状不规则,药物在纳米混悬剂中以晶形态存在;在磷酸盐缓冲液(PBS)、0.9%NaCl、5%葡萄糖、血浆和人工肠液中能稳定存在,但在人工胃液中不稳定;沉淀法制备的Cel-NSps平均粒径为(133.1±0.8)nm,PDI为0.13±0.02,Zeta电位为(-16.9±1.2)m V,平均载药量为(86.39±0.21)%,近乎球形,药物在纳米混悬剂中以无定形态存在,在各种生理介质中都能稳定存在,可用于口服或静脉注射给药。微型化介质研磨法制备的Cel-NSps呈匀速缓慢的释放,144 h累积释放54.40%;沉淀法制备的纳米混悬剂呈两相释放,前48 h快速均匀释放,之后非常缓慢释放,144h累积释放73.12%,而原料药144 h仅释放11.09%。MTT实验表明,Cel-NSps对4T1、Hep G2、SK-MEL-28、MCF-7细胞具有显著的生长抑制作用且呈剂量依赖性,对4种细胞的IC50在0.92~1.96μg/m L。结论以P188为稳定剂用2种不同方法制备了小粒径、高载药量的Cel-NSps,成功解决了溶解度差和释放度低的难题,且制备方法简单,易于工业化生产,为雷公藤红素的新药研发奠定了基础。 相似文献
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目的 分析研究盐酸右美托咪定应用在缺血性脑卒中介入治疗麻醉中的临床效果.方法 方便选取2019年9月—2020年9月收治的120例缺血性脑卒中患者,随机均分为两组,分别为研究组和参比组,研究组运用常规全麻方法,并应用盐酸右美托咪定,而参比组仅应用常规全麻方法,针对两组临床效果展开比较分析.结果 研究组急性生理与慢性健康... 相似文献
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目的 系统评价曲美他嗪联用美托洛尔对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法 检索中国知网(CNKI)数据库、Pub Med、 中国生物医学数据库(CBM)、EM base、万方数据库、Cochrane Library中与美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的RCT,检索时期是从建库开始到2018年3月。运用 Rev Man 5.3剖析数据。结果 共纳入11篇中文文献。由Meta分析的结果可知:曲美他嗪和美托洛尔联用(试验组)在提升临床治疗的总有效率(OR = 4.50,95%CI:2.77~7.28,P<0.001),改善左室射血分数(LVEF)(MD = 6.88,95%CI:5.65~8.11,P<0.001)方面优于单独应用美托洛尔(对照组),差异均有统计学意义。结论 在常规治疗的前提下,曲美他嗪和美托洛尔联合使用比单独使用美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果明显。 相似文献
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目的 制备小豆蔻明纳米混悬剂(cardamonin nanosuspensions,Car-NPs),研究其体外抗肿瘤活性。方法 采用反溶剂沉淀联合高压均质法制备Car-NPs,以平均粒径及多分散指数(polydispersity index,PDI)为评价指标,对药载比、均质压力、均质次数进行单因素考察,利用Box-Behnken效应面设计法优化处方工艺;对最优处方工艺制备的Car-NPs进行表征,以动态光散射法测定平均粒径、粒度分布和ζ电位,在不同生理介质中监测粒径变化考察介质稳定性,透析法考察载药纳米粒的体外药物释放;通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法测定并评估小豆蔻明游离药物及Car-NPs对人肝癌HepG2细胞、小鼠乳腺癌4T1细胞的体外细胞毒性。结果 选用P188为稳定剂制备Car-NPs,最佳工艺处方为药载比4∶1,均质压力为65.37 MPa,均质次数11次;所制备的Car-NPs平均粒径为(198.5±5.4)nm,PDI为0.191±0.020,载药量为(62.54±0.13)%,包封率为(95.65±0.26)%,透射电子显微镜(TEM)下呈均一的圆球状;Ca... 相似文献