同种异体骨髓单个核细胞移植急性心肌梗死大鼠:心肌细胞凋亡及相关基因的表达

背景:细胞凋亡增加所导致的进行性心肌细胞丢失是引起急性心肌梗死后充血性心力衰竭的主要原因之一,通过降低肿瘤坏死因子α浓度及Bax蛋白、PDCD5 mRNA表达可以抑制急性心肌梗死后心肌细胞凋亡.目的:探讨同种异体骨髓单个核细胞移植对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡及相关基因表达的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-01/11在华中科技大学附属协和医院完成.材料:体质量为(240±20)g的Wistar大鼠60只,随机分为假手术组、模型对照组、细胞移植组,20只/组.另取体质量为100～150 g的Wistar大鼠60只用于制备骨髓单个核细胞.方法:模型对照组、细胞移植组大鼠结扎冠状动脉左前降支,建立急性心肌梗死模型;假手术组大鼠仅开胸,不结扎冠状动脉左前降支.造模后,细胞移植组大鼠在梗死心肌周围分4点于心外膜下植入骨髓单个核细胞悬液,每点100 μL(107个细胞);假手术组、模型对照组同法注射等量DMEM培养基,培养4周.主要观察指标:血清及非梗死区心肌组织中肿瘤坏死因子α的水平,左室非梗死区心肌细胞凋亡指数、Bax蛋白和PDCD5mRNA的表达.结果:移植后4周,细胞移植组在发生凝固坏死的宿主心肌内可以看到局灶BrdU标记阳性的骨髓单个核细胞.与假手术组比较,移植后4周模型对照组、细胞移植组血清和心肌组织中肿瘤坏死因子α水平均显著升高(P<0.05),但细胞移植组升高幅度明显小于模型对照组(P<0.05).与假手术组比较,模型对照组和细胞移植组左心室非梗死区心肌细胞凋亡指数、Bax蛋白和PDCD5 mRNA(PDCD5/GAPDH)均明显升高(P<0.05),但细胞移植组升高幅度明显小于模型对照组(P<0.05).结论:同种异体骨髓单个核细胞移植可以抑制大鼠心肌梗死后心肌细胞凋亡的发生,其机制可能与其抑制肿瘤坏死因子α的表达、降低Bax蛋白和PDCD5基因的促凋亡作用有关.     

74例精神分裂症患者头发中微量元素铁、锰、铜、锌含量的测定

对精神分裂症患者微量元素的研究国内已有报道,但检测结果不一。现将本院对74例精神分裂症患者的头发中铁、锰、铜、锌的含量测定结果,分析如下。一、对象:74例患者均符合1984年10月黄山会议所制定的中华神经精神病学会的精神分裂症临床工作诊断标准。其中男60例,女14例;年龄最小20岁,最大54岁,平均33.51岁。病程最短1个月,最长24年,     

深圳市外来工生活质量调查与分析

深圳是座移民为主的城市,80%以上为暂住人口[1],其中外来劳务工有500万左右[2],他们往往面临着工作时间长、心理压力大、收入低、工作不稳定等问题,其生存状况不容忽视[2].     

瓶装饮用水嗜水气单胞菌检验方法研究

目的：建立一种适合检验瓶装饮用水嗜水气单胞菌的方法。方法：采用各种增菌程序、分离平板和初筛鉴定培养基对86份瓶装水样品进行检测。结果：含10mg /L氨苄青霉素的肉浸液肉汤与碱性蛋白胨水的增菌效果无统计学差异；嗜水气单胞菌在含30mg／L氨苄青霉素的血琼脂或RS琼脂上均生长良好，但是以血琼脂作为选择培养基可以减少后续生化鉴定工作量；营养琼脂、麦康凯琼脂和改良麦康凯琼脂上的竞争菌较多。添加氨苄青霉素的肉汤和血琼脂组合较优，应用该法对86件瓶装水进行检测，2件试样阳性(2．33％)。结论：直接添加浓缩增菌液的方法可以免除繁琐的抽滤过程。使用添加氨苄青霉素的增菌液和血琼脂，经过生化初筛，配合应用全自动微生物生化鉴定仪，检验过程可以在48～88h内完成，尤其适合在目标菌数量较少且其可能受到加工伤害的瓶装饮用水检验。     

肝硬化与肠道菌群失调

<正>慢性肝病患者肠道菌群失调十分常见。肝硬化患者粪便中的革兰阳性菌和革兰阴性菌都明显增加,尤其是小肠细菌的过度增殖十分常见。其中一部分原因是由于增加的肾上腺素和门脉高压所致的的小肠动力的减退[1-3]。有研究表明,动物实验中,胃肠道菌群在小肠运动性中起到了重要的作用,这表明小肠细菌的过度生长可能影响小肠的运动性,从而形成恶性循环。细菌过度生长的一系列症状和结果表明,肠道菌群失调是肝硬化的亚临床表现。     

经尿道气化电切术治疗高危前列腺增生症

目的:探讨高危前列腺增生症(BPH)患者经尿道气化电切术(TUVP)的治疗效果。方法:采用TUVP治疗高危BPH患者70例,随访6～14个月。结果:手术时间30～110min,平均45min。最大尿流率由术前的(6.8±2.8)mL/s上升至术后3个月的(20.2±3.2)mL/s(P<0.01);国际前列腺症状评分术前为(25.4±3.6)分,术后3个月降至(7.2±1.3)分;生活质量评分由手术前(5.0±0.5)分,下降至术后3个月的(2.4±0.5)分,剩余尿量由术前(90.2±15.5)mL,下降至术后(15.6±13.8)mL。手术前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:经尿道气化电切术治疗高危BPH见效快,安全性好,并发症少。     

MiR-184在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响

[目的]探讨miR-184在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响。[方法]使用Real-time PCR检测miR-184表达,SGC-7901细胞转染,MTT法检测细胞增殖情况,Hoechst33342染色观察细胞自噬、凋亡情况,Transwell法检测细胞侵袭能力应用,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测各组细胞NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin1蛋白表达。[结果](1)胃癌组织的miR-184表达水平显著低于正常胃组织(1.74±0.12 vs 2.51±0.41,t=12.745,P<0.001)。(2)转染1d后,miR-184 mimics组的miR-184表达水平(6.02±1.15)显著高于NC组(2.15±0.37)(t=22.652,P<0.001),miR-184 inhibitors组表达水平(0.52±0.09)显著低于NC组(t=30.268,P<0.001)。(3)24~72h内,miR-184 inhibitors组和NC组的细胞增殖能力显著性高于miR-184 mimics组(P<0.05)。(4)Mi R-184 mimics组(45.39%±1.74%)侵袭率显著低于NC组(52.05%±2.03%)(t=17.614,P<0.001),而miR-184 inhibitors组(94.51%±3.08%)侵袭率显著高于NC组(t=22.652,P<0.001)。(5)MiR-184 mimics组(72.32%±22.82%)细胞凋亡率显著高于NC组(44.07%±16.23%)(t=7.133,P<0.001),而miR-184 inhibitors组(35.31%±11.29%)凋亡率显著低于NC组细胞(t=3.133,P=0.001)。(6)MiR-184 mimics组可见大量自噬泡,NC组自噬泡可见部分,miR-184 inhibitors组仅可见极少量自噬泡。(7)MiR-184 mimics组NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin1蛋白表达水平显著高于NC组(t=14.055、14.486、28.450,P均<0.001),miR-184inhibitors组NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin1蛋白表达水平显著低于NC组(t=15.423、10.354、39.836,P均<0.001)。[结论]MiR-184可在一定程度上抑制胃癌细胞的侵袭和增殖能力,其主要作用机制是诱导胃癌细胞的自噬与凋亡。     

CT能谱成像参数定量评价大鼠C6胶质瘤替莫唑胺疗效

目的 探讨CT能谱成像参数定量评价大鼠C6胶质瘤替莫唑胺疗效的可行性。方法 25只雄性Wistar大鼠建立C6胶质瘤模型，14 d后对大鼠成瘤检测，将24只成瘤大鼠随机分为实验组和对照组。实验组每天灌胃5 mg/kg替莫唑胺（TMZ），对照组每天灌胃等剂量TMZ溶解剂，持续5 d。治疗后第1、7天CT能谱成像增强扫描，扫描结束后通过心脏灌流收集脑组织苏木精-伊红染色、Ki-67及CD105免疫组织化学染色，分析CT能谱成像参数与Ki-67及CD105阳性细胞数量的相关性。结果 治疗前2组的碘浓度、70 keV单能CT值、能谱曲线斜率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗结束第1天和第7天实验组的碘浓度、70 keV单能CT值、能谱曲线斜率低于对照组，其中第1天碘浓度、70 keV CT值差异2组间差异有统计学意义（P<0.05），第7天2组间各能谱参数差异均有统计学意义（P<0.05）。2组碘浓度、70 keV单能CT值、能谱曲线斜率与Ki67指数、CD105均呈正相关关系。结论 CT能谱成像可作为评估大鼠C6胶质瘤替莫唑胺疗效的新方法。     

中药治疗卒中后认知障碍的组方用药规律及机制分析

目的 基于数据挖掘和网络药理学方法，研究中药治疗卒中后认知障碍的组方用药规律及潜在机制。方法 以中国知网、万方、维普等数据库检索建库至2020年9月13日中医药治疗卒中后认知障碍文献为数据源，采用频次统计、关联规则等方法进行数据挖掘；利用网络药理学分析置信度最高的药对治疗卒中后认知障碍的潜在机制。结果 筛选符合条件处方51首，药物120味，总用药频次565次；主要药物为石菖蒲、川芎、远志、甘草、丹参、当归、茯苓、地龙、郁金、黄芪等，置信度最高的药对为石菖蒲-郁金；Cytoscape 3.7.0软件筛选石菖蒲-郁金治疗卒中后认知障碍的核心靶点12个；对核心靶点进行GO生物过程、KEGG通路富集分析，得到28条生物过程条目，24条通路。结论 益气活血、开窍醒神是治疗卒中后认知障碍的主要方法，核心药对为石菖蒲-郁金，潜在机制涉及免疫炎症反应、细胞凋亡、能量代谢等。