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31.
早期胃癌患者178例淋巴结转移及预后分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨早期胃癌患者淋巴结转移情况及预后,为临床治疗提供参考依据。[方法]回顾性分析1985~2005年早期胃癌患者178例,其中淋巴结转移阴性者143例,阳性者35例。分析其淋巴结转移情况及3、5年生存率。[结果]早期胃癌患者178例中淋巴结转移率为19.66%。肿瘤大小≥3cm患者发生淋巴结转移的风险是〈3cm者的2.969倍(95%CI:1.338~6.349)。浸润至黏膜下层患者发生淋巴结转移的风险是黏膜内层患者的3.020倍(95%CI:1.343~6.702)。淋巴结转移阳性患者3年、5年生存率(75.41%、62.5%)明显低于无淋巴结转移患者(94.58%、91.04%)(P=0.000)。[结论]早期胃癌淋巴结转移率随肿瘤浸润深度加深而提高,尤其是浸润至黏膜下层者。淋巴结转移阴性者预后明显好于阳性者。 相似文献
32.
由中国药品生物制品检定所主办,河南省食品药品检验所承办的“第十届全国中药检验工作研讨会”于2008年7月2日~4日在河南省南阳市召开。会议由中国药品生物制品检定所中药室(以下简称中检所中药室)林瑞超主任主持。中国药品生物制品检定所党委书记、所长李云龙同志到会指导并做了重要讲话。会议特邀国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、国家中药品种保护委员会、国家药品审评中心、 相似文献
33.
34.
近年来随着科学技术的飞速发展以及人们对自然资源的开发,利用不断广泛和深入,天然产物化学的研究引起了世界各地药学家,化学家和制药企业的高度重视,每年发表的腾天然产物化学研究的报道成千上万,在有限的篇幅内综括天然产物化学的研究进展几乎是不可能的。本篇主要以近年来国内外天然产物研究取得的成果为例,概述了天然产物化学在选题和研究方向,样品的搜集和筛选,资源保护,分离分析技术,结构鉴定,生物合成,活性评价等 相似文献
35.
自1984年12月至1985年10月,我科应用B型超声仪对1890人的腹部肝脏进行检查,发现44例肝囊性病变,现报道如下。 一般资料 1890名受检者均为我院门诊,住院病人及干部体检者,经B型超声诊断肝囊肿44例(其他性质的囊肿不在此内),占受检者的2.33%,其中男性35例,女性9例。男:女=4:1。<45岁3例,45—49岁3例,50—54岁14例,55—59岁7例,60—64岁9 相似文献
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37.
目的:考察白及药材及饮片中重金属及有害元素残留情况,对其风险进行初步评价,为白及的种植和监管提供参考。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定白及药材及饮片中铅、镉、砷、汞和铜5种重金属及有害元素的残留量,并对方法进行随行质量控制。采用单项污染指数和综合污染指数2种方法对白及中重金属及有害元素残留量进行初步评价。采用SPSS 26.0软件对各元素间相关性进行分析。采用主成分分析、聚类分析和综合污染指数比较分析,对白及药材和饮片中重金属及有害元素残留量进行分析。结果:5种元素测定的线性关系良好(r0.999 2),回收率为99%~114%,质控样品测定结果符合偏差要求。全部样品中各元素残留量均符合《中华人民共和国药典》2020年版标准。2种污染指数分析显示,各元素单项污染指数均小于1,表明未受污染;综合污染指数均小于0.7,属于Ⅰ级安全级别。铅、镉、砷、汞和铜5种元素相关性分析显示,镉与砷、铅,砷与铅分别呈显著正相关,其余元素间相关性不显著。主成分分析和聚类分析均未能将白及药材和饮片分开,药材和饮片综合污染指数相差不大,两者均属于Ⅰ级安全等级,说明白及药材在加工成饮片的过程中,重金属及有害元素的污染影响较小。结论:白及药材、饮片重金属及有害元素潜在污染风险较小,在种植及加工环节应注意重金属及有害元素残留的监测与安全管理,以降低其危害。 相似文献
38.
野生变家种过程中,中药材及饮片质量下降较为严重。为了更科学、合理地评价栽培药材的质量,以防风为例,探讨药材及饮片质量评价的研究思路。充分调研考察是评价的前提与关键。了解主产区、次产区的原药材栽培方式、种植年限,广泛收集不同产区的样品。以野生品为标杆,比较栽培品与野生品、道地产区与非道地产区药材在性状、鉴别、指纹图谱、浸出物、生物活性成分含量等多方面的差异,分析引起差异的原因,引导正确的栽培模式,使得栽培品的各项指标更接近于野生品。 相似文献
39.
脾外伤在腹部外伤中居腹内脏器损伤之首,约占40%~50%.早在1892年,Ritgner第一次对外伤性脾破裂患者行脾切除术.1911年,著名外科学家Kocher在外科学手术教科书中明确提出"脾切除术对机体没有危害,当脾损伤时就应切除这个器官".因此在很长一段时间内脾外伤一经确诊,都采取脾切除术.脾切除一直是治疗脾损伤的唯一治疗方法. 相似文献
40.
DART-MS/MS法直接实时检测保健食品中非法添加的6个PDE5抑制剂的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种可以快速检测保健食品中非法添加6个磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非、他达拉非、红地那非、羟基豪莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非的方法。方法:采用直接实时分析(DART)离子源结合三重四极杆质谱,DART离子源的样品传输速度为0.2 mm·s-1,载气温度为450℃。Agilent 6410B Triple Quad LC/MS毛细管电压4 kV,干燥气流速为10 L·min-1。扫描模式为子离子全扫描,扫描范围为50~550 amu。待测成分的前体离子为m/z 475.1(西地那非),m/z467.2(红地那非),m/z 505.1(羟基豪莫西地那非),m/z 390.1(他达拉非),m/z 391.2(氨基他达拉非),m/z 460.3(伪伐地那非)。通过对照品与样品的二级质谱图对比进行样品中非法添加成分的定性鉴别。结果:若干批市售保健食品中有4批检出西地那非,1批检出他达拉非。检出限达1μg·g-1,检测时间仅为几分钟。结论:DART-MS可用于固体样品中添加PDE5抑制剂类成分的快速检测,用于药品快速检验中批量样品的初筛更有优势。 相似文献