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41.
目的 探讨去脂牛血清白蛋白(d-BSA)超载大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)对内质网应激(ERS)经典标志物葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、氧调节蛋白150(ORP150)及细胞凋亡率的影响.方法 以不同浓度(1、5、10、20、50 mg/ml)的d-BSA超载NRK-52E细胞为实验组,以正常培养的NRK-52E细胞为对照组,观察各组细胞GRP78、ORP150和细胞凋亡率的情况;观察作用时间(6、12、24 h)对d-BSA(20 mg/ml)超载的NRK-52E细胞GRP78、ORP150和细胞凋亡率的影响情况.通过免疫细胞化学法测定NRK-52E细胞GRP78的表达量,Western blot法测定ORP150的表达量,流式细胞术检测NRK-52E细胞的凋亡率情况.结果 (1)浓度为1 mg/ml的d-BSA孵育NRK-52E细胞24 h后GRP78、ORP150的表达量及细胞凋亡率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).(2)浓度为5 mg/ml的d-BSA孵育NRK-52E细胞24 h后,细胞内GRP78、ORP150表达量与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且浓度为10、20、50 mg/ml的d-BSA组的表达量显著增加(P<0.01).(3)浓度为5 mg/ml的d-BSA孵育NRK-52E细胞12 h后,细胞凋亡率升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且浓度为10、20、50 mg/ml的d-BSA组细胞凋亡率显著增加(P<0.01).(4)浓度为20 mg/ml的d-BSA孵育NRK-52E细胞6 h后,细胞内GRP78、ORP150表达量即有增加(P<0.05);12、24 h后,两者表达量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).(5)细胞凋亡率在浓度20 mg/ml的d-BSA孵育6 h后即升高,但与对照组相比无统计学差异;12、24 h后,细胞凋亡率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 d-BSA超载NRK-52E细胞可以促进细胞内GRP78、ORP150的表达;当d-BSA浓度过大或者孵育时间过久,细胞凋亡率升高. 相似文献
42.
对36例小儿急性肾功能衰竭患儿,进行肾活检分析。病理检查结果除1例急性肾小管坏死外,其余均为肾小球疾病,其中以系膜增殖性肾小球肾炎,毛细血管内增生性肾小球肾炎为主,表明引起小儿急性肾功能衰竭的常见病因是肾病与急性肾炎。同时,肾活检有助于对原因不明的小儿急性肾功能衰竭明确诊断,纠正临床诊断,调整治疗方案及判断预后有一定的价值。 相似文献
43.
目的:探讨甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性与儿童肾病综合征(NS)频复发的关系。方法:对32例频复发肾病综合征(FRNS)、31例非频复发肾病综合征(NFRNS)患儿和32例健康儿童用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR—SSP)法和聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)法,分别检测MBL启动子和外显子1第54号密码子的基因多态性位点。结果:频复发组中复发前有上呼吸道感染史的患者54号密码子突变基因型(GGC/GAC型和GAC/GAC型)的发生频率(76.O%)显著高于非频复发组(42.9%);FRNS患儿54号密码子变异型等位基因B发生频率(34.4%)显著高于健康儿童(12.5%),频复发组变异型单倍型LYB的发生频率(34.4%)显著高于正常对照组(12.5%),频复发组与变异型单倍型LYB显著相关,OR=3.66,95%可信区间(CI)为1.49~9.01。结论:MBL基因突变是儿童NS频复发的原因之一,可为儿童NS复发的预防和治疗开辟一条蹊径。 相似文献
44.
目的 :调查庚型肝炎病毒 ( HGV)在肾病综合征患儿中的感染分布。 方法 :115例患儿均为我科确诊的原发性肾病综合征住院患儿 ,另取 187例同期上呼吸道感染患儿 ,采取外周血 2 m l,用 RT- PCR方法检测 HGVRNA。 结果 :在 15 5例肾病综合征患儿中有 11例 ( 7.1% )存在 HGV感染 ,在 187例正常对照儿童中仅有 3例( 1.6 % )存在 HGV感染 ,两者具有较明显的差异。 结论 :肾病综合征患儿的 HGV感染率明显高于普通儿童 ,为HGV感染的高危人群 相似文献
45.
儿童肾病综合征410例中医证型与肾脏病理关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析儿童肾病综合征中医证型与肾脏病理类型的关系。方法对本院儿科2004年3月—2010年3月经肾穿刺活检明确肾脏病理的原发性肾病综合征410例患儿在肾穿刺活检前24 h内进行中医辨证分型,分析中医类型与肾脏病理光镜和免疫荧光的关系。结果中医辨证分型:肺脾气虚型61例,脾虚湿困型102例,脾肾阳虚型121例,肝肾阴虚型79例,气阴两虚型47例;肾组织病理:轻微病变(MCNS)133例,系膜增生性肾小球肾炎(M sPGN)229例,膜增生性肾小球肾炎(MPGN)5例,膜性肾小球肾炎(MN)7例,局灶节段硬化(FSGS)36例。免疫病理分为4型:IgA型41例、IgM型66例、IgA+M+G+C3型9例、无免疫复合物型294例。结论 5种中医证型的肾脏病理类型分布明显不同。肺脾气虚型中MCNS最多,其次为M sPGN;脾虚湿困型、脾肾阳虚型、肝肾阴虚型中M sPGN均最多,其次为MCNS;气阴两虚型中MCNS最多,其次为FSGS。5种中医证型的肾组织免疫荧光类型在IgA型、IgM型、IgA+M+G+C3型的分布上无明显不同。 相似文献
46.
47.
环孢霉素A治疗小儿难治性肾病中环孢霉素亲和素基因表达的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究难治性肾病患儿CsA治疗前后环孢霉素亲和素(CyP)mRNA的表达及CsA的浓度与CyPmRNA基因表达之间的关系,探讨CyP在儿童难治性肾病中的临床意义。方法:用CsA5mg/(kg.d)治疗26例,其中16例用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定了治疗前后血白细胞中CyPmRNA的基因表达,并以正常儿童作对照及测定CsA血浓度。结果:难治性肾病患儿用CsA治疗前血白细胞中CyPmRNA基因表达明显高于治疗后和对照组,而CsA血浓度与CyPmRNA基因表达之间成负相关关系。结论:低浓度的CsA与高水平表达的CyP对肾病不能起到治疗作用,而CsA血浓度在100~200μg/L之间与低水平表达的CyP有助于肾病的缓解。 相似文献
48.
儿童难治性肾病,目前尚无特效治疗措施,6巯基嘌呤是治疗难治性肾病综合征的有效药物之一。现将我科近几年观察的结果报告如下。1 对象与方法1.1 研究对象 28例难治性肾病患儿,为我科1994年7月~1998年10月住院的患儿,男性19例,女性9例,平均年龄6-8岁;其中11例激素耐药,4例激素依赖、13例频繁复发。全部病例按1981年儿科肾脏病科研协作组制定的诊断标准[1]。1.2 治疗方法 在院外已使用激素者,如为激素耐药型与频繁复发型入院后逐渐减用激素,先减至原剂量隔日疗法,减量的同时加用6… 相似文献
49.
50.
儿童紫癜性肾炎血管紧张素转换酶基因多态性分析 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与儿童紫癜性肾炎(HSPN)的关系。方法:对48例HSPN患儿进行临床分型、病理分级和血清ACE水平及其基因多态性的检测。分析临床表现、病理改变以及疗效与血清ACE水平及其基因多态性之间的关系。结果:48例患儿中尿检异常(Uab)型35例(72.9%),孤立性肉眼血尿型(I-GH)4例(8.3%),反复发作肉眼血尿(R—GH)型4例(8.3%),肾病综合征(NS)型5例(10.5%)。病理分级Ⅱ级20例(41.7%),Ⅲ级19例(39.6%),Ⅳ级9例(18.7%)。缺失纯合子(DD)型者5例,插入/缺失杂合子(ID)型者25例,插入纯合子(Ⅱ)型者18例。HSPN患儿中血清ACE水平DD型者,明显高于ID型者和Ⅱ型者(P〈0.05)。各临床分型、病理分级之间血清ACE水平及ACE基因多态性无明显差异,ID型患儿完全缓解率低于非ID型。结论:HSPN患儿中临床表现、病理分级与血清ACE水平及其ACE基因多态性的之间无明显关联。 相似文献